Клиническая фармакокинетика - История изменений

Dormiz: /* Читайте также */

2014-10-24T16:19:24Z

‎Читайте также

Dormiz в 10:50, 18 октября 2014

2014-10-18T10:50:24Z

Dormiz: /* Читайте также */

2014-10-17T13:51:16Z

‎Читайте также

Zabava: /* Клиническая фармакокинетика */

2014-03-27T23:15:00Z

‎Клиническая фармакокинетика

Febor: Новая страница: «{{Клинфарм1}} == Клиническая фармакокинетика == Поддержание определенной концентрации лек…»

2014-02-17T18:07:00Z

Новая страница: «{{Клинфарм1}} == Клиническая фармакокинетика == Поддержание определенной концентрации лек…»

Новая страница

{{Клинфарм1}}
== Клиническая фармакокинетика ==

Поддержание определенной концентрации лекарственного средства в ткани-мишени — необходимое условие эффективности лечения. Помимо дозы эта концентрация зависит от фармакокинетических закономерностей — степени и скорости всасывания, особенностей распределения (которые в основном определяются связыванием с белками плазмы и тканей), путей метаболизма и экскреции (рис. 1.1). Этим закономерностям и посвящена настоящая глава.

Клиническая фармакокинетика основана на существовании взаимосвязи между доступной определению концентрацией лекарственного средства (например, в плазме или цельной крови) и его эффектами (терапевтическими и побочными). Для многих лекарственных средств это действительно справедливо, но в некоторых случаях обнаружить такую взаимосвязь не удается. Как правило, концентрация лекарственного средства в крови связана с его концентрацией в ткани-мишени (рис. 1.1). Клиническая фармакокинетика дает возможность количественно оценить зависимость эффекта от дозы и интерпретировать данные о динамике концентрации лекарственного средства в биологических жидкостях. Выбор и коррекция схемы лечения с учетом фармакокинетических закономерностей позволяет повысить эффективность медикаментозного лечения.

Необходимость изменить дозу при тех или иных физиологических и патологических состояниях зачастую обусловлена изменением фармакокинетики препарата. К наиболее важным фармакокинетическим параметрам относятся [[Клиренс лекарственных средств|клиренс]], характеризующий элиминацию препарата, объем распределения — кажущийся объем, в котором содержится лекарственное средство, Т1/2— параметр, характеризующий скорость выведения препарата из организма, и [[Биодоступность и скорость всасывания|биодоступность]] — доля введенного препарата, поступившая в системный кровоток. Менее значимые параметры — скорость всасывания и скорость [[Распределение лекарственных средств|распределения]].

== Читайте также ==

*[[Транспорт лекарственных средств через клеточную мембрану и биологические барьеры]]
*[[Пути введения лекарственных средств, биодоступность, всасывание]]
*[[Экскреция (выведение) лекарственных средств]]
*[[Метаболизм лекарственных средств]]
*[[Клиренс лекарственных средств]]
*[[Период полувыведения (полужизни)]]
*[[Нелинейная фармакокинетика]]
*[[Подбор и коррекция дозы]]
*[[Сывороточная концентрация лекарственного средства]]

@@ Строка 2: / Строка 2: @@
 == Клиническая фармакокинетика ==
-Поддержание определенной концентрации лекарственного средства в ткани-мишени — необходимое условие эффективности лечения. Помимо дозы эта концентрация зависит от фармакокинетических закономерностей — степени и скорости всасывания, особенностей распределения (которые в основном определяются связыванием с белками плазмы и тканей), путей метаболизма и экскреции (рис. 1.1). Этим закономерностям и посвящена настоящая глава.
+Поддержание определенной концентрации лекарственного средства в ткани-мишени — необходимое условие эффективности лечения. Помимо дозы эта концентрация зависит от фармакокинетических закономерностей — [[Биодоступность и скорость всасывания|степени и скорости всасывания]], особенностей распределения (которые в основном определяются [[Связывание лекарств с белками плазмы|связыванием с белками плазмы]] и тканей), путей [[Метаболизм препаратов и лекарств|метаболизма]] и [[Экскреция (выведение) лекарственных средств|экскреции]] (рис. 1.1). Этим закономерностям и посвящена настоящая глава.
 [[Image:Gud_1_1.jpg|300px|thumb|right|Рисунок 1.1. Взаимосвязь между фармакокинетикой (всасыванием, распределением, метаболизмом, экскрецией) лекарственного средства и его концентрацией в ткани-мишени. Распределение метаболитов и их связывание с белками плазмы и тканей не указано.]]

← Предыдущая		Версия 23:15, 27 марта 2014
Строка 3:		Строка 3:

	Поддержание определенной концентрации лекарственного средства в ткани-мишени — необходимое условие эффективности лечения. Помимо дозы эта концентрация зависит от фармакокинетических закономерностей — степени и скорости всасывания, особенностей распределения (которые в основном определяются связыванием с белками плазмы и тканей), путей метаболизма и экскреции (рис. 1.1). Этим закономерностям и посвящена настоящая глава.		Поддержание определенной концентрации лекарственного средства в ткани-мишени — необходимое условие эффективности лечения. Помимо дозы эта концентрация зависит от фармакокинетических закономерностей — степени и скорости всасывания, особенностей распределения (которые в основном определяются связыванием с белками плазмы и тканей), путей метаболизма и экскреции (рис. 1.1). Этим закономерностям и посвящена настоящая глава.
		+	[[Image:Gud_1_1.jpg\|300px\|thumb\|right\|Рисунок 1.1. Взаимосвязь между фармакокинетикой (всасыванием, распределением, метаболизмом, экскрецией) лекарственного средства и его концентрацией в ткани-мишени. Распределение метаболитов и их связывание с белками плазмы и тканей не указано.]]

	Клиническая фармакокинетика основана на существовании взаимосвязи между доступной определению концентрацией лекарственного средства (например, в плазме или цельной крови) и его эффектами (терапевтическими и побочными). Для многих лекарственных средств это действительно справедливо, но в некоторых случаях обнаружить такую взаимосвязь не удается. Как правило, концентрация лекарственного средства в крови связана с его концентрацией в ткани-мишени (рис. 1.1). Клиническая фармакокинетика дает возможность количественно оценить зависимость эффекта от дозы и интерпретировать данные о динамике концентрации лекарственного средства в биологических жидкостях. Выбор и коррекция схемы лечения с учетом фармакокинетических закономерностей позволяет повысить эффективность медикаментозного лечения.		Клиническая фармакокинетика основана на существовании взаимосвязи между доступной определению концентрацией лекарственного средства (например, в плазме или цельной крови) и его эффектами (терапевтическими и побочными). Для многих лекарственных средств это действительно справедливо, но в некоторых случаях обнаружить такую взаимосвязь не удается. Как правило, концентрация лекарственного средства в крови связана с его концентрацией в ткани-мишени (рис. 1.1). Клиническая фармакокинетика дает возможность количественно оценить зависимость эффекта от дозы и интерпретировать данные о динамике концентрации лекарственного средства в биологических жидкостях. Выбор и коррекция схемы лечения с учетом фармакокинетических закономерностей позволяет повысить эффективность медикаментозного лечения.

@@ Строка 18: / Строка 18: @@
 *[[Нелинейная фармакокинетика]]
 *[[Подбор и коррекция дозы]]
-*[[Сывороточная концентрация лекарственного средства]]
+*[[Концентрация лекарственных веществ]]

@@ Строка 12: / Строка 12: @@
 *[[Транспорт лекарственных средств через клеточную мембрану и биологические барьеры]]
 *[[Экскреция (выведение) лекарственных средств]]
 *[[Метаболизм лекарственных средств]]