Спорт-вики — википедия научного бодибилдинга

Редактирование: Ганглиостимуляторы

Перейти к: навигация, поиск

Внимание! Вы не авторизовались на сайте. Ваш IP-адрес будет публично видимым, если вы будете вносить любые правки. Если вы войдёте или создадите учётную запись, правки вместо этого будут связаны с вашим именем пользователя, а также у вас появятся другие преимущества.

Правка может быть отменена. Пожалуйста, просмотрите сравнение версий, чтобы убедиться, что это именно те изменения, которые вас интересуют, и нажмите «Записать страницу», чтобы изменения вступили в силу.
Текущая версия Ваш текст
Строка 3: Строка 3:
 
[[Image:Gud_9_5.jpg|300px|thumb|right|Рисунок 9.5. Структурные формулы ганглиостимуляторов. ]]
 
[[Image:Gud_9_5.jpg|300px|thumb|right|Рисунок 9.5. Структурные формулы ганглиостимуляторов. ]]
  
'''Историческая справка'''. Периферические эффекты двух природных алкалоидов — [[никотин]]а и лобелина — обусловлены их возбуждающим действием на вегетативные ганглии. Никотин (рис. 9.5) был впервые выделен в 1828 г. из листьев курительного табака Nicotiana tabacum Поссельтом и Рейманом, а первые исследования его фармакологических свойств были проведены в 1843 г. Орфилой. Ленгли и Диккинсон (Langley and Dickinson, 1889), смазывая никотином верхний шейный ганглий кролика, показали, что это вещество действует именно в области самого ганглия, а не пресинаптических или постсинаптических волокон. Алкалоид лобелии вздутой (Lobelia inflata) лобелин по своему действию во многом сходен с никотином, но менее активен.
+
'''Историческая справка'''. Периферические эффекты двух природных алкалоидов — никотина и лобелина — обусловлены их возбуждающим действием на вегетативные ганглии. Никотин (рис. 9.5) был впервые выделен в 1828 г. из листьев курительного табака Nicotiana tabacum Поссельтом и Рейманом, а первые исследования его фармакологических свойств были проведены в 1843 г. Орфилой. Ленгли и Диккинсон (Langley and Dickinson, 1889), смазывая никотином верхний шейный ганглий кролика, показали, что это вещество действует именно в области самого ганглия, а не пресинаптических или постсинаптических волокон. Алкалоид лобелии вздутой (Lobelia inflata) лобелин по своему действию во многом сходен с никотином, но менее активен.
  
 
На N-холинорецепторы вегетативных ганглиев оказывают возбуждающее действие и многие синтетические соединения. Так, в конце XIX — начале XX века было подробно изучено действие тетраметиламмония и близких к нему веществ.
 
На N-холинорецепторы вегетативных ганглиев оказывают возбуждающее действие и многие синтетические соединения. Так, в конце XIX — начале XX века было подробно изучено действие тетраметиламмония и близких к нему веществ.
Строка 9: Строка 9:
 
== Никотин ==
 
== Никотин ==
  
Клиническое значение никотина определяется его токсическими свойствами, присутствием его в табаке и способностью вызывать зависимость.  
+
Клиническое значение никотина определяется его токсическими свойствами, присутствием его в табаке и способностью вызывать зависимость. Последствия длительного действия никотина и употребления табака рассматриваются в гл. 24.
  
 
Никотин — это один из небольшого числа жидких растительных алкалоидов. Он представляет собой бесцветное летучее основание (pKg = 8,5), на воздухе приобретающее коричневый цвет и запах табака.
 
Никотин — это один из небольшого числа жидких растительных алкалоидов. Он представляет собой бесцветное летучее основание (pKg = 8,5), на воздухе приобретающее коричневый цвет и запах табака.
Строка 17: Строка 17:
 
Сложные и непредсказуемые эффекты никотина связаны не только с тем, что он влияет на множество разных нейронов и сенсорных рецепторов, но и с тем, что он оказывает на [[N-холинорецепторы]] двоякое действие — стимулирующее и тормозное. Конечная реакция любого органа на никотин определяется суммой всех его влияний. Так, он может вызвать тахикардию за счет стимуляции симпатических и торможения парасимпатических ганглиев и брадикардию — за счет обратных эффектов. Кроме того, он влияет на ЧСС опосредованно — через действие на хеморецепторы сонных гломусов и аортальных телец и на сердечно-сосудистый центр продолговатого мозга, а также через компенсаторные гемодинамические рефлексы, возникающие в ответ на изменения АД. Наконец, никотин вызывает выброс адреналина из мозгового вещества надпочечников, что приводит к повышению АД и ЧСС.  
 
Сложные и непредсказуемые эффекты никотина связаны не только с тем, что он влияет на множество разных нейронов и сенсорных рецепторов, но и с тем, что он оказывает на [[N-холинорецепторы]] двоякое действие — стимулирующее и тормозное. Конечная реакция любого органа на никотин определяется суммой всех его влияний. Так, он может вызвать тахикардию за счет стимуляции симпатических и торможения парасимпатических ганглиев и брадикардию — за счет обратных эффектов. Кроме того, он влияет на ЧСС опосредованно — через действие на хеморецепторы сонных гломусов и аортальных телец и на сердечно-сосудистый центр продолговатого мозга, а также через компенсаторные гемодинамические рефлексы, возникающие в ответ на изменения АД. Наконец, никотин вызывает выброс адреналина из мозгового вещества надпочечников, что приводит к повышению АД и ЧСС.  
  
'''Периферическая нервная система'''. Основной эффект никотина заключается во временном возбуждении с последующим более стойким торможением постганглионарных нейронов. В малых дозах он непосредственно стимулирует эти нейроны и, возможно, облегчает проведение возбуждения в ганглиях. При использовании больших доз возбуждение быстро сменяется блокадой проведения. Стимулирующее влияние никотина на постганглионарные нейроны совпадаете их деполяризацией; тормозное же развивается во время деполяризации, а продолжается после ее окончания. На мозговое вещество надпочечников никотин также оказывает двоякое действие — в малых дозах вызывает выброс [[Катехоламины|катехоламинов]], в больших — подавляет их высвобождение в ответ на раздражение внутренностных нервов.
+
'''Периферическая нервная система'''. Основной эффект никотина заключается во временном возбуждении с последующим более стойким торможением постганглионарных нейронов. В малых дозах он непосредственно стимулирует эти нейроны и, возможно, облегчает проведение возбуждения в ганглиях. При использовании больших доз возбуждение быстро сменяется блокадой проведения. Стимулирующее влияние никотина на постганглионарные нейроны совпадаете их деполяризацией; тормозное же развивается во время деполяризации, а продолжается после ее окончания. На мозговое вещество надпочечников никотин также оказывает двоякое действие — в малых дозах вызывает выброс катехоламинов, в больших — подавляет их высвобождение в ответ на раздражение внутренностных нервов.
  
 
Сходным образом действует никотин и в области нервно-мышечных синапсов. Впрочем, фаза возбуждения почти не заметна из-за быстрого развития нервно-мышечной блокады и паралича (исключение — мышцы птиц и денервированные мышцы млекопитающих). Затем развивается нервно-мышечная блокада, обусловленная десенситизацией N-холинорецепторов.
 
Сходным образом действует никотин и в области нервно-мышечных синапсов. Впрочем, фаза возбуждения почти не заметна из-за быстрого развития нервно-мышечной блокады и паралича (исключение — мышцы птиц и денервированные мышцы млекопитающих). Затем развивается нервно-мышечная блокада, обусловленная десенситизацией N-холинорецепторов.
Строка 29: Строка 29:
 
Во многих структурах длительное действие никотина приводит к повышению плотности N-холинорецепторов (DiChiara et al., 2000; Stitzel et al., 2000). Механизмы этого эффекта не известны, но не исключено, что он представляет собой реакцию на вызываемую никотином функциональную десенситизацию N-холинорецепторов.
 
Во многих структурах длительное действие никотина приводит к повышению плотности N-холинорецепторов (DiChiara et al., 2000; Stitzel et al., 2000). Механизмы этого эффекта не известны, но не исключено, что он представляет собой реакцию на вызываемую никотином функциональную десенситизацию N-холинорецепторов.
  
'''[[Сердечно-сосудистая система]]'''. При в/в введении собакам никотин обычно вызывает рост ЧСС и АД, причем АД сохраняется повышенным дольше. Эта реакция в основном обусловлена стимуляцией симпатических ганглиев и мозгового вещества надпочечников и высвобождением катехоламинов из окончаний симпатических нервов. Дополнительную роль играет стимуляция хеморецепторов сонных гломусов и аортальных телец, рефлекторно вызывающая сужение сосудов, тахикардию и, как следствие, повышение АД.
+
'''Сердечно-сосудистая система'''. При в/в введении собакам никотин обычно вызывает рост ЧСС и АД, причем АД сохраняется повышенным дольше. Эта реакция в основном обусловлена стимуляцией симпатических ганглиев и мозгового вещества надпочечников и высвобождением катехоламинов из окончаний симпатических нервов. Дополнительную роль играет стимуляция хеморецепторов сонных гломусов и аортальных телец, рефлекторно вызывающая сужение сосудов, тахикардию и, как следствие, повышение АД.
  
 
'''ЖКТ'''. Стимулирующее действие никотина на парасимпатические ганглии и окончания холинергических постганглионарных нейронов приводит к повышению моторики ЖКТ. У человека, ранее не контактировавшего с никотином, его системное действие может вызвать тошноту, рвоту, а иногда — понос.  
 
'''ЖКТ'''. Стимулирующее действие никотина на парасимпатические ганглии и окончания холинергических постганглионарных нейронов приводит к повышению моторики ЖКТ. У человека, ранее не контактировавшего с никотином, его системное действие может вызвать тошноту, рвоту, а иногда — понос.  
Строка 37: Строка 37:
 
=== Фармакокинетика ===
 
=== Фармакокинетика ===
  
Никотин хорошо всасывается из легких, с поверхности слизистой рта и кожи (известны тяжелые отравления при его нанесении на кожу). Поскольку он представляет собой сравнительно сильное основание, его всасывание из желудка затруднено, а из кишечника, напротив, достаточно полное. В связи с более медленным всасыванием из ЖКТ эффект никотина при жевании табака длительнее, чем при курении. В одной сигарете содержится 6—11 мг никотина, а в организм поступает 1 —3 мг, впрочем, при глубоких затяжках и других приемах опытных курильщиков эта доза может возрасти втрое (Henningfield, 1995; Benowitz, 1998). Существуют несколько препаратов никотина для бросающих курить; эффективность их применения зависит от того, насколько успешно удается подавить абстинентный синдром. К таким препаратам относятся содержащие никотин жевательные резинки, пластыри, аэрозоли для интраназального введения, растворы для ингаляции. Наиболее распространены жевательные резинки и пластыри. Цель их применения — создать постоянную концентрацию никотина в плазме, меньшую, чем в венозной крови после курения (концентрация никотина в артериальной крови сразу после затяжки может быть в 10 раз выше, чем в венозной). Эффективность всех этих средств выше, если их сочетать с врачебными консультациями и психотерапией (Henningfield, 1995; Fant et al., 1999; Benowitz, 199824).
+
Никотин хорошо всасывается из легких, с поверхности слизистой рта и кожи (известны тяжелые отравления при его нанесении на кожу). Поскольку он представляет собой сравнительно сильное основание, его всасывание из желудка затруднено, а из кишечника, напротив, достаточно полное. В связи с более медленным всасыванием из ЖКТ эффект никотина при жевании табака длительнее, чем при курении. В одной сигарете содержится 6—11 мг никотина, а в организм поступает 1 —3 мг, впрочем, при глубоких затяжках и других приемах опытных курильщиков эта доза может возрасти втрое (Henningfield, 1995; Benowitz, 1998). Существуют несколько препаратов никотина для бросающих курить; эффективность их применения зависит от того, насколько успешно удается подавить абстинентный синдром. К таким препаратам относятся содержащие никотин жевательные резинки, пластыри, аэрозоли для интраназального введения, растворы для ингаляции. Наиболее распространены жевательные резинки и пластыри. Цель их применения — создать постоянную концентрацию никотина в плазме, меньшую, чем в венозной крови после курения (концентрация никотина в артериальной крови сразу после затяжки может быть в 10 раз выше, чем в венозной). Эффективность всех этих средств выше, если их сочетать с врачебными консультациями и психотерапией (Henningfield, 1995; Fant et al., 1999; Benowitz, 1998; см. также гл. 24).
  
Примерно 80—90% никотина подвергается метаболическим превращениям, преимущественно в печени, но частично также в легких и почках. Главным его метаболитом является котинин, в меньших количествах образуются никотин-1-N-оксид, 3-гидроксикотинин и конъюгированные соединения (Benowitz, 1998). Состав метаболитов и скорость метаболизма, видимо, одинаковы у курильщиков и некурящих. Т1/2 никотина после вдыхания или парентерального введения составляет около 2 ч. Как сан никотин, так и его метаболиты быстро выводятся почками. Скорость этого выведения зависит от pH мочи: при щелочной реакции мочи оно замедляется. Кроме того, никотин попадаете молоко, и в случае если кормящая женщина много курит, концентрация никотина в молоке может достигать 0,5 мг/л.  
+
Примерно 80—90% никотина подвергается метаболическим превращениям, преимущественно в печени, но частично также в легких и почках. Главным его метаболитом является котинин, в меньших количествах образуются никотин-1 '-N-оксид, 3-гидроксикотинин и конъюгированные соединения (Benowitz, 1998). Состав метаболитов и скорость метаболизма, видимо, одинаковы у курильщиков и некурящих. Т1/2 никотина после вдыхания или парентерального введения составляет около 2 ч. Как сан никотин, так и его метаболиты быстро выводятся почками. Скорость этого выведения зависит от pH мочи: при щелочной реакции мочи оно замедляется. Кроме того, никотин попадаете молоко, и в случае если кормящая женщина много курит, концентрация никотина в молоке может достигать 0,5 мг/л.  
  
 
=== Острое отравление ===  
 
=== Острое отравление ===  
Строка 52: Строка 52:
  
 
Ганглиостимулирующее действие тетраметиламмония и 1,1-ди-метил-4-фенилпиперазина йодида отличается от действия никотина тем, что после фазы возбуждения не наступает блокада. 1,1-диметил-4-фенилпиперазина йодид примерно в 3 раза активнее никотина и обладает несколько большей избирательностью по отношению к N-холинорецепторам вегетативных ганглиев. Ганглиостимулирующий эффект оказывают также пара-симпатомиметики, но он обычно перекрывается их влияниями на другие структуры. Исключение составляет McN-A-343: его действие на некоторые органы, видимо, объясняется прежде всего стимуляцией М1-холинорецепторов постганглионарных нейронов.
 
Ганглиостимулирующее действие тетраметиламмония и 1,1-ди-метил-4-фенилпиперазина йодида отличается от действия никотина тем, что после фазы возбуждения не наступает блокада. 1,1-диметил-4-фенилпиперазина йодид примерно в 3 раза активнее никотина и обладает несколько большей избирательностью по отношению к N-холинорецепторам вегетативных ганглиев. Ганглиостимулирующий эффект оказывают также пара-симпатомиметики, но он обычно перекрывается их влияниями на другие структуры. Исключение составляет McN-A-343: его действие на некоторые органы, видимо, объясняется прежде всего стимуляцией М1-холинорецепторов постганглионарных нейронов.
 
== Читайте также ==
 
 
*[[Ганглиоблокаторы]]
 
*[[Анатомия и физиология нервной системы]]
 
*[[Стимуляторы М-холинорецепторов]]
 
*[[Блокаторы М-холинорецепторов]]
 
*[[Ингибиторы ацетилхолинэстеразы (АХЭ)]]
 
*[[Отравление блокаторами ацетилхолинэстаразы]]
 
*[[Нервная передача в нервно-мышечных синапсах и вегетативных ганглиях]]
 
*[[Миорелаксанты]]
 
*[[Средства, действующие на вегетативные ганглии]]
 

Пожалуйста, учтите, что любой ваш вклад в проект «SportWiki энциклопедия» может быть отредактирован или удалён другими участниками. Если вы не хотите, чтобы кто-либо изменял ваши тексты, не помещайте их сюда.
Вы также подтверждаете, что являетесь автором вносимых дополнений, или скопировали их из источника, допускающего свободное распространение и изменение своего содержимого (см. SportWiki энциклопедия:Авторские права). НЕ РАЗМЕЩАЙТЕ БЕЗ РАЗРЕШЕНИЯ ОХРАНЯЕМЫЕ АВТОРСКИМ ПРАВОМ МАТЕРИАЛЫ!

В целях защиты вики от автоматического спама в правках просим вас решить следующую каптчу:

Отменить Справка по редактированию (в новом окне)


Упражнения

Шаблон, используемый на этой странице: