Нейромедиаторы - История изменений

Ars в 18:35, 7 апреля 2015

2015-04-07T18:35:47Z

Ars в 18:33, 7 апреля 2015

2015-04-07T18:33:30Z

Ars в 18:31, 7 апреля 2015

2015-04-07T18:31:56Z

Dormiz в 18:37, 20 октября 2014

2014-10-20T18:37:25Z

Внесённые изменения

Sw986 в 14:50, 15 июня 2014

2014-06-15T14:50:34Z

Febor: Новая страница: «{{Шаблон:КлинПодход}} == Функциональная нейрохимия нервной системы == Нейромедиаторы, пер…»

2014-03-13T18:36:51Z

Новая страница: «{{Шаблон:КлинПодход}} == Функциональная нейрохимия нервной системы == Нейромедиаторы, пер…»

Новая страница

{{Шаблон:КлинПодход}}
== Функциональная нейрохимия нервной системы ==

Нейромедиаторы, перечисленные в табл. 8.3 и табл. 8.10, найдены в определенных областях нервной системы и вместе со сложным анатомическим устройством обеспечивают сложную функцию головного мозга человека.

'''Глутамат — главный возбуждающий нейромедиатор в ЦНС'''

Глутамат — аминокислота, действующая на NMDA-рецепторы и He-NMDA-рецепторы. Это первичный неиромедиатор в таламокортикальнои, пирамидальной клетке, кортикостриарных путях и важный нейромедиатор в гипоталамусе. Когда обнаружили, что некоторые лекарства, воздействующие на NMDA-рецепторы, вызывают психические симптомы, было высказано предположение, что в основе психических заболеваний могут лежать нарушения глутаматной системы.

Таблица 8.10 Классификация главных пептидных нейромедиаторов центральной нервной системы

<table border="1">
<tr><td>
Семейство</td><td>
Примеры</td></tr>
<tr><td>
Опиаты</td><td>
Эндорфины, энкефалины, динорфины</td></tr>
<tr><td>
Нейрогипофизарные</td><td>
Вазопрессин, окситоцин</td></tr>
<tr><td>
Тахикинины</td><td>
Субстанция Р, нейрокинин</td></tr>
<tr><td>
Гастрины</td><td>
Гастрин, холецистокинин</td></tr>
<tr><td>
Другие</td><td>
Нейропептид Y, субстанция Р, нейротензин, галанин</td></tr>
</table>

Рис. 8.25 Кортикальное распределение ГАМКд-рецепторных комплексов. Изображение получено с помощью радиоактивно меченного аналога бензодиазепина ломазенила и однофотонной эмиссионной компьютерной томографии. Самые светлые области имеют наивысшую плотность рецепторов, (а) Изображение на уровне среднезатылочной коры, (б) Изображение на уровне мозжечка.

'''ГАМК — главный тормозной нейромедиатор в ЦНС'''

ГАМК — аминокислота, действующая прежде всего на ГАМКд- и ГАМКв-рецепторы. ГАМКА-рецепторы присутствуют на 40% нейронов. Кортикальное распределение ГАМКд изображено на рис. 8.25. С1'-канал зависит от ГАМКА-рецептора, в то время как ГАМКв-рецепторы соединены с G-белками.

Бензодиазепины и большинство антиконвульсантов действуют через ГАМК-рецепторы:

*бензодиазепины связываются с определенными бензодиазепиновыми рецепторами, расположенными на соответствующем участке ГАМК-рецепторного комплекса, что увеличивает эффекты ГАМК;

*некоторые антиконвульсанты имеют схожие эффекты с бензодиазепинами, но большинство действуют непосредственно на ГАМК-рецептор.

С нарушениями ГАМК-системы, как полагают,могут быть связаны невротические расстройства. По результатам недавних исследований было высказано предположение о роли ГАМК в этиологии шизофрении.

'''Глицин — необходимый нейромедиатор для действия глутамата'''

Глицин необходим для реализации эффектов глутамата. Кроме того, глицин действует на собственные рецепторы, связанные с С1"-каналом и ингибирующие нервные функции.

'''Ацетилхолин, болезнь Паркинсона и болезнь Альцгеймера'''

*Симптомы болезни Паркинсона — результат дисбаланса между ацетилхолиновой и дофаминовой активностями в базальных ганглиях

*Антихолинергические средства используют для лечения паркинсоноподобных неблагоприятных эффектов, связанных с использованием антипсихотических средств, и в лечении идиопатической болезни Паркинсона

*Никотиновые и мускариновые агонисты так же, как лекарственные средства, увеличивающие эндогенный ацетилхолин, оказывают благоприятное действие при лечении болезни Альцгеймера

'''Ацетилхолин — главный периферический нейромедиатор'''

АХ действует как нейромедиатор в ЦНС так же, как и на периферии.

Центральное первичное АХ-содержащее ядро -базальное ядро, которое расположено в переднем мозге и идет к коре головного мозга и лимбической системе. Холинергические волокна в ретикулярной системе поступают к коре головного мозга, лимбической системе, гипоталамусу и таламусу.

'''Идентифицировано девять различных 5-НТ-рецепторов'''

Наиболее изучены подтипы 5-НТ1А, 5-НТ2В, 5-НТ2с и 5-НТ3. Серотонинергические клеточные тельца в основном локализуются в области верхнего варолиевого моста и среднего мозга. Классические области для 5-НТ-содержащих нейронов — ядра медиального и дорсального шва. Нейроны от ядер шва идут к базальным ганглиям и различным частям лимбической системы и имеют широкое распределение по всей коре головного мозга в дополнение к связям с мозжечком (рис. 8.26).

Все 5-НТ-рецепторы идентифицированы как рецепторы, соединенные с G-белком, кроме подтипа 5-НТ3, который расположен на рецептор-опосредуемом №+/К+-канале.

5-НТ синтезируется из триптофана при участии триптофангидроксилазы, и поступление триптофана лимитирует его синтез. 5-НТ прежде всего метаболизируется моноаминоксидазой А в 5-гидроксииндолацетиловую кислоту (5-ГИАК) .

'''Норэпинефрин широко распространен в ЦНС'''

Норэпинефрин действует как нейромедиатор в ЦНС и ВНС (см. ранее). Норэпинефрин действует в нескольких типах адренорецепторов: a1, a2, β1-3. Большинство нейронов, содержащих норэпинефрин, в ЦНС расположены в голубоватом пятне в варолиевом мосту и среднем мозге. Их пути в других областях мозга показаны на рис. 8.27 (см. также рис. 8.206, 8.20в).

'''5-гидрокситриптамин, депрессия и тревожное состояние'''

*Большинство антидепрессантов ингибируют обратный захват 5-НТ из синаптической щели

*Буспирон — частичный агонист пресинаптических 5-НТ1д-рецепторов — эффективное средство для лечения беспокойства, тревожного состояния и депрессии

*5-НТ2А- и 5-НТ2С-рецепторы играют определенную роль при депрессивных заболеваниях, негативных симптомах шизофрении и профилактике последствий длительного приема нейролептиков

*Имеется относительное увеличение числа 5-НТ2А-рецепторов в лобной доле коры самоубийц

*С некоторым успехом антагонисты 5-НТ2А-рецепторов применяют для лечения негативных симптомов шизофрении

*Нейролептики, действующие как селективные антагонисты 5-НТ2А-рецепторов (атипичные нейролептики), более эффективны при лечении шизофрении, чем типичные нейролептики, и меньше вызывают неблагоприятные двигательные эффекты при аналогичном уровне блокады дофамина

*Антагонисты 5-НТ3-рецепторов используют для лечения рвоты

'''Норэпинефрин и аффективные и тревожные состояния'''

*Норэпинефрин, как полагают, играет критическую роль при аффективных нарушениях и в меньшей степени при тревожных состояниях

*Патология НЭ-содержащих нейронов — часть моноаминовой теории депрессии

*Наиболее традиционные трициклические антидепрессанты ингибируют обратный захват НЭ из синаптической щели и увеличивают доступность синаптического НЭ

*Ингибиторы моноаминоксидазы угнетают расщепление НЭ

*Полагают, что влияние антидепрессанта на превращения НЭ регулируется контролем в постсинаптических (5-рецепторах

В целом в ЦНС:

*постсинаптические агрецепторы связаны со стимуляцией инозитолфосфатного обмена; *а2-рецепторы ингибируют образование цАМФ;

*β-рецепторы стимулируют образование цАМФ.

''' В нервной системе человека были идентифицированы пять типов дофаминовых рецепторов (D1-D5)'''

D1 D5-рецепторы стимулируют образование цАМФ, активизируя стимулирующий G-белок, в то время как D2-, D3- и 04-рецепторы ингибируют образование цАМФ, активизируя ингибирующий G-белок. D2-рецепторы более распространены, чем D3- и D4-рецепторы. D3-рецепторы преимущественно расположены в хвостатом ядре (одно из септальных ядер в лимбической системе), а D4-рецепторы сконцентрированы в медиальной лобной коре.

Варианты дофаминергических трактов представлены на рис. 8.28:

Рис. 8.26 5-Гидрокситриптаминовые пути. 5-НТ-содержащие нейроны найдены в ядрах медиального и дорсального шва, хвостатом и голубоватом пятнах, межножковой области.

Рис. 8.27 Норэпинефрин в центральной нервной системе. Большая часть НЭ-содержащих нейронов в центральной нервной системе расположены в голубоватом пятне варолиевого моста и среднего мозга. Эти нейроны идут через связку средней части переднего мозга в лимбической системе к коре, таламусу и гипоталамусу. Вторая группа НЭ-содержащих нейронов в вентральной покрышечной области имеет отростки к гипоталамусу и миндалевидному телу.

Рис. 8.28 Дофамин в центральной нервной системе. Дофами-нергические тракты — нигростриарный, мезолимбический/мезо-кортикальный и шишковидно-воронкообразный.

*нигростриарный тракт идет от черной субстанции в среднем мозге к полосатому телу и играет определенную роль в мотоконтроле;

*мезолимбический/мезокортикальный тракт имеет тела клеток в вентральной области покрышек среднего мозга, прилегающей к черной субстанции, и идет к лимбической системе и новой коре головного мозга в дополнение к полосатому телу (стриатуму). Они подводят волокна к медиальной поверхности фронтальных долей и к парагиппокампу и поясной коре (поясная извилина медиальной и нижней поверхностей полушария большого мозга);

*третий большой путь — это шишковидно-воронкообразный. Тела клеток находятся в извитом ядре и перивентрикулярной области гипоталамуса и проходят в воронке гипоталамуса и переднем гипофизе. Дофамин ингибирует высвобождение пролактина в пределах этого тракта.

Дофамин синтезируется как часть обычного пути для катехоламинов (см. ранее) и метаболизируется двумя ферментами: МАОв, которая является интранейрональным ферментом, и катехол-O-метилтрансферазой, которая является экстранейрональным ферментом. Первичный метаболит дофамина — гомованиловая кислота.

Считается, что D2-рецепторы — наиболее важные дофаминовые рецепторы, которые вовлечены в развитие психоза, т.к. эффективность антипсихотических препаратов коррелирует с их сродством к D2-рецепторам. Однако появление нетипичных нейролептиков с равной эффективностью, но с относительно низким сродством к D2-рецептору повышает вероятность, что и другие подтипы дофаминовых рецепторов могут играть важную роль в этиологии и лечении психоза.

Постоянная блокада дофаминовых рецепторов ведет к их дезрегулированию, которое может вносить вклад в нарушения движения, обнаруживаемые при длительной нейролептической терапии.

Очевидно, что мезолимбический и мезокортикальный тракты играют важную роль в регулировании поведения, управляемого положительным подкреплением, и эти находки могут вести к созданию новых лекарственных средств для терапии физической зависимости.

'''Дофамин, болезнь Паркинсона и психоз'''

*Идиопатическая болезнь Паркинсона возникает из-за дегенерации клеток в черной субстанции

*Эффекты типа паркинсонических, связанные с типичными нейролептиками (например, галоперидолом, хлорпромазином), — следствие блокирования дофаминовых рецепторов в пределах нигростриарного тракта

*Антипсихотические средства проявляют свои положительные эффекты через действие на мезолимбический и мезокортикальный тракты

*Ингибирование высвобождения пролактина устраняется за счет блокады дофаминового рецептора нейролептиками в пределах шишковидно-воронкообразного пути и ведет к пролактинемии (галакторее)

== Пептидные нейромедиаторы ==

'''Известно около 300 пептидных нейромедиаторов в ЦНС'''

Пептиды имеют менее 100 аминокислот. Наиболее хорошо изученные нейропептиды перечислены в табл. 8.10. Часто эти пептиды синтезируются как часть больших молекул, названных предпрогормонами. Они расщепляются в нейрональной цитоплазме на прогормоны, которые затем собираются в пузырьки. В пределах пузырьков прогормоны далее расщепляются на нейроактивные пептиды. Большинство пептидных нейромедиаторов сосуществует с другими нейромедиаторами.

'''Считают, что опиоиды регулируют стресс, боль и настроение'''

Три эндогенные опиоидные группы, т.е. эндорфины, энкефалины и динорфины (см. табл. 8.10), синтезируются из больших молекул-предшественников. Эндорфин обнаружен в норадренергических и серотонинергических нейронах. Опиоиды действуют на три типа рецепторов:

*μ-рецепторы; эффект опиоидов приводит к уменьшению образование цАМФ и увеличению проницаемости для К+;

*δ-рецепторы; эффекты опиоидов аналогичны подобным на μ-рецепторы;

*μ-рецепторы; эффекты опиоидов уменьшают проницаемость для К+.

'''Нейрогипофизарные нейроактивные пептиды вазопрессин и окситоцин могут быть вовлечены в регуляцию настроения'''

Два нейрогипофизарных гормона — вазопрессин и окситоцин — синтезируются в гипоталамусе и выделяются (секретируются) в заднюю долю гипофиза. Существуют три рецептора к вазопрессину, и его эффекты связаны с изменениями в фосфолипидах мембран или увеличением содержания цАМФ.

'''Тахикинины включают субстанцию Р и нейрокинин'''

Субстанция Р — первичный нейромедиатор в большинстве первичных афферентных чувствительных нейронов, присутствующий в нигростриарном тракте. Субстанция Р связана с АХ и 5-НТ и вовлечена в развитие хореи Хантингтона, болезни Альцгеймера и эмоциональных нарушений.

'''Холецистокинин может играть определенную роль в развитии шизофрении, панических расстройств, пищевых нарушений и некоторых расстройств движения'''

Холецистокинин (ХЦК) сосуществует в нейронах с дофамином и ГАМК. Он действует на два подтипа рецептора: ХЦКА и ХЦКВ. Подтип ХЦКА активирует эффект мембранных фосфолипидов. Механизмы сигнальной трансдукции ХЦКв-рецептора пока не выяснены.

'''Нейротензин может играть определенную роль в развитии шизофрении'''

Нейротензин сосуществует в нейронах с НЭ и дофамином. Нейротензин действует на G-белок, связанный с высокоаффинными рецепторами, находящимися в областях, богатых дофамином, и энтеро-обонятельной зоне коры, вовлеченных в развитие шизофрении.

@@ Строка 37: / Строка 37: @@
 '''ГАМК''' — аминокислота, действующая прежде всего на ГАМКд- и ГАМКв-рецепторы. ГАМКА-рецепторы присутствуют на 40% нейронов. Кортикальное распределение ГАМКд изображено на рис. 8.25. С1'-канал зависит от ГАМКА-рецептора, в то время как ГАМКв-рецепторы соединены с G-белками.
-Бензодиазепины и большинство антиконвульсантов действуют через ГАМК-рецепторы:
+[[Бензодиазепины]] и большинство [[Противосудорожные препараты|антиконвульсантов]] действуют через ГАМК-рецепторы:
 *бензодиазепины связываются с определенными бензодиазепиновыми рецепторами, расположенными на соответствующем участке ГАМК-рецепторного комплекса, что увеличивает эффекты ГАМК;
@@ Строка 51: / Строка 51: @@
 '''[[Ацетилхолин]], [[Болезнь Паркинсона (препараты)|болезнь Паркинсона]] и [[Болезнь Альцгеймера (препараты)|болезнь Альцгеймера]]'''
-*Симптомы болезни Паркинсона — результат дисбаланса между ацетилхолиновой и дофаминовой активностями в базальных ганглиях
+*Симптомы болезни Паркинсона — результат дисбаланса между ацетилхолиновой и [[дофамин]]овой активностями в базальных ганглиях
 *Антихолинергические средства используют для лечения паркинсоноподобных неблагоприятных эффектов, связанных с использованием антипсихотических средств, и в лечении идиопатической болезни Паркинсона

@@ Строка 1: / Строка 1: @@
 {{Шаблон:КлинПодход}}
 == Функциональная нейрохимия нервной системы ==
-[[Image:PeidgT8.3.jpg|250px|thumb|right|табл. 8.3]]
+[[Image:PeidgT8.3.jpg|250px|thumb|right|Таблица 8.3 Классификация рецепторов для основных нейротрансмиттеров]]
 Нейромедиаторы, перечисленные в табл. 8.3 и табл. 8.10, найдены в определенных областях нервной системы и вместе со сложным анатомическим устройством обеспечивают сложную функцию [[Строение головного мозга|головного мозга]] человека.

@@ Строка 1: / Строка 1: @@
 {{Шаблон:КлинПодход}}
 == Функциональная нейрохимия нервной системы ==
+[[Image:PeidgT8.3.jpg|250px|thumb|right|табл. 8.3]]
 Нейромедиаторы, перечисленные в табл. 8.3 и табл. 8.10, найдены в определенных областях нервной системы и вместе со сложным анатомическим устройством обеспечивают сложную функцию [[Строение головного мозга|головного мозга]] человека.

@@ Строка 12: / Строка 12: @@
 <table border="1">
 <tr><td>
-<p>Семейство</p></td><td>
+<p>'''Семейство'''</p></td><td>
-<p>Примеры</p></td></tr>
+<p>'''Примеры'''</p></td></tr>
 <tr><td>
 <p>Опиаты</p></td><td>
@@ Строка 19: / Строка 19: @@
 <tr><td>
 <p>Нейрогипофизарные</p></td><td>
-<p>Вазопрессин, окситоцин</p></td></tr>
+<p>Вазопрессин, [[окситоцин]]</p></td></tr>
 <tr><td>
 <p>Тахикинины</p></td><td>