Финастерид - История изменений

Admin: Замена текста — «\{\{#evp:([^\|]+)\|([^\|]+)\|?([^\|]+)\|(left|center|right|inline)\|([0-9]+)\}\}» на «{{#ev:\1|\2|\5|\4|\3}}»

2018-11-30T12:57:20Z

Замена текста — «\{\{#evp:([^\|]+)\|([^\|]+)\|?([^\|]+)\|(left|center|right|inline)\|([0-9]+)\}\}» на «{{#ev:\1|\2|\5|\4|\3}}»

85.140.1.195: /* Женщина транссексуалы */

2017-12-23T17:02:41Z

‎Женщина транссексуалы

Антон Южаков в 17:53, 26 ноября 2017

2017-11-26T17:53:18Z

Mr.Smith: /* Противоречие */

2017-10-12T08:20:44Z

‎Противоречие

Виталян в 22:02, 1 октября 2017

2017-10-01T22:02:16Z

Виталян: /* Финастерид */

2017-10-01T22:00:46Z

‎Финастерид

Mr.Smith: /* Противоречие */

2017-09-10T06:28:11Z

‎Противоречие

Mr.Smith: /* Противоречие */

2017-09-10T06:26:30Z

‎Противоречие

Mr.Smith: /* Сексуальная функция */

2017-09-10T06:20:03Z

‎Сексуальная функция

Django: /* Побочные эффекты */

2017-03-15T10:55:31Z

‎Побочные эффекты

@@ Строка 3: / Строка 3: @@
 от Gerth Pharmaceuticals <br />
 (30 табл по 5 мг)]]
-{{#evp:youtube|mb2oSXBFY3o|[[Южаков Антон]] О финастериде с 6:58|right|300}}
+{{#ev:youtube|mb2oSXBFY3o|300|right|[[Южаков Антон]] О финастериде с 6:58}}
 '''Финастерид''' продается под торговыми марками ''Proscar'' и ''Propecia'', препарат используется для лечения [[Гипертрофия простаты|доброкачественной гиперплазии предстательной железы (увеличенной простаты)]] и [[Аллопеция (облысение)|потери волос]]<ref>J. Buckingham (1987). Dictionary of Organic Compounds. CRC Press. p. 3147. ISBN 978-0-412-54090-5.</ref><ref name="Morton">I.K. Morton; Judith M. Hall (6 December 2012). Concise Dictionary of Pharmacological Agents: Properties and Synonyms. Springer Science & Business Media. pp. 121, 246. ISBN 978-94-011-4439-1.</ref>. Он является ингибитором 5α-редуктазы типа II и типа III<ref name="B3">Yamana K, Labrie F, Luu-The V (January 2010). "Human type 3 5α-reductase is expressed in peripheral tissues at higher levels than types 1 and 2 and its activity is potently inhibited by finasteride and dutasteride". Hormone Molecular Biology and Clinical Investigation. 2 (3). doi:10.1515/hmbci.2010.035.</ref>; 5α-редуктазы, фермента, превращающего [[тестостерон]] в [[дигидротестостерон]] (ДГТ)<ref name="Morton" />.

@@ Строка 24: / Строка 24: @@
 Финастерид был признан эффективным для лечения гирсутизма (чрезмерный рост волос на лице или теле) у женщин<ref name="Ulrike">Ulrike Blume-Peytavi; David A. Whiting; Ralph M. Trüeb (26 June 2008). Hair Growth and Disorders. Springer Science & Business Media. p. 369. ISBN 978-3-540-46911-7.</ref>. В исследовании, 89 женщин с гиперандрогенемией из-за постоянного синдрома полового созревания, финастеридом произведено сокращение на 93% в гирсутизме лица и уменьшение телесного гирсутизма на 73% после 2 лет лечения. Другие исследования с использованием финастерида для гирсутизма также эффективны<ref name="Ulrike" />.
-=== Женщина транссексуалы ===
+=== Женщины транссексуалы ===
 Финастерид иногда используется в гормональной заместительной терапии для женщин транссексуалов в сочетании с формой эстрогена из-за его антиандрогенных свойств. Тем не менее, было проведено мало клинических исследований для этой цели применения финастерида и доказательства эффективности ограничены<ref>Knezevich EL, Viereck LK, Drincic AT (January 2012). "Medical management of adult transsexual persons". Pharmacotherapy. 32 (1): 54–66. doi:10.1002/PHAR.1006. PMID 22392828.</ref>.

@@ Строка 3: / Строка 3: @@
 от Gerth Pharmaceuticals <br />
 (30 табл по 5 мг)]]
 '''Финастерид''' продается под торговыми марками ''Proscar'' и ''Propecia'', препарат используется для лечения [[Гипертрофия простаты|доброкачественной гиперплазии предстательной железы (увеличенной простаты)]] и [[Аллопеция (облысение)|потери волос]]<ref>J. Buckingham (1987). Dictionary of Organic Compounds. CRC Press. p. 3147. ISBN 978-0-412-54090-5.</ref><ref name="Morton">I.K. Morton; Judith M. Hall (6 December 2012). Concise Dictionary of Pharmacological Agents: Properties and Synonyms. Springer Science & Business Media. pp. 121, 246. ISBN 978-94-011-4439-1.</ref>. Он является ингибитором 5α-редуктазы типа II и типа III<ref name="B3">Yamana K, Labrie F, Luu-The V (January 2010). "Human type 3 5α-reductase is expressed in peripheral tissues at higher levels than types 1 and 2 and its activity is potently inhibited by finasteride and dutasteride". Hormone Molecular Biology and Clinical Investigation. 2 (3). doi:10.1515/hmbci.2010.035.</ref>; 5α-редуктазы, фермента, превращающего [[тестостерон]] в [[дигидротестостерон]] (ДГТ)<ref name="Morton" />.

@@ Строка 79: / Строка 79: @@
 === Противоречие ===
-Мужчины в США и Канаде обеспокоены стойкостью сексуальных побочных эффектов "придумали фразу" '''постфинастеридный синдром''', который они характеризуют сексуальными, неврологическими, гормональными и психологическими побочными эффектами, которые могут сохраняться у мужчин, принимавших финастерид для лечения выпадения волос или увеличенной простаты <ref name="B39">Jill Margo for the Australian Financial Review. 26 Sept 2012 [http://www.afr.com/p/lifestyle/mens_health/looking_at_care_with_critical_eye_ZRbAzUV4cRxZhspW7YRwBJ Looking at care with a critical eye]</ref><ref>[http://www.pfsfoundation.org/ Post-Finasteride Syndrome Foundation official website]</ref>.
+Мужчины в США и Канаде, обеспокоенные стойкостью сексуальных побочных эффектов, "придумали фразу" '''постфинастеридный синдром''', который они характеризуют сексуальными, неврологическими, гормональными и психологическими побочными эффектами, которые могут сохраняться у мужчин, принимавших финастерид для лечения выпадения волос или увеличенной простаты <ref name="B39">Jill Margo for the Australian Financial Review. 26 Sept 2012 [http://www.afr.com/p/lifestyle/mens_health/looking_at_care_with_critical_eye_ZRbAzUV4cRxZhspW7YRwBJ Looking at care with a critical eye]</ref><ref>[http://www.pfsfoundation.org/ Post-Finasteride Syndrome Foundation official website]</ref>.
 В 2012 году пропагандистская группа здоровья под названием Фонд после - финастеридного синдрома, был создан с основной целью найти лекарство от отчётного синдрома и вторичной целью повышения информированности<ref name="B39" />. С финансовой подачи компании 1Q2016, Merck является ответчиком в 1385 исках за качество продукции, проданной клиентам. Истцы утверждали, что они испытали стойкие сексуальные побочные эффекты после прекращения лечения финастеридом<ref>Merck & Co., Inc. Form 10-Q, 1st Quarter 2016, p. 19.</ref>.

@@ Строка 1: / Строка 1: @@
 [[Файл:Finager.jpg|200px|thumb|right|Finager<br />
 от Gerth Pharmaceuticals <br />
 (30 табл по 5 мг)]]
 '''Финастерид''' продается под торговыми марками ''Proscar'' и ''Propecia'', препарат используется для лечения [[Гипертрофия простаты|доброкачественной гиперплазии предстательной железы (увеличенной простаты)]] и [[Аллопеция (облысение)|потери волос]]<ref>J. Buckingham (1987). Dictionary of Organic Compounds. CRC Press. p. 3147. ISBN 978-0-412-54090-5.</ref><ref name="Morton">I.K. Morton; Judith M. Hall (6 December 2012). Concise Dictionary of Pharmacological Agents: Properties and Synonyms. Springer Science & Business Media. pp. 121, 246. ISBN 978-94-011-4439-1.</ref>. Он является ингибитором 5α-редуктазы типа II и типа III<ref name="B3">Yamana K, Labrie F, Luu-The V (January 2010). "Human type 3 5α-reductase is expressed in peripheral tissues at higher levels than types 1 and 2 and its activity is potently inhibited by finasteride and dutasteride". Hormone Molecular Biology and Clinical Investigation. 2 (3). doi:10.1515/hmbci.2010.035.</ref>; 5α-редуктазы, фермента, превращающего [[тестостерон]] в [[дигидротестостерон]] (ДГТ)<ref name="Morton" />.

← Предыдущая		Версия 22:00, 1 октября 2017
Строка 1:		Строка 1:
		+	[[Файл:Finager.jpg\|200px\|thumb\|right\|Finager<br />
		+	от Gerth Pharmaceuticals <br />
		+	(30 табл по 5 мг)]]
	== Финастерид ==		== Финастерид ==
	'''Финастерид''' продается под торговыми марками ''Proscar'' и ''Propecia'', препарат используется для лечения [[Гипертрофия простаты\|доброкачественной гиперплазии предстательной железы (увеличенной простаты)]] и [[Аллопеция (облысение)\|потери волос]]<ref>J. Buckingham (1987). Dictionary of Organic Compounds. CRC Press. p. 3147. ISBN 978-0-412-54090-5.</ref><ref name="Morton">I.K. Morton; Judith M. Hall (6 December 2012). Concise Dictionary of Pharmacological Agents: Properties and Synonyms. Springer Science & Business Media. pp. 121, 246. ISBN 978-94-011-4439-1.</ref>. Он является ингибитором 5α-редуктазы типа II и типа III<ref name="B3">Yamana K, Labrie F, Luu-The V (January 2010). "Human type 3 5α-reductase is expressed in peripheral tissues at higher levels than types 1 and 2 and its activity is potently inhibited by finasteride and dutasteride". Hormone Molecular Biology and Clinical Investigation. 2 (3). doi:10.1515/hmbci.2010.035.</ref>; 5α-редуктазы, фермента, превращающего [[тестостерон]] в [[дигидротестостерон]] (ДГТ)<ref name="Morton" />.		'''Финастерид''' продается под торговыми марками ''Proscar'' и ''Propecia'', препарат используется для лечения [[Гипертрофия простаты\|доброкачественной гиперплазии предстательной железы (увеличенной простаты)]] и [[Аллопеция (облысение)\|потери волос]]<ref>J. Buckingham (1987). Dictionary of Organic Compounds. CRC Press. p. 3147. ISBN 978-0-412-54090-5.</ref><ref name="Morton">I.K. Morton; Judith M. Hall (6 December 2012). Concise Dictionary of Pharmacological Agents: Properties and Synonyms. Springer Science & Business Media. pp. 121, 246. ISBN 978-94-011-4439-1.</ref>. Он является ингибитором 5α-редуктазы типа II и типа III<ref name="B3">Yamana K, Labrie F, Luu-The V (January 2010). "Human type 3 5α-reductase is expressed in peripheral tissues at higher levels than types 1 and 2 and its activity is potently inhibited by finasteride and dutasteride". Hormone Molecular Biology and Clinical Investigation. 2 (3). doi:10.1515/hmbci.2010.035.</ref>; 5α-редуктазы, фермента, превращающего [[тестостерон]] в [[дигидротестостерон]] (ДГТ)<ref name="Morton" />.

@@ Строка 78: / Строка 78: @@
 Мужчины в США и Канаде обеспокоены стойкостью сексуальных побочных эффектов "придумали фразу" '''постфинастеридный синдром''', который они характеризуют сексуальными, неврологическими, гормональными и психологическими побочными эффектами, которые могут сохраняться у мужчин, принимавших финастерид для лечения выпадения волос или увеличенной простаты <ref name="B39">Jill Margo for the Australian Financial Review. 26 Sept 2012 [http://www.afr.com/p/lifestyle/mens_health/looking_at_care_with_critical_eye_ZRbAzUV4cRxZhspW7YRwBJ Looking at care with a critical eye]</ref><ref>[http://www.pfsfoundation.org/ Post-Finasteride Syndrome Foundation official website]</ref>.
-В 2012 году пропагандистская группа здоровья под названием Фонд после - финастеридного синдрома, был создан с основной целью найти лекарство от отчётного синдрома и вторичной целью повышения информированности<ref name="B39" />. С финансовой подачи компании 1Q2016, Merck является ответчиком в 1385 исках ответственности за качество продукции, проданную клиентам. Истцы утверждали, что они испытали стойкие сексуальные побочные эффекты после прекращения лечения финастеридом<ref>Merck & Co., Inc. Form 10-Q, 1st Quarter 2016, p. 19.</ref>.
+В 2012 году пропагандистская группа здоровья под названием Фонд после - финастеридного синдрома, был создан с основной целью найти лекарство от отчётного синдрома и вторичной целью повышения информированности<ref name="B39" />. С финансовой подачи компании 1Q2016, Merck является ответчиком в 1385 исках за качество продукции, проданной клиентам. Истцы утверждали, что они испытали стойкие сексуальные побочные эффекты после прекращения лечения финастеридом<ref>Merck & Co., Inc. Form 10-Q, 1st Quarter 2016, p. 19.</ref>.
 '''Перевод выполнен''' [https://www.powerful-style.in.ua/ powerful-style.in.ua]

@@ Строка 36: / Строка 36: @@
 == Сексуальная функция ==
-Является ли финастерид вызывающим долгосрочную половую дисфункцию у некоторых мужчин после прекращения лечения наркозависимости остается неясным<ref name="B16" />. Есть сообщения о случаях постоянного снижения либидо или эректильной дисфункции после остановки препарата, и FDA обновили этикетку, чтобы информировать людей об этих докладах<ref name="B9" /><ref>FDA (11 April 2012). "Questions and Answers: Finasteride Label Changes". US FDA. Retrieved 26 October 2014.</ref>. В 2010 году на обзоре показали доказательства того, что финастерид повышает риск сексуальной дисфункции, и что люди перестали использовать его из-за сексуальных побочных эффектов<ref>Mella, JM; Perret, MC; Manzotti, M; Catalano, HN; Guyatt, G (October 2010). "Efficacy and safety of finasteride therapy for androgenetic alopecia: a systematic review.". Archives of Dermatology. 146 (10): 1141–50. doi:10.1001/archdermatol.2010.256. PMID 20956649.</ref>.
+Является ли финастерид вызывающим долгосрочную половую дисфункцию у некоторых мужчин после прекращения лечения наркозависимости остается неясным<ref name="B16" />. Есть сообщения о случаях постоянного снижения либидо или эректильной функции после остановки приёма препарата, и FDA обновили этикетку, чтобы информировать людей об этих докладах<ref name="B9" /><ref>FDA (11 April 2012). "Questions and Answers: Finasteride Label Changes". US FDA. Retrieved 26 October 2014.</ref>. В 2010 году на обзоре показали доказательства того, что финастерид повышает риск сексуальной дисфункции, и что люди перестали использовать его из-за сексуальных побочных эффектов<ref>Mella, JM; Perret, MC; Manzotti, M; Catalano, HN; Guyatt, G (October 2010). "Efficacy and safety of finasteride therapy for androgenetic alopecia: a systematic review.". Archives of Dermatology. 146 (10): 1141–50. doi:10.1001/archdermatol.2010.256. PMID 20956649.</ref>.
-Когда финастерид был первоначально одобрен для потери волос в 1997 году, FDA сообщило утверждения о том, что оно хорошо переносится, с наиболее распространенными побочными эффектами имеющие отношение к сексуальной функции<ref name="B20">FDA. "[http://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/nda/97/20788_PROPECIA%20TABLETS,%201MG_MEDR_P4.PDF Summary of Key Safety Findings]" (PDF). p. 98.</ref>. У многих людей эти побочные эффекты можно устранить, если остановить лечение, а иногда даже решить, если лечение продолжается<ref name="B20" />. Кроме того, государство "анкета сексуального функционирования, дала чувствительное отражение нарушения сексуальной функции"<ref name="B20" />.
+Когда финастерид был первоначально одобрен для борьбы с потерей волос в 1997 году, FDA сообщило утверждения о том, что оно хорошо переносится, с наиболее распространенными побочными эффектами имеющие отношение к сексуальной функции<ref name="B20">FDA. "[http://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/nda/97/20788_PROPECIA%20TABLETS,%201MG_MEDR_P4.PDF Summary of Key Safety Findings]" (PDF). p. 98.</ref>. У многих людей эти побочные эффекты можно устранить, если остановить лечение, а иногда даже решить, если лечение продолжается<ref name="B20" />. Кроме того, государство "анкета сексуального функционирования, дала чувствительное отражение нарушения сексуальной функции"<ref name="B20" />.
 == Механизм действия ==

@@ Строка 30: / Строка 30: @@
 == Побочные эффекты ==
-[[Побочные эффекты]] от финастерид встречаются редко<ref name="T4" />. По сравнению с [[плацебо]], мужчины, принимающие финастерид, подвергаются повышенному риску [[Импотенция|импотенции]], [[Эректильная дисфункция (препараты для лечения импотенции)|эректильной дисфункции]], снижению [[либидо]] и нарушению эякуляции в течение первого года лечения<ref name="T4" />. Скорость этих эффектов становится неотличимой от плацебо через 2-4 года, и эти побочные эффекты обычно ослабевают с течением времени<ref name="T4" />. FDA добавил предупреждение о 5-альфа-редуктазе относительно повышенного риска развития рака простаты высокого класса, так как лечение ДГПЖ снижает уровень ПСА (простат-специфического антигена), который мог бы маскировать развитие рака простаты<ref>FDA. Posted 9 June 2011. 5-alpha reductase inhibitors (5-ARIs): Label Change – Increased Risk of Prostate Cancer</ref><ref>Walsh PC (April 2010). "Chemoprevention of prostate cancer". The New England Journal of Medicine. 362 (13): 1237–38. doi:10.1056/NEJMe1001045. PMID 20357287.</ref>. Хотя общая заболеваемость рака груди у мужчин в клинических испытаниях для финастерид не была увеличена - 5 мг, есть постмаркетинговое сообщение о раке молочной железы в связи с его использованием. Имеющиеся данные не дают ясности относительно того, существует ли причинная связь между финастеридом и этими видами рака<ref name="B7" /><ref>https://www.gov.uk/drug-safety-update/finasteride-potential-risk-of-male-breast-cancer</ref>.
+[[Побочные эффекты]] от финастерид встречаются редко<ref name="T4" />. По сравнению с [[плацебо]], мужчины, принимающие финастерид, подвергаются повышенному риску [[Импотенция|импотенции]], [[Эректильная дисфункция (препараты для лечения импотенции)|эректильной дисфункции]], снижению [[либидо]] и нарушению эякуляции в течение первого года лечения<ref>https://news.northwestern.edu/stories/2017/march/hair-loss-and-prostate-drugs-linked-to-persistent-erectile-dysfunction-in-men/</ref><ref name="T4" />. Скорость этих эффектов становится неотличимой от плацебо через 2-4 года, и эти побочные эффекты обычно ослабевают с течением времени<ref name="T4" />. FDA добавил предупреждение о 5-альфа-редуктазе относительно повышенного риска развития рака простаты высокого класса, так как лечение ДГПЖ снижает уровень ПСА (простат-специфического антигена), который мог бы маскировать развитие рака простаты<ref>FDA. Posted 9 June 2011. 5-alpha reductase inhibitors (5-ARIs): Label Change – Increased Risk of Prostate Cancer</ref><ref>Walsh PC (April 2010). "Chemoprevention of prostate cancer". The New England Journal of Medicine. 362 (13): 1237–38. doi:10.1056/NEJMe1001045. PMID 20357287.</ref>. Хотя общая заболеваемость рака груди у мужчин в клинических испытаниях для финастерид не была увеличена - 5 мг, есть постмаркетинговое сообщение о раке молочной железы в связи с его использованием. Имеющиеся данные не дают ясности относительно того, существует ли причинная связь между финастеридом и этими видами рака<ref name="B7" /><ref>https://www.gov.uk/drug-safety-update/finasteride-potential-risk-of-male-breast-cancer</ref>.
 В 2015 мета - анализ обнаружил, что ни одно из клинических испытаний тестирования финастерида в выпадении волос не дает адекватной отчетности, по безопасности и нет достаточной информации, чтобы установить профиль безопасности для финастерида, как средство для лечения выпадения волос. В исследовании сделан вывод, что существующие клинические испытания финастерида от выпадения волос дают очень ограниченную информацию о токсичности, плохом качестве, и систематически представляются смещения в сторону под выявление побочных эффектов. Кроме того, в ходе испытаний, представленных в FDA, в утверждении выпадения волос исключены большинство мужчин, которые, как правило, предписали финастерид для андрогенной алопеции<ref name="B16">Belknap, SM; Aslam, I; Kiguradze, T; Temps, WH; Yarnold, PR; Cashy, J; Brannigan, RE; Micali, G; Nardone, B; West, DP (1 April 2015). "Adverse Event Reporting in Clinical Trials of Finasteride for Androgenic Alopecia: A Meta-analysis.". JAMA dermatology. 151: 600–06. doi:10.1001/jamadermatol.2015.36. PMID 25830296.</ref><ref>Moore, TJ (1 April 2015). "Finasteride and the Uncertainties of Establishing Harms.". JAMA dermatology. 151: 585–86. doi:10.1001/jamadermatol.2015.37. PMID 25831198.</ref>.