Nico: /* Нормативные документы по БАД */

2016-07-29T12:50:17Z

‎Нормативные документы по БАД

Ars в 16:39, 16 октября 2015

2015-10-16T16:39:52Z

Ars в 16:38, 16 октября 2015

2015-10-16T16:38:12Z

Ars в 16:37, 16 октября 2015

2015-10-16T16:37:56Z

Nati: Новая страница: «== Нормативные документы по БАД ==

Документ

Основное содержание…»
2014-04-22T18:04:52Z

Новая страница: «== Нормативные документы по БАД == <table border="1"> <tr><td> Документ</td><td> Основное содержание…»

Новая страница
== Нормативные документы по БАД ==

<table border="1">
<tr><td>
Документ</td><td>
Основное содержание</td></tr>
<tr><td>
Приказ Минздрава РФ от 15.04.97 № 117 “О порядке экспертизы и гигиенической сертификации биологически активных добавок к пище” (утратил силу)</td><td>
Определение БАД. Показания к применению. Дозирование. Порядок экспертизы и гигиенической сертификации БАД к пище, место проведения экспертизы, порядок и уровень оформления документов.</td></tr>
<tr><td>
Постановление Главного санитарного врача РФ от 15.09.97 № 21 “О государственной регистрации биологически активных добавок к пище” Утратило силу</td><td>
Форма регистрационного удостоверения. Порядок предрегистрационной экспертизы</td></tr>
<tr><td>
Постановление Правительства РФ от 23.04.97г. № 481 “Об утверждении Перечня товаров, информация о которых должна содержать противопоказания для применения при отдельных видах заболеваний”</td><td>
Некоторые БАД относятся к продукции, информация о которой должна содержать противопоказания для применения при отдельных видах заболеваний</td></tr>
<tr><td>
ОПРЕДЕЛЕНИЕ БЕЗОПАСНОСТИ И ЭФФЕКТИВНОСТИ БИОЛОГИЧЕСКИ АКТИВНЫХ ДОБАВОК К ПИЩЕ МЕТОДИЧЕСКИЕ УКАЗАНИЯ МУК 2.3.2.721-98</td><td>
Требования, изложенные в настоящих Методических указаниях в отношении биологически активных добавок к пище, применяются на этапах экспертизы и регистрации биологически активных добавок к пище, а также при разработке и постановке их на производство, промышленном производстве, хранении, транспортировании, закупке, ввозе в страну и реализации (далее - при обращении БАД), при разработке нормативной и технической документации, регламентирующей вопросы обращения БАД.
Определение нутрицевтиков, парафармацевтиков, эубиотиков. Функциональная роль. Экспериментальные и клинические испытания. Физиологические нормы потребления.</td></tr>
<tr><td>
Приказ Минздрава РФ от 10.11.2000г. № 396 “О биологически активных веществах”</td><td>
Департаменту государственного санитарно - эпидемиологического надзора осуществлять в соответствии с требованиями, предъявляемыми к биологически активным добавкам к пище (БАД), государственную регистрацию, надзор и контроль биологически активных веществ, предназначенных для производства БАД и использования в
пищевой и парфюмерно - косметической промышленности.</td></tr>
<tr><td>
Постановление Правительства РФ от 21 декабря 2000 г. N988 "О государственной регистрации новых пищевых продуктов, материалов и изделий" (в ред. Постановлений Правительства РФ от 27.04.2001 N324, от 14.01.2002 N11, от 11.02.2003 N90, от 26.01.2007 N50, от 26.02.2007 N130, от 10.03.2007 N149) Утратило силу</td><td>
Биологически активные добавки подразделяются на нутрицевтики, парафармацевтики, пробиотики</td></tr>
<tr><td>
Приказ Минздрава РФ от 15.08.2001г. № 325 «О санитарно-эпидемиологической экспертизе продукции» (утратил силу)
Постановление главного государственного санитарного врача РФ №146 от 15.08.2003 “О санитарно-эпидемиологической экспертизе биологически активных добавок”</td><td>
БАД подлежат санитарно-эпидемиологической экспертизе. Документом соответствия БАД к пище государственным санитарно-эпидемиологическим правилам и нормативам является санитарно-эпидемиологическое заключение.</td></tr>
<tr><td>
Приказ № 2 Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека «О государственной регистрации продукции, веществ, препаратов»
На основании Приказа Минздрава РФ № 89 от 26.03.2001г. «О государственной регистрации новых пищевых продуктов...»</td><td>
Выдается свидетельство о государственной регистрации БАД</td></tr>
<tr><td>
СанПиН № 2.3.2.1078-01 “Гигиенические требования безопасности и пищевой ценности пищевых продуктов” введены в действие Постановлением Главного государственного санитарного врача РФ от 14.11.2001г. № 36 (ред. от 06.07.2011)</td><td>
Устанавливают гигиенические нормативы безопасности и пищевой ценности для человека пищевых продуктов, а также требования по соблюдению указанных нормативов при изготовлении, ввозе и обороте пищевых продуктов.
показателей безопасности, которые включает определение: токсических элементов (свинец, мышьяк, кадмий, ртуть); пестицидов (ДДТ и его метаболиты, гептахлор и др.); радионуклидов (цезий-137, стронций-90); микробиологических показателей (Е. coli, S. aureus, сальмонеллы, дрожжи, плесени).</td></tr>
<tr><td>
СанПиН № 2.3.2.1153-02 (дополнение №1 к СанПиН № 2.3.2.1078-01)</td><td>
Содержит перечень растительного сырья, которое может оказать вредное воздействие на здоровье человека при использовании для создания БАД, а также списки растений, неподлежащих включению в однокомпонентные БАД</td></tr>
<tr><td>
Постановление Правительства РФ от 06.02.2002 N 81 (ред. от 04.10.2012) "О внесении изменений и дополнений в Правила продажи отдельных видов товаров и в перечень непродовольственных товаров надлежащего качества, не подлежащих возврату или обмену на аналогичный товар других размера, формы, габарита, фасона, расцветки или комплектации</td><td>
Покупатель имеет право требовать от продавца удостоверение качества на БАД</td></tr>

<tr><td>
«Руководство по методам контроля качества и безопасности БАД к пище» Р 4.1.1672-03</td><td>
Руководство устанавливает методы контроля ингредиентного состава и показателей качества и безопасности биологически активных добавок к пище</td></tr>
<tr><td>
“О рекламе” от 13.03.2006 г. №38-Ф3 (редакция 2013)</td><td>
В старом законе не было отдельной статьи о БАД, по давалось определение ненадлежащей рекламы (недобросовестная, недостоверная, неэтичная, заведомо ложная и иная реклама, в которой нарушены требования к ее содержанию, времени, месту, способу распространения, установленных законодательством РФ).
В новом законе в части, которая касается медицинской рекламы, главе III появилась отдельная статья 25, которая регламентирует “Рекламу биологически активных и пищевых добавок, продуктов детского питания”. В соответствии с ней, реклама биологически активных и пищевых добавок не должна: создавать впечатление, что объект рекламирования является лекарственным средством и (или) обладает лечебными свойствами, в том числе содержать образы медицинских (фармацевтических) работников;
содержать ссылок на конкретные случаи излечения от заболеваний, улучшения состояния, удачного применения объекта рекламирования; содержать выражение благодарности физических лиц в связи с использованием объекта рекламирования;
побуждать к отказу от здорового питания;
ссылаться на результаты исследований, обязательных для государственной регистрации объекта рекламирования, а также использовать результаты иных исследований в форме прямой рекомендации к применению объекта рекламирования.</td></tr>
<tr><td>
“О качестве и безопасности пищевых продуктов” от 2.01.2000 г. №29-ФЗ (редакция 2011).</td><td>
Дал определение понятия “БАД”. Содержит общие требования к обеспечению качества и безопасности пищевых продуктов. Порядок государственной регистрации,</td></tr>
<tr><td>
Закон РФ от 07.02.1992 N 2300-1 (ред. от 02.07.2013) "О защите прав потребителей”</td><td>
Информирует, какая информация о БАД и каким образом должна предоставляться потребителю.</td></tr>
<tr><td>
“О санитарно-эпидемиологическом благополучии населения” от 30.03.1999 г. №52-ФЗ (редакция 2013)</td><td>
Санитарно-эпидемиологические требования к пищевым продуктам, пищевым добавкам, продовольственному сырью, а также контактирующим с ними материалам и изделиям и технологиям их производства Регламентирует уровень безопасности пищевых продуктов (в том числе БАД) при производстве внутри страны и при ввозе в РФ. Предусматривает строгую уголовную, административную и дисциплинарную ответственность за несоблюдение санитарного законодательства.</td></tr>
<tr><td>
Постановления Главного государственного санитарного врача РФ от 17 апреля 2003 г. N50 "О введении в действие санитарно-эпидемиологических правил и нормативов СанПиН 2.3.2.1290-03 м)
Сан ПиН 2.3.2. 1290-03 Гигиенические требования к организации производства и оборота биологически активных добавок.</td><td>
Гигиенические требования к организации производства и оборота биологически активных добавок к пище Требования к этикетке БАД
4.4. Информация о БАД должна содержать:
-    наименования БАД, и в частности:
-    товарный знак изготовителя (при наличии);
обозначения нормативной или технической документации, обязательным требованиям которых должны соответствовать БАД (для БАД отечественного производства и стран СНГ);
-    состав БАД с указанием ингредиентного состава в порядке, соответствующем их убыванию в весовом или процентном выражении;
-    сведения об основных потребительских свойствах БАД;
-    сведения о весе или объеме БАД в единице потребительской упаковки и весе или объеме единицы продукта;
-    сведения о противопоказаниях для применения при отдельных видах заболеваний;
-    указание, что БАД не является лекарством;
- дата изготовления, гарантийный срок годности или дата конечного срока реализации продукции;
-    условия хранения;
-    информация о государственной регистрации БАД с указанием номера и даты;
-    место нахождения, наименование изготовителя (продавца) и место нахождения и телефон организации, уполномоченной изготовителем (продавцом) на принятие претензий от потребителей.
4.5.    Информация, предусмотренная настоящей статьей, доводится до сведения потребителей в любой доступной для прочтения потребителем форме.
4.6.    Использование термина "экологически чистый продукт" в названии и при нанесении информации на этикетку БАД, а также использование иных терминов, не имеющих законодательного и научного обоснования, не допускается.</td></tr>
<tr><td>
Методические рекомендации МР 2.3.1.1915-04 “Рекомендуемые уровни потребления пищевых и биологически активных веществ” от 2 июля 2004 г.,</td><td>
определяющие традиционные пищевые продукты и продовольственное сырье животного и растительного происхождения, альтернативные источники идентичных традиционным источникам пищевых и биологически активных веществ, адекватные и верхние допустимые уровни их суточного потребления для взрослых в составе продуктов диетического питания и БАД к пище при энергетической ценности 2300 ккал.</td></tr>
<tr><td>
письмо Роспотребнадзора от 07.06.06 N0100/6272-06-32.</td><td>
Нанесение на упаковку БАД сведений, не содержащихся в регистрационном удостоверении, в том числе об их эффективности, возможно только после проведения добровольной сертификации БАД и наличия сертификата соответствия. Продукция, прошедшая сертификацию, маркируется знаком соответствия Системы</td></tr>
<tr><td>
Постановление Правительства РФ от 1 декабря 2009 г. N 982 «Об утверждении единого перечня продукции, подлежащей обязательной сертификации, и единого перечня продукции, подтверждение соответствия которой осуществляется в форме принятия декларации о соответствии»</td><td>
ПОДТВЕРЖДЕНИЕ СООТВЕТСТВИЯ БАДОСУЩЕСТВЛЯЕТСЯ В ФОРМЕ ПРИНЯТИЯ ДЕКЛАРАЦИИ О СООТВЕТСТВИИ</td></tr>
<tr><td>
Постановление Правительства РФ от 19.01.1998 N 55 (ред. от 04.10.2012) "Об утверждении Правил продажи отдельных видов товаров...»</td><td>
внесены изменения, в соответствии с которыми разносная торговля БАД, как пищевыми продуктами, является недопустимой.</td></tr>
<tr><td>
Федеральный реестр биологически активных добавок к пище</td><td>
Содержит перечень всех БАД с показаниями к применению</td></tr>
<tr><td>
Решение Комиссии Таможенного союза от 28.05.2010 N 299 (ред. от 15.01.2013) "О применении санитарных мер в таможенном союзе"</td><td>
Все систематизировано:
Терминология, гигиенические требования, дозирование</td></tr>
</table>

@@ Строка 14: / Строка 14: @@
 *[[Экспертиза, сертификация и регистрация биологически-активных добавок (БАД)]]
 *[[Требования безопасности к БАД (биологически-активным добавкам)]]
 *[[Требования безопасности и пищевой ценности пищевых продуктов]]

← Предыдущая		Версия 16:39, 16 октября 2015
Строка 118:		Строка 118:
	<p>Терминология, гигиенические требования, дозирование</p></td></tr>		<p>Терминология, гигиенические требования, дозирование</p></td></tr>
	</table>		</table>
		+
		+	[[Категория:Фармакология]]

@@ Строка 19: / Строка 19: @@
 <table border="1">
 <tr><td>
-<p>Документ</p></td><td>
+<p>'''Документ'''</p></td><td>
-<p>Основное содержание</p></td></tr>
+<p>'''Основное содержание'''</p></td></tr>
 <tr><td>
 <p>Приказ Минздрава РФ от 15.04.97 № 117 “О порядке экспертизы и гигиенической сертификации биологически активных добавок к пище” (утратил силу)</p></td><td>

← Предыдущая		Версия 16:37, 16 октября 2015
Строка 1:		Строка 1:
	== Нормативные документы по БАД ==		== Нормативные документы по БАД ==
		+
		+	''Читайте также:''
		+
		+	*[[Вред синтетических витаминов]]
		+	*[[БАДы: вред и побочные эффекты]]
		+
		+	*[[Нутрицевтики]]
		+	*[[Парафармацевтики]]
		+	*[[Пробиотики]]
		+	*[[Продукты повышенной биологической ценности]]
		+	*[[Применение БАД (биологически-активных добавок)]]
		+	*[[Законодательные нормы, регулирующие оборот БАДов]]
		+	*[[Экспертиза, сертификация и регистрация биологически-активных добавок (БАД)]]
		+	*[[Требования безопасности к БАД (биологически-активным добавкам)]]
		+
		+	*[[Требования безопасности и пищевой ценности пищевых продуктов]]

	<table border="1">		<table border="1">

Нормативные документы по биологически-активным добавкам - История изменений

Nico: /* Нормативные документы по БАД */

Ars в 16:39, 16 октября 2015

Ars в 16:38, 16 октября 2015

Ars в 16:37, 16 октября 2015