Почти все обычные формы [[тестостерон]]а представленные на фармацевтическом рынке выпускаются в виде масляного раствора для инъекций. Дело в том, что неизменная молекула этого гормона при всасывании из пищеварительного тракта неизбежно разрушается в печени особыми ферментами. Поэтому для создания устойчивой формы тестостерона в таблетках потребовалось модифицировать его молекулу, так что бы она хорошо абсорбировалась из кишечника (легко проникала через слизистую оболочку) и в тоже время, не разрушалась в печени. Первый тестостерон в таблетках - [[метилтестостерон]] (торговое название - Андрорал, Метандрен, Тесторал и др.) был создан в середине прошлого века для лечения рака молочных желез у женщин. Однако данный препарат не получил широкого распространения как в бодибилдинге, так и в медицине в связи с выраженными побочными эффектами на печень.

[[Image:T_udecan.jpg|250px|thumb|right|Фармакокинетика: всасывание и выведение после приема]]

Как показали исследования, тестостерон ундеканоат не оказывает токсического влияния на печень, поскольку при всасывании из пищеварительного тракта он поступает в лимфу (а не в кровоток), с током которой через общий лимфатический проток поступает в общую кровеносную систему, поэтому минует печень. В организме ундеканоат превращается в [[дигидротестостерон]] - активный метаболит тестостерона, то есть, фактически данное вещество является [[прогормоны|прогормоном]]. Ввиду того, что [[дигидротестостерон]] не подвергается ароматизации, он не вызывает подъема уровня женских половых гормонов - [[эстрогены|эстрогенов]], а значит не приводит к развитию [[гинекомастия|гинекомастии]] и скоплению жидкости в организме. Кроме того, было установлено, что тестостерон в таблетках (Андроксон или Андриол) не вызывает значительного подавления продукции эндогенного (секретируемого в яичках) тестостерона.