Спорт-вики — википедия научного бодибилдинга

Динитрофенол для похудения

Материал из SportWiki энциклопедии
Версия от 19:27, 18 августа 2013; Admin (обсуждение | вклад) (Новая страница: «{{DISPLAYTITLE:Динитрофенол для похудения}} == 2,4-Динитрофенол == Image:DNP.jpg|250px|thumb|right|Жиросжигател…»)
(разн.) ← Предыдущая | Текущая версия (разн.) | Следующая → (разн.)
Перейти к: навигация, поиск

2,4-Динитрофенол

Жиросжигатель Динитрофенол

Динитрофенол (англ. 2,4-Dinitrophenol или сокр. 2,4-DNP, химическая формула C6H4N2O5) - химическое вещество часто используемое для похудения. Динитрофенол способен разобщать процесс окислительного фосфорилирования путем переноса протонов через митохондриальную мембрану, что ведет к быстрому расходу энергии без синтеза молекулы АТФ. Аналогичным образом действует гормон тироксин.

До 1938 года динитрофинол применялся как официальное медицинское средство для снижения средства, однако был запрещен по причине развития серьезных побочных эффектов (катаракта). Сейчас снова начинает набирать популярность благодаря китайским производитель. Продается как регулятор роста растений.

Очищенный динитрофенол представляет собой кристаллы желтоватого цвета сладковатые на вкус.

Действие на организм человека

Окислительное фосфорирлирование (клеточное дыхание) является универсальным механизмом образования энергии в клетке и организме. При этом жиры (и другие питательные вещества) окисляются или "сгорают" в цикле Крэбса, чтобы вывести протоны из митохондрии. Таким образом создается градиент протонов и электронов. При входе в митохондрию протона через АТФ-синтетазу образуется 1 молекула АТФ, которая идет на все энергетические нужды клетки.

Попадая в клетку молекула DNP выполняет роль протонного ионофора, который позволяет свободно проникать протонам в митохондрию, минуя АТФ-синтетазу, то есть, без образования АТФ. Таким образом, жиры начинают окисляться в повышенном количестве, чтобы сохранить образование АТФ на необходимом уровне.

Организм пытается компенсировать это, усиливая доставку кислорода и питательных веществ к органам, что ведет к повышению теплопродукции и повышению артериального давления, учащению сердцебиения, одышке. Для восполнения энергозатрат происходит быстрое разложение жира. Причина, по которой препарат пользуется таким спросом среди бодибилдеров, заключается в том, что он разгоняет метаболизм так, как никакой другой из известных препаратов. Даже в малых дозах, около 3-5 мг на кг веса, препарат разгоняет метаболизм на 30%. Если эта доза применяется ежедневно, метаболизм ускоряется на 50%. В таком режиме организм сжигает около 400 г жира в день.

Легкая форма: головные боли, вялость, понижение работоспособности, потливость, головокружение, диспептические расстройства, часто повышение температуры до 38 °С. Даже при приеме внутрь 3—5 мг/кг основной обмен в первый же час возрастает на 20—30%, увеличение сохраняется в течение суток. При повторных приемах таких доз за 10 недель наступает резкое похудание.

Форма средней тяжести: к описанным симптомам прибавляется одышка и чувство стеснения в груди, учащение пульса (до 100), обмороки, повышение температуры до 39°. Рефлексы не изменены.

Тяжелая форма: быстрое развитие общего недомогания, слабости, затрудненности дыхания с чувством стесненности в груди; синюшность, учащенный пульс (120—130); сильная жажда, обильный пот, повышение температуры до 40°, чувство страха. Мочеотделение скудное. Расширенные зрачки, иногда судороги, кома. Известны смертельные исходы при явлениях отека легких и мозга. Опасность увеличивается при приеме алкоголя и высокой внешней температуре.

Схема приема 2,4-Динитрофенола

Обычно рекомендуется дозировка 2-5 мг на 1 кг веса тела (то есть разовая дозировка составляет примерно 200 мг). собственного веса в сутки. Смертельной дозировкой считается 20-50 мг на кг массы тела, то есть более чем десятикратное превышение.[1]

Читайте также

Источники

  1. Hsiao AL, Santucci KA, Seo-Mayer P, et al. (2005). "Pediatric fatality following ingestion of dinitrophenol: postmortem identification of a "dietary supplement"". Clin Toxicol (Phila) 43 (4): 281–285.