Спорт-вики — википедия научного бодибилдинга

Редактирование: Лечение депрессии

Перейти к: навигация, поиск

Внимание! Вы не авторизовались на сайте. Ваш IP-адрес будет публично видимым, если вы будете вносить любые правки. Если вы войдёте или создадите учётную запись, правки вместо этого будут связаны с вашим именем пользователя, а также у вас появятся другие преимущества.

Правка может быть отменена. Пожалуйста, просмотрите сравнение версий, чтобы убедиться, что это именно те изменения, которые вас интересуют, и нажмите «Записать страницу», чтобы изменения вступили в силу.
Текущая версия Ваш текст
Строка 19: Строка 19:
  
 
Действие тимолептиков начинается только через 1 -3 недели после начала приема (А). Однако соматические эффекты развиваются быстро. Они обусловлены влиянием на [[медиатор]]ы ([[норадреналин]], серотонин, [[ацетилхолин]], [[гистамин]], [[дофамин]]): обратный захват серотонина или норадреналина из синаптической щели тормозится (повышается концентрация в синаптической щели) и/или осуществляется блокада рецепторов (пример приведен на рис. А). Эти эффекты, наблюдающиеся также в экспериментах на животных, являются побочными. Пока не ясно, какую роль играют описанные феномены в механизме антидепрессивного действия. Предположительно, может иметь значение адаптация рецепторов к измененной концентрации медиаторов. Механизм тимолептического действия не установлен.
 
Действие тимолептиков начинается только через 1 -3 недели после начала приема (А). Однако соматические эффекты развиваются быстро. Они обусловлены влиянием на [[медиатор]]ы ([[норадреналин]], серотонин, [[ацетилхолин]], [[гистамин]], [[дофамин]]): обратный захват серотонина или норадреналина из синаптической щели тормозится (повышается концентрация в синаптической щели) и/или осуществляется блокада рецепторов (пример приведен на рис. А). Эти эффекты, наблюдающиеся также в экспериментах на животных, являются побочными. Пока не ясно, какую роль играют описанные феномены в механизме антидепрессивного действия. Предположительно, может иметь значение адаптация рецепторов к измененной концентрации медиаторов. Механизм тимолептического действия не установлен.
 
*'''Трициклические антидепрессанты''': дезипрамин, амитриптилин и многие аналоги имеют гидрофобную структуру, состоящую из конденсированных колец, причем наличие среднего семичленного кольца приводит к непланарной циклической системе (в отличие от нейролептиков, молекулы которых плоские). Эта часть молекулы может иметь также тетрациклическую структуру (мапротилин). К кольцу присоединен заместитель — углеродная цепь, оканчивающаяся вторичной или третичной аминогруппой, которая протонируется в зависимости от значения рКд. Благод аря этому вещество приобретает амфифильный характер и может проникать через мембрану и в другие структуры клетки. Химическое строение трициклических антидепрессантов объясняет их сродство к рецепторам и транспортным системам медиаторов. Побочные эффекты от приема этих препаратов связаны с блокадой рецепторов: тахикардия, торможение секреции желез (сухость во рту), запоры, нарушение мочеотделения и зрения, ортостатическая гипотония (А, вверху). Седативное действие, основанное на блокаде Н1гистаминовых рецепторов, например в случае амитриптилина, может играть положительную роль. Побочные эффекты, развивающиеся без латентного периода, продемонстрированы в экспериментах на животных и психически здоровых людях.
 
 
*'''Селективные ингибиторы обратного захвата биогенных аминов'''. Эти соединения (например, [[флуоксетин]]) содержат протонированный азот, у них нет объемной кольцевой структуры, лишь отдельные ароматические фрагменты; они имеют амфифильные свойства. Их сродство к рецепторам относительно слабое (не происходит блокады ацетилхолиновых и адренорецепторов), и поэтому побочные эффекты менее выражены, чем у трициклических антидепрессантов. При приеме флуоксетина происходит лишь блокада обратного захвата серотонина (5-НТ). Для препаратов трициклического ряда терапевтический потенциал почти такой же или немного ниже. Флуоксетин действует очень долго, выводится вместе с метаболитами, которые оказывают похожее действие и имеют период полураспада несколько дней.
 
 
*'''Ингибиторы моноаминоксидазы А'''. К этой группе препаратов относится моклобемид. Моклобемид обратимо блокирует МАО-А, которая инактивирует амины норадреналин, допамин и серотонин в ЦНС (А). Как следствие блокады этого фермента повышается концентрация нейротрансмиттеров в синаптической щели. Моклобемид больше повышает мотивации, нежели действует как антидепрессант. Он показан только при депрессиях с ярко выраженным снижением мотиваций и противопоказан пациентам с суицидальными наклонностями.
 
 
Транилципромин необратимо блокирует оба изофермент^МАО-А и МАО-В. Поэтому нарушается пресистемное выделение в печени биогенных аминов, таких как тира-мин, содержащихся в пищевых продуктах (например, в сыре). Может наступить обусловленный диетой гипертонический криз. Транилципромин больше не применяется.
 
  
 
[[Image:Naglydnay_farma196.jpg|А. Действие антидепрессантов]]
 
[[Image:Naglydnay_farma196.jpg|А. Действие антидепрессантов]]
[[Image:Naglydnay_farma197.jpg|Механизмы действия антидепрессантов]]
 
 
== Читайте также ==
 
== Читайте также ==
 
*[[Антидепрессанты]]
 
*[[Антидепрессанты]]

Пожалуйста, учтите, что любой ваш вклад в проект «SportWiki энциклопедия» может быть отредактирован или удалён другими участниками. Если вы не хотите, чтобы кто-либо изменял ваши тексты, не помещайте их сюда.
Вы также подтверждаете, что являетесь автором вносимых дополнений, или скопировали их из источника, допускающего свободное распространение и изменение своего содержимого (см. SportWiki энциклопедия:Авторские права). НЕ РАЗМЕЩАЙТЕ БЕЗ РАЗРЕШЕНИЯ ОХРАНЯЕМЫЕ АВТОРСКИМ ПРАВОМ МАТЕРИАЛЫ!

В целях защиты вики от автоматического спама в правках просим вас решить следующую каптчу:

Отменить Справка по редактированию (в новом окне)


Упражнения

Шаблон, используемый на этой странице: