2149
правок
Спорт-вики — википедия научного бодибилдинга
Изменения
Варфарин
,→Химическая структура
=== Химическая структура ===
В качестве антикоагулянтов применяют многие производные 4-гидроксикумарина и родственного ему индан-1,3-диона (рис. 55.3). Наиболее популярны препараты первой группы. Для сохранения активности необходимо наличие остатка 4-гидроксикумарина и неполярного радикала у атома С-3. В молекуле варфарина, фенпрокумона и аценокумарола этот атом углерода является асимметричным. Оптические изомеры этих веществ различаются по антикоагулянтной активности, метаболизму, элиминации и лекарственным взаимодействиям (O’Reilly, 1987). Имеющиеся в продаже препараты представляют собой рацемические смеси. Преимуществ при введении отдельных изомеров не выявлено.[[Image:Gm55_3.jpg|250px|thumb|right|Рисунок 55.3. структурные формулы непрямых антикоагулянтов.]]
=== Фармакологические свойства ===