Инозин пранобекс
Содержание
Инозин пранобекс
Источник:
«Фармакологическое сопровождение спортивной деятельности».
Автор: профессор Макарова Г.А. Изд.: Советский спорт, 2013 год.
Инозин пранобекс - синтетический аналог инозина получен путем соединения последнего со вспомогательной молекулой, повышающей доступность инозина для лимфоцитов и таким образом усиливающей его иммуностимулирующие свойства.
Существуют многочисленные данные клинических испытаний, свидетельствующие об эффективности инозин пранобекс как иммуностимулирующего и противовирусного агента у «проблемных» или «трудных» пациентов с иммунодефицитом. Это, по-видимому, связано с отсутствием у данного препарата выраженного плейотропного эффекта, характерного для цитокинов (в частности, интерферонов), что обусловливает непредсказуемость фармакологического поведения последних. Более того, применение экзогенных цитокинов лимитировано у контингента «проблемных» пациентов со сниженным иммунитетом в связи с отсутствием соответствующих эффекторных клеток или наличием патогномоничных факторов заболевания, препятствующих активации лимфоцитов. Короткий период полураспада экзогенных цитокинов и необходимость их использования для достижения терапевтического эффекта в высоких дозах побудили специалистов к поиску наиболее приемлемого и адекватного иммунопотенциатора, принимающего участие в регуляции иммунных процессов в организме, но не обладающего побочными эффектами цитокинов. К таким иммуностимуляторам и можно отнести инозин пранобекс, предшественниками которого природные пурины (Елисеева М.Ю. с соавт., 2010).
Фармакодинамика
Источник: «Справочник спортивной фармакологии».
Издательство: Советский спорт, 2014 г.
При воспалительных заболеваниях обратимо, на 6-8 часов ингибирует избыточный синтез фактора некроза опухолей, интерлейкина-1 и других провоспалительных цитокинов, активных форм кислорода гиперактивированными макрофагами, определяющими степень воспалительных реакций, их цикличность, а также выраженность интоксикации. Нормализация функционального состояния макрофагов приводит к восстановлению их антигенпредставляющей и регулирующей функции, снижению уровня аутоагрессии, восстановлению функции Т-лимфоцитов.
Одновременно препарат стимулирует микробоцидную систему нейтрофильных агранулоцитов, усиливая фагоцитоз и повышая неспецифическую резистентность организма к инфекционным заболеваниям.
Фармакокинетика
Выводится из организма почками. После внутримышечной инъекции период полувыведения - 15-30 мин. Основные фармакологические эффекты наблюдаются в течение 72 часов.
Показания к применению
Согласно результатам информационного поиска и анализа литературных источников, выполненного М.М. Абелевич, Е.Л. Ивановой и Е.Ф. Лукушкиной (2008), показаниями для применения инозин пранобекс являются: нарушения иммунного статуса у лиц с заболеваниями дыхательных путей, в частности, повышенная заболеваемость ОРВИ, сочетание вирусных и бактериальных инфекций, тяжелые затяжные бактериальные инфекции; лечение ОРВИ, в том числе на фоне ангины.
Обобщенный анализ данных (для оценки эффективности вспомогательной иммунотерапии с инозин пранобекс, которая была назначена 2500 детям и взрослым с нарушениями в иммунной системе и рецидивирующими ОРВИ) показал значительное снижение частоты новых эпизодов ОРВИ после лечебнопрофилактического курса с указанным препаратом, особенно у контингента с иммунодефицитом и часто болеющих детей с отягощенным преморбидным фоном. Прослеживается и тенденция сокращения длительности и облегчение тяжести течения ОРВИ на фоне лечения с данным препаратом.
Способ применения и дозы
Внутримышечно: перед введением содержимое флакона разводят в 2 мл воды для инъекций или 0,9% раствора натрия хлорида. Доза и продолжительность применения зависят от характера, тяжести и длительности заболевания.
Инфекционные заболевания различной этиологии (септические состояния, рожа, вирусные гепатиты и др.): в остром периоде заболевания начальная доза - 0,2 г/сут; затем - по 0,1 г 2 раза/сут до купирования симптомов интоксикации и воспаления. Возможно продолжение курса - по 0,1 г с интервалом в 72 часа; курс - 15-25 инъекций.
Хронический рецидивирующий фурункулез: в первые 5 дней - по 0,1 г 1 раз/сут ежедневно, затем - по 0,1 г через день; курс - до 20 инъекций.
Воспалительные заболевания в остром периоде: в первые 2 дня -по 0,1 г 1 раз в день, затем - по 0,1 г через 72 часа; курс - 15-20 инъекций. При хроническом течении - по 0,1 г через 72 часа; курс - до 20 инъекций.
Ректально: предварительно рекомендуется освободить кишечник.
Доза и продолжительность применения препарата зависят от тяжести и длительности заболевания.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к препарату.
