<?xml version="1.0"?>
<feed xmlns="http://www.w3.org/2005/Atom" xml:lang="ru">
	<id>http://sportwiki.to/index.php?action=history&amp;feed=atom&amp;title=%D0%AD%D0%BF%D0%B8%D1%81%D1%82%D0%B0%D0%BD</id>
	<title>Эпистан - История изменений</title>
	<link rel="self" type="application/atom+xml" href="http://sportwiki.to/index.php?action=history&amp;feed=atom&amp;title=%D0%AD%D0%BF%D0%B8%D1%81%D1%82%D0%B0%D0%BD"/>
	<link rel="alternate" type="text/html" href="http://sportwiki.to/index.php?title=%D0%AD%D0%BF%D0%B8%D1%81%D1%82%D0%B0%D0%BD&amp;action=history"/>
	<updated>2026-04-06T22:33:53Z</updated>
	<subtitle>История изменений этой страницы в вики</subtitle>
	<generator>MediaWiki 1.31.1</generator>
	<entry>
		<id>http://sportwiki.to/index.php?title=%D0%AD%D0%BF%D0%B8%D1%81%D1%82%D0%B0%D0%BD&amp;diff=117146&amp;oldid=prev</id>
		<title>KKKCale в 11:57, 16 марта 2022</title>
		<link rel="alternate" type="text/html" href="http://sportwiki.to/index.php?title=%D0%AD%D0%BF%D0%B8%D1%81%D1%82%D0%B0%D0%BD&amp;diff=117146&amp;oldid=prev"/>
		<updated>2022-03-16T11:57:53Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;&lt;/p&gt;
&lt;table class=&quot;diff diff-contentalign-left&quot; data-mw=&quot;interface&quot;&gt;
				&lt;col class=&quot;diff-marker&quot; /&gt;
				&lt;col class=&quot;diff-content&quot; /&gt;
				&lt;col class=&quot;diff-marker&quot; /&gt;
				&lt;col class=&quot;diff-content&quot; /&gt;
				&lt;tr class=&quot;diff-title&quot; lang=&quot;ru&quot;&gt;
				&lt;td colspan=&quot;2&quot; style=&quot;background-color: #fff; color: #222; text-align: center;&quot;&gt;← Предыдущая&lt;/td&gt;
				&lt;td colspan=&quot;2&quot; style=&quot;background-color: #fff; color: #222; text-align: center;&quot;&gt;Версия 11:57, 16 марта 2022&lt;/td&gt;
				&lt;/tr&gt;&lt;tr&gt;&lt;td colspan=&quot;2&quot; class=&quot;diff-lineno&quot; id=&quot;mw-diff-left-l1&quot; &gt;Строка 1:&lt;/td&gt;
&lt;td colspan=&quot;2&quot; class=&quot;diff-lineno&quot;&gt;Строка 1:&lt;/td&gt;&lt;/tr&gt;
&lt;tr&gt;&lt;td class='diff-marker'&gt;&amp;#160;&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;background-color: #f8f9fa; color: #222; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;div&gt;==Эпистан (Epistane)==&lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;td class='diff-marker'&gt;&amp;#160;&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;background-color: #f8f9fa; color: #222; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;div&gt;==Эпистан (Epistane)==&lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;/tr&gt;
&lt;tr&gt;&lt;td class='diff-marker'&gt;−&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;color: #222; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #ffe49c; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;div&gt;'''Эпистан''' (Метилэпитиостанол, Methylepitiostanol, Epistane) - это андрогенный &lt;del class=&quot;diffchange diffchange-inline&quot;&gt;анаболический &lt;/del&gt;стероид (ААС), более всего известный под торговым названием Havoc.&lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;td class='diff-marker'&gt;+&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;color: #222; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #a3d3ff; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;div&gt;'''Эпистан''' (Метилэпитиостанол, Methylepitiostanol, Epistane) - это &lt;ins class=&quot;diffchange diffchange-inline&quot;&gt;[[Анаболические_стероиды|анаболический &lt;/ins&gt;андрогенный стероид (ААС)&lt;ins class=&quot;diffchange diffchange-inline&quot;&gt;]]&lt;/ins&gt;, более всего известный под торговым названием Havoc.&lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;/tr&gt;
&lt;tr&gt;&lt;td class='diff-marker'&gt;&amp;#160;&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;background-color: #f8f9fa; color: #222; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;/td&gt;&lt;td class='diff-marker'&gt;&amp;#160;&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;background-color: #f8f9fa; color: #222; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;/td&gt;&lt;/tr&gt;
&lt;tr&gt;&lt;td class='diff-marker'&gt;&amp;#160;&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;background-color: #f8f9fa; color: #222; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;/td&gt;&lt;td class='diff-marker'&gt;&amp;#160;&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;background-color: #f8f9fa; color: #222; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;/td&gt;&lt;/tr&gt;
&lt;tr&gt;&lt;td colspan=&quot;2&quot; class=&quot;diff-lineno&quot; id=&quot;mw-diff-left-l16&quot; &gt;Строка 16:&lt;/td&gt;
&lt;td colspan=&quot;2&quot; class=&quot;diff-lineno&quot;&gt;Строка 16:&lt;/td&gt;&lt;/tr&gt;
&lt;tr&gt;&lt;td class='diff-marker'&gt;&amp;#160;&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;background-color: #f8f9fa; color: #222; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;/td&gt;&lt;td class='diff-marker'&gt;&amp;#160;&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;background-color: #f8f9fa; color: #222; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;/td&gt;&lt;/tr&gt;
&lt;tr&gt;&lt;td class='diff-marker'&gt;&amp;#160;&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;background-color: #f8f9fa; color: #222; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;/td&gt;&lt;td class='diff-marker'&gt;&amp;#160;&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;background-color: #f8f9fa; color: #222; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;/td&gt;&lt;/tr&gt;
&lt;tr&gt;&lt;td class='diff-marker'&gt;−&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;color: #222; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #ffe49c; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;div&gt;Оральная &amp;quot;коммерческая&amp;quot; версия, выпущенная на американском рынке примерно в 2007 году, была уже не эфиром, а простой 17-альфа алкилированной версией &lt;del class=&quot;diffchange diffchange-inline&quot;&gt;эпистана&lt;/del&gt;. Дизайнерский стероид также как и японский препарат проявляет антиэстрогенные качества. Соотношение анаболической к андрогенной активности у данного стероида 1100 к 91. Эпистан это производное ДГТ, поэтому он не ароматизируется&amp;#160; и не конвертируется 5а-редуктазой. По эфектам Эпистан достаточно близок к Анавару. Одно из положительных качеств - это подавление собственных эстрогенов, а также слабое подавление выработки собственного тестостерона. Другое преимущество - жиросжигание, за счет того что стероид подавляет выработку эстрогенов, однако из-за обезвоживания могут появится проблемы с суставами. Так как стероид 17-альфа алкилированный, он несет токсичность для печени, однако он считается одним из самых &amp;quot;мягких&amp;quot; в своем классе.&lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;td class='diff-marker'&gt;+&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;color: #222; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #a3d3ff; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;div&gt;Оральная &amp;quot;коммерческая&amp;quot; версия, выпущенная на американском рынке примерно в 2007 году, была уже не эфиром, а простой 17-альфа алкилированной версией &lt;ins class=&quot;diffchange diffchange-inline&quot;&gt;эпитиостанола&lt;/ins&gt;. Дизайнерский стероид также как и японский препарат проявляет антиэстрогенные качества. Соотношение анаболической к андрогенной активности у данного стероида 1100 к 91. Эпистан это производное ДГТ, поэтому он не ароматизируется&amp;#160; и не конвертируется 5а-редуктазой. По эфектам Эпистан достаточно близок к &lt;ins class=&quot;diffchange diffchange-inline&quot;&gt;[[Оксандролон|&lt;/ins&gt;Анавару&lt;ins class=&quot;diffchange diffchange-inline&quot;&gt;]]&lt;/ins&gt;. Одно из положительных качеств - это подавление собственных эстрогенов, а также слабое подавление выработки собственного тестостерона. Другое преимущество - жиросжигание, за счет того что стероид подавляет выработку эстрогенов, однако из-за обезвоживания могут появится проблемы с суставами. Так как стероид 17-альфа алкилированный, он несет токсичность для печени, однако он считается одним из самых &amp;quot;мягких&amp;quot; в своем классе.&lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;/tr&gt;
&lt;tr&gt;&lt;td class='diff-marker'&gt;&amp;#160;&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;background-color: #f8f9fa; color: #222; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;/td&gt;&lt;td class='diff-marker'&gt;&amp;#160;&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;background-color: #f8f9fa; color: #222; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;/td&gt;&lt;/tr&gt;
&lt;tr&gt;&lt;td class='diff-marker'&gt;&amp;#160;&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;background-color: #f8f9fa; color: #222; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;/td&gt;&lt;td class='diff-marker'&gt;&amp;#160;&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;background-color: #f8f9fa; color: #222; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;/td&gt;&lt;/tr&gt;
&lt;/table&gt;</summary>
		<author><name>KKKCale</name></author>
		
	</entry>
	<entry>
		<id>http://sportwiki.to/index.php?title=%D0%AD%D0%BF%D0%B8%D1%81%D1%82%D0%B0%D0%BD&amp;diff=117145&amp;oldid=prev</id>
		<title>KKKCale: Новая страница: «==Эпистан (Epistane)== '''Эпистан''' (Метилэпитиостанол, Methylepitiostanol, Epistane) - это андрогенный анабол…»</title>
		<link rel="alternate" type="text/html" href="http://sportwiki.to/index.php?title=%D0%AD%D0%BF%D0%B8%D1%81%D1%82%D0%B0%D0%BD&amp;diff=117145&amp;oldid=prev"/>
		<updated>2022-03-16T11:50:43Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;Новая страница: «==Эпистан (Epistane)== &amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;Эпистан&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039; (Метилэпитиостанол, Methylepitiostanol, Epistane) - это андрогенный анабол…»&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;Новая страница&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;==Эпистан (Epistane)==&lt;br /&gt;
'''Эпистан''' (Метилэпитиостанол, Methylepitiostanol, Epistane) - это андрогенный анаболический стероид (ААС), более всего известный под торговым названием Havoc.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Это оральный, 17-aльфа-алкилированный стероид, производное стероида эпитиостанола (epitiostanol). Эпитиостанол был зарегистрирован в Японии как инъекционный антиэстроген и противораковое средство в 1977 году. Инъекционая версия называлась Thiodrol, а версия 17b-(1-метокси)циклопентил эфира эпитиостанола, которая также называлась мепитиостан (mepitiostane), предназначалась для орального использования и имела торговое название Thioderon. Мепитиостан описывался как аналог тамоксифена при использовании в качестве антиэстрогена. Однако сразу же было замечено, что кроме антиэстрогенных свойств, эпитиостанол также проявлял и анаболические свойства.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''Стероидный профиль'''&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
* [[Анаболическая активность]] - 1100% от [[тестостерон]]а&lt;br /&gt;
* [[Андрогенная активность]] - 91% от тестостерона&lt;br /&gt;
* Ароматизация (конверсия в [[эстрогены]]) - нет&lt;br /&gt;
* Способ приема - орально (таблетки)&lt;br /&gt;
* Токсичность для печени - умеренная/слабая&lt;br /&gt;
* [[Период полувыведения (полужизни)|Период полувыведения]] - 6-8 часов.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Оральная &amp;quot;коммерческая&amp;quot; версия, выпущенная на американском рынке примерно в 2007 году, была уже не эфиром, а простой 17-альфа алкилированной версией эпистана. Дизайнерский стероид также как и японский препарат проявляет антиэстрогенные качества. Соотношение анаболической к андрогенной активности у данного стероида 1100 к 91. Эпистан это производное ДГТ, поэтому он не ароматизируется  и не конвертируется 5а-редуктазой. По эфектам Эпистан достаточно близок к Анавару. Одно из положительных качеств - это подавление собственных эстрогенов, а также слабое подавление выработки собственного тестостерона. Другое преимущество - жиросжигание, за счет того что стероид подавляет выработку эстрогенов, однако из-за обезвоживания могут появится проблемы с суставами. Так как стероид 17-альфа алкилированный, он несет токсичность для печени, однако он считается одним из самых &amp;quot;мягких&amp;quot; в своем классе.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Вердикт. Эпистан - это стероид аналогичный Анавару. Эпистан умеренно/слабо токсичен для печени. Также он работает как антиэстроген, поэтому сжигает жир, а также слабо подавляет ось [[ось гипоталамус-гипофиз-яички|гипоталамус-гипофиз-яички]], но может быть вредным для суставов.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==Источники==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
https://prohormonedb.com/view-supplement.asp?n=Epistane&amp;amp;i=44&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>KKKCale</name></author>
		
	</entry>
</feed>