Спорт-вики — википедия научного бодибилдинга

DSIP — различия между версиями

Материал из SportWiki энциклопедии
Перейти к: навигация, поиск
(Новая страница: «DSIP Пептида дельта-сна ДСИП — представитель нового класса фармакологических препарато…»)
 
(Пептид дельта-сна (DSIP))
 
(не показано 10 промежуточных версий 5 участников)
Строка 1: Строка 1:
DSIP
+
{{DISPLAYTITLE:Пептид дельта-сна DSIP}}
+
{{Expert}}
Пептида дельта-сна
+
== Пептид дельта-сна (DSIP) ==
ДСИП представитель  нового класса фармакологических препаратов — нейропротекторов с мощным антиоксидантным, стресспротекторным и антидепрессивным действием.  Он обеспечивает  защиту нейронов от разрушения токсическими, инфекционными и другими повреждающими агентами, а также предупреждает  гибель нервных клеток вследствие стресса.
+
[[Файл:Dsip-delta-sleep-inducing-peptide-peptid-delta-sna-2mg (1).jpg|мини|справа|DSIP (Delta Sleep Inducing Peptide)]]
  Дсип  оказывает мягкий эффект, что  отличает его  от действия фармацевтических снотворных медикаментов, которые  изготавливаются из веществ, которые плохо влияют на человеческий организм (барбитураты, этаноламины, альдегиды и т.д.). Поэтому создание нового типа снотворных препаратов, основанных на аналогах пептида дельта-сна, выглядит крайне безопасно  и перспективно. Такие препараты, похожи  по строению с нашими  регуляторами сна, естественее  и эффективнее. Они обладают  удивительными свойствами- провоцируют быстрое засыпание, помогают пройти все фазы сна, что  полностью исключать бессонницу.
+
'''Пептид дельта-сна''' (от англ. Delta sleep-inducing peptide, сокр. '''DSIP''') пептид обнаруживаемый в гипофизе, гипоталамусе, лимбической системе и других тканях<ref>Charnay Y, Bouras C, Vallet PG, Golaz J, Guntern R, Constantinidis J (1989). "Immunohistochemical distribution of delta sleep inducing peptide in the rabbit brain and hypophysis". Neuroendocrinology 49 (2): 169–175</ref>, впервые выделен у кроликов в 1974 году ученым Swiss Schoenenberger-Monnier. Его действие на ЭЭГ (электро-энцефалография) проявлялось возникновением дельта-волн и снижением двигательной активности.<ref>Monnier M, Dudler L, Gächter R, Maier PF, Tobler HJ, Schoenenberger GA (April 1977). "The delta sleep inducing peptide (DSIP). Comparative properties of the original and synthetic nonapeptide". Experientia 33 (4): 548–52.</ref> В связи с влиянием на структуру сна и ЭЭГ активность получил соответствующее название. В России зарегистрирован препарат DSIP под торговой маркой [[Дельтаран]], который по мнению экспертов неэффективен.
  
+
Пептид дельта-сна представляет собой последовательность из 9 аминокислот. Это единственный нейропептид в истории, ген которого не идентифицирован, что поднимает вопрос относительно его природы. Возможно это часть большого прекурсора, который впоследствии распадается. Не известно где синтезируется ДСИП.
  
ДСИП в свободном и связанном виде присутствует в периферических органах, тканях и жидких средах организма, гипофизе, гипоталамусе и лимбической системе мозга. Одной из наиболее впечатляющих черт его широкого мультифункционального действия является ярко выраженная стресспротекторная и адаптогенная активность.
+
На просторах рунета были созданы сотни статей красочно описывающие свойства пептида дельта-сна, отнесенного в разряд нейропротекторов с мощным антиоксидантным, стресспротекторным и антидепрессивным действием.  Якобы он обеспечивает защиту нейронов от разрушения токсическими, инфекционными и другими повреждающими агентами, а также предупреждает гибель нервных клеток вследствие стресса. Фактически новая панацея, однако большинство исследований и данных носят лишь предварительный характер.  
  
Основным механизмом действия препарата является возмещение возникающего при психоэмоциональном или системном стрессе, токсических воздействиях, старении организма дефицита ДСИП, который защищает нейроны от разрушения. Модулирующее, улучшающее скоординированность всех звеньев ЦНС влияние ДСИП реализуется через классические нейромедиаторные системы: адренергические, серотонин- и ГАМКергические. Защищая центральную нервную систему от повреждающих воздействий, ДСИП способен радикально менять течение большого количества заболеваний, так как стрессовые реакции, сопровождающие любой патологический процесс или экстремальное внешнее воздействие, приводят к разрушению нейронов, нарушают работу ЦНС и, следовательно, способность головного мозга поддерживать гомеостаз. ДСИП не тонизирует нервную систему, но и не является седативным препаратом. Добавляя ДСИП в организм извне  восполняется его дефицит (абсолютный и/или функциональный), обеспечивая восстановление работы центральной нервной системы, оптимизирует ее функционирование и, как следствие, способствует благоприятному течению заболевания, резкому повышению эффективности действия стандартных лечебных препаратов и предупреждению развития осложнений.
+
=== Механизм действия ===
  
  ДСИП филогенетически консервативен, невидоспецифичен и в силу этого не может нести аллергенной информации.
+
НЕ изучен до конца. Имеются данные о влиянии DSIP на NMDA рецепторы<ref>Sudakova KV, Umriukhina PE, Rayevskyb KS (2004). "Delta-sleep inducing peptide and neuronal activity after glutamate microiontophoresis: the role of NMDA-receptors". Pathophysiology 11 (2): 81–86. </ref>, не фермент ацетилтрансферазу<ref>Graf MV, Schoenenberger, GA (1987). "Delta Sleep-Inducing Peptide Modulates the Stimulation of Rat Pineal N-Acetyltransferase Activity by Involving the α1-Adrenergic Receptor". Journal of Neurochemistry 48 (4): 1252–1257.</ref>, на протеин-киназы<ref>Gimble JM, Ptitsyn AA, Goh BC, Hebert T, Yu G, Wu X, Zvonic S, Shi X-M and Floyd ZE (2009). "Delta sleep-inducing peptide and glucocorticoidinduced leucine zipper: potential links between circadian mechanisms and obesity?". Obesity reviews 10: 46–51</ref> и некоторые нейромедиаторные системы.
Особенности фармакологических свойств
 
  
Принципиальная новизна ДСИП заключается в том, что его антиоксидантное действие, в отличие от традиционных антиоксидантов, состоит не в поглощении уже образовавшихся свободных радикалов кислорода, но в мощном подавлении самой функции образования свободных радикалов в клетках головного мозга; нейпротекторное действие препарата осуществляется путем предупреждения гипервозбуждения нейронов в процессе нормальных адаптивных реакций, предотвращая их саморазрушение по механизму Exito cyto toxicity.
+
== Доказанные эффекты ==
Способ применения
 
  
ДСИП представляет собой лиофилизированную субстанцию в герметичной стеклянной ампуле (  содержит 1 мг ДСИП),
+
Эндокринные эффекты DSIP, которые могут быть полезны в спорте и бодибилдинге:
  
В нейрологической практике при снижении памяти, умственной работоспособности и других интеллектуально-мнестических нарушениях. 0.3- 1 ампулы в сутки в течение 10 дней для взрослых  с повторными курсами;
+
*Снижает секрецию кортикотропина<ref>Schoenenberger GA (1984). "Characterization, properties and multivariate functions of Delta-Sleep Inducing Peptide (DSIP)". European Neurology 23 (5): 321–345</ref> ([[Антикатаболическое действие|антикатаболический]])
 +
*Стимулирует выделение лютеинизирующего гормона<ref>Iyer KS and McCann SM (1987). "Delta sleep inducing peptide (DSIP) stimulates the release of LH but not FSH via a hypothalamic site of action in the rat". Brain Research Bulletin 15 (5): 535–538. </ref> (который в свою очередь повышает производство собственного [[тестостерон]]а)
 +
*Повышает выделение соматолиберина и [[Гормон роста|гормона роста]])<ref>Koval'zon VM (1994). "[DSIP: the sleep peptide or an unknown hypothalamic hormone?]". Zh. Evol. Biokhim. Fiziol. (in Russian) 30 (2): 310–9. PMID 7817664.: Kovalzon VM (1994). "DSIP: a sleep peptide or unknown hypothalamic hormone?". J. Evol. Biochem. Physiol. 30: 195–199.</ref>
 +
*Антистрессовое действие<ref>Sudakova KV, Coghlan JP, Kotov AV, Salieva RM, Polyntsev YV, Koplik EV (1995). "Delta-sleep inducing peptide sequels in mechanisms of resistance to emotional stress". Ann. N.Y. Acad. Sci. 771: 240–251. </ref>
 +
*[[Антиоксидантные добавки|Антиоксидантное]]<ref>Khvatova EM, Samartzev VN, Zagoskin PP, Prudchenko IA, Mikhaleva II (2003). "Delta sleep inducing peptide (DSIP): effect on respiration activity in rat brain mitochondria and stress protective potency under experimental hypoxia". Peptides 24 (2): 307–311</ref>
  
В наркологической практике в качестве средства купирования алкогольного абстинентного синдрома и первичного патологического влечения к алкоголю от 1 до 3 ампул в день. Препарат наиболее эффективен при наличии в структуре алкогольного абстинентного синдрома вегетативных и аффективных проявлений (субдепрессивных и дисфорических).
+
Кроме этого, повышает устойчивость к холоду<ref>Pollard BJ and Pomfrett CJD (2001). "Delta sleep-inducing peptide". Eur. J. Anaesthesiol. 18 (7): 419–422.</ref>, нормализует артериальное давление и улучшает сократительную способность миокарда<ref>Yehuda S, Carasso RL (February 1988). "DSIP--a tool for investigating the sleep onset mechanism: a review". Int. J. Neurosci. 38 (3-4): 345–53. </ref>
  
DSIP положительно влияет на отдельные проявления алкогольного абстинентного синдрома в виде аффективных нарушений с преобладанием повышенной утомляемости и астении. При интоксикациях (алкогольной, наркотической, ятрогенной, в том числе и вследствие высокодозной химиотерапии). В зависимости от тяжести заболевания 0.3 -1 ампулы в сутки в течение 3-5 дней для взрослых ;
+
Не обладает снотворным действием. По поводу влияния на сон сведения получены противоречивые. Некоторые исследования выявили подавление парадоксальной фазы сна и удлинение медленной фазы. То есть можно предположить о восстановительной способности нарушенной структуры сна.<ref>Schneider-Helmert D and Schoenenberger GA (1981). "The influence of synthetic DSIP (delta-sleep-inducing-peptide) on disturbed human sleep". Cellular and Molecular Life Sciences 37: 913–917</ref>
  
При болезнях сердечно-сосудистой системы (атеросклероз, гипертоническая болезнь, ишемическая болезнь сердца, стенокардия, различные аритмии, миокардиты). 0.3-1 ампулы в сутки в течение 7-10 дней с повторными курсами;
+
=== Препараты Пептида дельта-сна (DSIP) ===
  
СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ:
+
Синтетический пептид дельта-сна отличается по строению от естественного. В организме DSIP распадается за несколько минут, поэтому используются более стабильные модификации. ДСИП успешно апробирован и зарегистрирован как препарат: Дельтаран, содержит крайне низкие дозировки, которые не вызывают физиологических эффектов.
1) открыть ампулу;
 
2) развести содержимое ампулы 1.5-3,0 мл (30-60 капель)  дистиллированной  воды комнатной температуры;
 
3) ввести по 6 капель в каждый носовой ход (перед закапыванием очистить носовой ход в случае необходимости);
 
  
ВНИМАНИЕ! Обратить внимание, что при закапывании разведенный препарат должен попадать не в носоглотку, а на носовую перегородку и всасываться на ее слизистой поверхности!
+
== Внимание ПОДВОХ! ==
  
4) повторять закапывание через 10-15 мин. до полного израсходования содержимого ампулы.
+
Существующие в продаже препараты содержат минимальные количества дельта-пептида сна. Например, 1 ампула Дельтаран включает: дельта-сон индуцирующий пептид '''0.3 мг''', глицин 3 мг, при этом используется интраназальный путь введения. Это значит, что в организм попадет всего крайне незначительное количество пептидов. Если обратиться к исследованиям ([http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/?term=DSIP PubMed]), то все положительные результаты получены при дозировках в сотни и тысячи раз превышающие, чем рекомендуется в инструкции. Кроме того, ДСИП всегда вводится либо внутривенно, либо непосредственно в мозг. {{Wow}} Таким образом, очевидно, что предлагаемые производителем дозы бесполезны. Подтверждением этих слов служит указание, на практически полное отсутствие побочных эффектов и исключение передозировки.
  
ПОБОЧНОЕ ДЕЙСТВИЕ Не обнаружено.
+
Большинство исследований выполнено в прошлом веке на животных. На людях исследования проводились главным образов в России, где и была создана "пустышка" Дельторан. Необходимо отметить, что западная медицина, где о данном пептиде уже давно известно не занимается разработкой препаратов на основе DSIP.
  
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ Противопоказаний к применению ДСИП не установлено.
+
Судя по исследованиям проявление эффектов при внутривенном/внутрибрюшинном введении начинается с дозировки 0,1 мг на кг, то есть '''однократная эффективная доза должна составлять примерно 5 мг'''. Однако безопасность применения в этом случае будет под сомнением. Таким образом, можно сделать '''вывод о бесполезности существующих препаратов, и недостаточной доказательной базе.'''
  
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ С ДРУГИМИ ЛЕКАРСТВЕННЫМИ ПРЕПАРАТАМИ Несовместимость с другими лекарственными препаратами не выявлена. ДСИП может снижать их побочные эффекты (в том числе и аллергические реакции).
+
Тоже самое можно сказать про нелегальные формы, доступные в сети (как правило по 2-5 мг). Пептид будет разрушен еще до того как реабсорбируется в кровь и поступит точкам действия. Более того высок риск подделки.
  
УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ Препарат хранится в сухом, прохладном, защищенном от света месте.
+
== Читайте также ==
  
Отпуск  без рецепта.
+
*[[Гормон роста или пептиды (сравнение)|Пептиды (сравнение)]]
+
*[[Мелатонин]]
  
+
== Источники ==
  
Срок хранения препарата в герметичной ампуле — 2 года (при температуре +4 — +18°С).
+
<references/>
Фармакодинамика
 
 
 
— Поглощение: после интраназального введения через 1,5 минуты препарат достигает таламических ядер (стабилизирующий эффект развивается в зависимости от уровня эндогенных пептидов, в течение от 3 минут до 1,5 часов).
 
 
 
— Распределение: компоненты препарата неспецифически транспортируются через гематоэнцефалический барьер и в течение 120 минут распределяются в организме человека приблизительно следующим образом: 80% — печень, 15% — головной мозг, 5% — периферическая кровь (после выхода через гематоэнцефалический барьер компоненты препарата связываются с транспортными белками крови и определяются иммунохимически в периферической крови в течение 1,5-2 часов).
 
 
 
ДСИП успешно апробирован в ведущих научных и клинических фармакологических и медицинских учреждениях Москвы (НИИ фармакологии РАМН, Институт биоорганической химии РАН, НИИ скорой помощи), Санкт-Петербурга (Российская военно-медицинская академия, НИИ онкологии, Медицинская академия последипломного образования, Институт мозга человека РАН, Центр передовых медицинских технологий, Детский ожоговый центр), Нижнего Новгорода (Областной кардиологический центр, Областной геронтологический центр), Екатеринбурга (Уральский окружной военно-клинический госпиталь, Областная клиническая больница, Уральский медицинский государственный университет), Ростова (Региональное отделение Секции прикладных проблем АН, государственный университет) и других городов.
 
 
 
Обладая в силу механизма своего действия ярко выраженным антистрессовым действием (в т.ч. и при психоэмоциональных стрессах), ДСИП показал в ходе клинических испытаний и апробации опытных серийных партий высокую эффективность при лечении целого ряда неврологических заболеваний, обеспечивая положительную динамику, недоступную при стандартных способах лечения.
 
 
 
Эффективность ДСИП при нейроборрелиозе в курсовой дозе 7 ампул показана по результатам испытаний на базе Института мозга человека под общим руководством проф. В.И. Головкина.
 
 
 
Столь же многообещающие результаты были достигнуты при терапии рассеянного склероза (РС), проводившейся на базе клиники профессиональных болезней и общей терапии (НИИ промышленной и морской медицины, Санкт-Петербург) совместно с Институтом мозга человека под руководством проф. В.И. Головкина.
 
 
 
Возможности использования препарата Дельтаран при лечении больных ДЦП были показаны на базах ортопедотравматологического отделения восстановительного лечения Ленинградской областной детской клинической больницы (отв. Н.И. Серебрякова), лаборатории восстановления функций сенсорных систем Института мозга человека РАН (отв. А.Б. Федоров).
 
 
 
ДСИП также эффективен при любых поражениях нервной системы, независимо от их природы (травматических, нейроинфекционных, токсических, радиационных и др.), включая ишемию мозга, черепно-мозговые травмы и сотрясения мозга, заболевания периферической системы (в т.ч. радикулит), эпилепсии, алкогольные и наркотические интоксикации и т.д.
 
 
 
ДСИП показан в обеих принципиально разных клинических ситуациях:
 
 
 
— при острых угрожающих жизни состояниях (ургентная медицина);
 
 
 
— для предупреждения развития нейрозаболеваний в условиях физических и психоэмоциональных перегрузок (профилактическая медицина).
 
 
 
ДСИП применяется:
 
 
 
— при патологиях центральной и периферической нервной системы: менингиты, энцефалиты любого генеза, невриты, радикулиты, парезы, инсульты, рассеянный склероз, черепно-мозговые травмы, ДЦП, ММД у детей;
 
 
 
— в неврологической практике: при комплексной терапии нейроборрелиоза, рассеянного склероза, эффективен при любых поражениях нервной системы, включая острые ишемические нарушения мозгового кровообращения, сотрясения мозга, заболевания периферической нервной системы;
 
 
 
— в кардиологии: при болезнях сердечно-сосудистой системы (атеросклероз, гипертоническая болезнь, ишемическая болезнь сердца, стенокардия, различные аритмии, миокардиты), при ИБС на фоне гипертонической болезни II-III степени, у больных старшей возрастной группы с ИБС, а также у больных с миофасциальной триггерной патологией;
 
 
 
— в онкологической практике: для улучшения переносимости больными курсов химиотерапии, повышения ее эффективности и снижения выраженности токсических поражений;
 
 
 
— в хирургической практике: для купирования иммунодепрессии, препарат восстанавливает нормальный баланс между уровнями кортикотропного и соматотропного гормонов, что является благоприятным фактором для ранозаживления, а также существенно повышает болевой порог;
 
 
 
— в педиатрии: при ДЦП, эпилепсии, перинатальной патологии, органических поражениях головного мозга, для профилактики неонатального абстинентного синдрома новорожденных, при двигательной и эмоциональной гипервозбудимости центральной нервной системы;
 
 
 
— в наркологической практике: в качестве средства купирования алкогольного абстинентного синдрома и первичного патологического влечения к алкоголю, восстанавливает генетически детерминированную чувствительность опиатных рецепторов.
 
 
 
— в неврологической и геронтологической практике: для купирования синдромов дисциркуляторной энцефалопатии атеросклеротического генеза, а также при снижении памяти и умственной работоспособности.
 
 
 
Побочные действия препарата не обнаружены, противопоказаний к применению не установлено, совместим с любыми препаратами и способами лечения, усиливает их эффект, уменьшает курсовые дозы и побочные эффекты. Следует отметить, что яркость проявления эффектов применения ДСИП тем выше, чем тяжелее ситуация, поэтому объективизация оценки эффектов применения ДСИП делает желательным проведение адекватного клинико-диагностического контроля.
 
Купить Дсип от бессоницы можно оптом и в розницу.
 
 
 
Передозировка препарата исключена.
 

Текущая версия на 20:23, 30 июля 2015

Strela.png Исправить ошибку
Статья прошла проверку экспертом Спортвики

Пептид дельта-сна (DSIP)[править | править код]

DSIP (Delta Sleep Inducing Peptide)

Пептид дельта-сна (от англ. Delta sleep-inducing peptide, сокр. DSIP) — пептид обнаруживаемый в гипофизе, гипоталамусе, лимбической системе и других тканях[1], впервые выделен у кроликов в 1974 году ученым Swiss Schoenenberger-Monnier. Его действие на ЭЭГ (электро-энцефалография) проявлялось возникновением дельта-волн и снижением двигательной активности.[2] В связи с влиянием на структуру сна и ЭЭГ активность получил соответствующее название. В России зарегистрирован препарат DSIP под торговой маркой Дельтаран, который по мнению экспертов неэффективен.

Пептид дельта-сна представляет собой последовательность из 9 аминокислот. Это единственный нейропептид в истории, ген которого не идентифицирован, что поднимает вопрос относительно его природы. Возможно это часть большого прекурсора, который впоследствии распадается. Не известно где синтезируется ДСИП.

На просторах рунета были созданы сотни статей красочно описывающие свойства пептида дельта-сна, отнесенного в разряд нейропротекторов с мощным антиоксидантным, стресспротекторным и антидепрессивным действием. Якобы он обеспечивает защиту нейронов от разрушения токсическими, инфекционными и другими повреждающими агентами, а также предупреждает гибель нервных клеток вследствие стресса. Фактически новая панацея, однако большинство исследований и данных носят лишь предварительный характер.

Механизм действия[править | править код]

НЕ изучен до конца. Имеются данные о влиянии DSIP на NMDA рецепторы[3], не фермент ацетилтрансферазу[4], на протеин-киназы[5] и некоторые нейромедиаторные системы.

Доказанные эффекты[править | править код]

Эндокринные эффекты DSIP, которые могут быть полезны в спорте и бодибилдинге:

Кроме этого, повышает устойчивость к холоду[11], нормализует артериальное давление и улучшает сократительную способность миокарда[12]

Не обладает снотворным действием. По поводу влияния на сон сведения получены противоречивые. Некоторые исследования выявили подавление парадоксальной фазы сна и удлинение медленной фазы. То есть можно предположить о восстановительной способности нарушенной структуры сна.[13]

Препараты Пептида дельта-сна (DSIP)[править | править код]

Синтетический пептид дельта-сна отличается по строению от естественного. В организме DSIP распадается за несколько минут, поэтому используются более стабильные модификации. ДСИП успешно апробирован и зарегистрирован как препарат: Дельтаран, содержит крайне низкие дозировки, которые не вызывают физиологических эффектов.

Внимание ПОДВОХ![править | править код]

Существующие в продаже препараты содержат минимальные количества дельта-пептида сна. Например, 1 ампула Дельтаран включает: дельта-сон индуцирующий пептид 0.3 мг, глицин 3 мг, при этом используется интраназальный путь введения. Это значит, что в организм попадет всего крайне незначительное количество пептидов. Если обратиться к исследованиям (PubMed), то все положительные результаты получены при дозировках в сотни и тысячи раз превышающие, чем рекомендуется в инструкции. Кроме того, ДСИП всегда вводится либо внутривенно, либо непосредственно в мозг. "Внимание" Таким образом, очевидно, что предлагаемые производителем дозы бесполезны. Подтверждением этих слов служит указание, на практически полное отсутствие побочных эффектов и исключение передозировки.

Большинство исследований выполнено в прошлом веке на животных. На людях исследования проводились главным образов в России, где и была создана "пустышка" Дельторан. Необходимо отметить, что западная медицина, где о данном пептиде уже давно известно не занимается разработкой препаратов на основе DSIP.

Судя по исследованиям проявление эффектов при внутривенном/внутрибрюшинном введении начинается с дозировки 0,1 мг на кг, то есть однократная эффективная доза должна составлять примерно 5 мг. Однако безопасность применения в этом случае будет под сомнением. Таким образом, можно сделать вывод о бесполезности существующих препаратов, и недостаточной доказательной базе.

Тоже самое можно сказать про нелегальные формы, доступные в сети (как правило по 2-5 мг). Пептид будет разрушен еще до того как реабсорбируется в кровь и поступит точкам действия. Более того высок риск подделки.

Читайте также[править | править код]

Источники[править | править код]

  1. Charnay Y, Bouras C, Vallet PG, Golaz J, Guntern R, Constantinidis J (1989). "Immunohistochemical distribution of delta sleep inducing peptide in the rabbit brain and hypophysis". Neuroendocrinology 49 (2): 169–175
  2. Monnier M, Dudler L, Gächter R, Maier PF, Tobler HJ, Schoenenberger GA (April 1977). "The delta sleep inducing peptide (DSIP). Comparative properties of the original and synthetic nonapeptide". Experientia 33 (4): 548–52.
  3. Sudakova KV, Umriukhina PE, Rayevskyb KS (2004). "Delta-sleep inducing peptide and neuronal activity after glutamate microiontophoresis: the role of NMDA-receptors". Pathophysiology 11 (2): 81–86.
  4. Graf MV, Schoenenberger, GA (1987). "Delta Sleep-Inducing Peptide Modulates the Stimulation of Rat Pineal N-Acetyltransferase Activity by Involving the α1-Adrenergic Receptor". Journal of Neurochemistry 48 (4): 1252–1257.
  5. Gimble JM, Ptitsyn AA, Goh BC, Hebert T, Yu G, Wu X, Zvonic S, Shi X-M and Floyd ZE (2009). "Delta sleep-inducing peptide and glucocorticoidinduced leucine zipper: potential links between circadian mechanisms and obesity?". Obesity reviews 10: 46–51
  6. Schoenenberger GA (1984). "Characterization, properties and multivariate functions of Delta-Sleep Inducing Peptide (DSIP)". European Neurology 23 (5): 321–345
  7. Iyer KS and McCann SM (1987). "Delta sleep inducing peptide (DSIP) stimulates the release of LH but not FSH via a hypothalamic site of action in the rat". Brain Research Bulletin 15 (5): 535–538.
  8. Koval'zon VM (1994). "[DSIP: the sleep peptide or an unknown hypothalamic hormone?]". Zh. Evol. Biokhim. Fiziol. (in Russian) 30 (2): 310–9. PMID 7817664.: Kovalzon VM (1994). "DSIP: a sleep peptide or unknown hypothalamic hormone?". J. Evol. Biochem. Physiol. 30: 195–199.
  9. Sudakova KV, Coghlan JP, Kotov AV, Salieva RM, Polyntsev YV, Koplik EV (1995). "Delta-sleep inducing peptide sequels in mechanisms of resistance to emotional stress". Ann. N.Y. Acad. Sci. 771: 240–251.
  10. Khvatova EM, Samartzev VN, Zagoskin PP, Prudchenko IA, Mikhaleva II (2003). "Delta sleep inducing peptide (DSIP): effect on respiration activity in rat brain mitochondria and stress protective potency under experimental hypoxia". Peptides 24 (2): 307–311
  11. Pollard BJ and Pomfrett CJD (2001). "Delta sleep-inducing peptide". Eur. J. Anaesthesiol. 18 (7): 419–422.
  12. Yehuda S, Carasso RL (February 1988). "DSIP--a tool for investigating the sleep onset mechanism: a review". Int. J. Neurosci. 38 (3-4): 345–53.
  13. Schneider-Helmert D and Schoenenberger GA (1981). "The influence of synthetic DSIP (delta-sleep-inducing-peptide) on disturbed human sleep". Cellular and Molecular Life Sciences 37: 913–917