1382
правки
Спорт-вики — википедия научного бодибилдинга
Изменения
Нет описания правки
== Принципы клеточной пролиферации и химиотерапии ==
'''Химиотерапия ''' — это применение лекарственных веществ для уничтожения или инактивации клеток (в данном случае — клеток опухоли). Для понимания механизма действия [[Противоопухолевые препараты (средства)|противоопухолевых препаратов ]] необходимо знание основных процессов клеточной пролиферации. Нормальные клетки находятся на одной из трех стадий:
*стадия активного деления (клеточный цикл);
Различают четыре отдельные фазы клеточного цикла: S, G1, G2 и М (рис. 7.3). Во время S-фазы повышается активность таких ферментов репликации, как тимидинкиназа, ДНК-полимераза, дигидрофолатредуктаза, рибонуклеотидредуктаза, РНК-полимераза II и топоизомеразы I и II. Контроль перехода G2-M, когда происходит репарация ДНК или завершается синтез реплицирующейся ДНК, представляет собой критический элемент регуляции нормального клеточного цикла. Иногда Gi-фаза может отсутствовать, например у эмбриональных клеток, или же быть столь длительной, что клетки впадают в неактивное, покоящееся состояние (G0).
[[Image:Ph_7_3.jpg|250px|thumb|right|Рис. 7.3]]
''Рис. 7.3 Клеточный цикл и некоторые важные регуляторные белки. В S-фазе происходит активный синтез дезоксирибонуклеиновой кислоты (ДНК), она длится примерно 12-18 час; С2-фаза длится 1-8 час, число хромосом удваивается (4п). Продолжительность митоза (М) составляет около 1-2 час. Длительность Срфазы варьирует, и поздняя Срфаза ассоциирует с повышением уровня ферментов, синтезирующих ДНК. В комплексной регуляции точки рестрикции на старте S-фазы участвуют циклины и циклин-зависимые киназы (CDK), которые продолжают регулировать CDK на протяжении всего клеточного цикла. cdc2 — белок 2 цикла клеточного деления, важный продукт гена, контролирующего прохождение клеточного цикла; E2F — фактор транскрипции; ras, raf, туе, fos, jun — клеточные гомологи вирусных онкогенов, участвующие в клеточной пролиферации; Rb — белок ретинобластомы.''
Способы определения и изучения клеточного цикла основаны на включении в делящиеся клетки меченного тритием тимидина (3H-TdR), что позволяет определить фракцию клеток, действительно синтезирующих ДНК. S-фазу можно идентифицировать также с помощью клеточного сортера, определяя число хромосом (т.е. 2п, 4п). В клинике эти определения используют для установления стадии рака молочной железы.
Рост популяции опухолевых клеток лучше всего описывает кинетика Гомпертца, характеризующаяся медленным линейным ростом опухоли при ее минимальной и максимальной величине и экспоненциальным ростом на промежуточной стадии (рис. 7.4).
[[Image:Ph_7_4.jpg|250px|thumb|right|Рис. 7.4]]
''Рис. 7.4 Рост популяции опухолевых клеток лучше всего описывает кинетика Гомпертца, а не логарифмическая. Низкая скорость роста характерна для очень небольших и очень крупных опухолей, тогда как при промежуточной величине опухоли наблюдается экспоненциальный рост.''
Замедление роста опухоли и гибель злокачественных клеток коррелируют с цитологическими и пространственными факторами. Близость к кровеносным сосудам и доступ к кислороду являются существенными факторами, определяющими жизнеспособность и рост злокачественной клетки, что ведет к важным терапевтическим последствиям в случае применения:
*непролиферирующие ткани (у взрослых): скелетные мышцы, миокард, костная и нервная ткани. Из всех органов костный мозг наиболее чувствителен к нежелательному антипролиферативному действию противоопухолевых препаратов.
'''Различные опухоли имеют различный индекс мечения и время удвоения'''
Сравнение кинетики роста гранулоцитов нормального костного мозга и лейкозных клеток (табл. 7.1) показывает, что скорость пролиферации клеток при лейкозе ниже, чем клеток нормального костного мозга. Однако происходит экспансия популяции лейкозных клеток, т.к. скорость клеточной пролиферации превосходит скорость созревания и гибели клеток. Солидные злокачественные опухоли обычно содержат гораздо меньшую фракцию активно растущих клеток. LI медленно растущих аденокарцином составляет 1-5%, однако он достигает 30% у лимфомы Беркитта, рака яичка, саркомы Эвинга, НХЛ и рака молочной железы на субклинической стадии.
Таблица 7.1 '''Кинетика пролиферации лейкозных клеток и нормальных клеток костного мозга'''
<table border="1" style="border-collapse:collapse;" cellpadding="3">
<tr><td>
<p>'''Тип клеток'''</p></td><td><p>'''Индекс мечения ''' (%)</p></td><td><p>'''Длительность клеточного цикла ''' (час)</p></td></tr>
<tr><td>
<p>Острый лейкоз</p></td><td>
</table>
'''Фундаментальные принципы терапии рака определяются кинетикой клеточной пролиферации''' Гипотеза log-киллинга (log kill hypothesis) постулирует, что определенная доза лекарства убивает постоянную фракцию опухолевых клеток (выраженную в log числа клеток), а не постоянное число клеток (рис. 7.5). Это означает, что после проведения курса лечения часть клеток опухоли случайно выживает, не приобретая при этом специфической резистентности к лекарству. В связи с этим излечение более вероятно при использовании комбинированной терапии по сравнению с монотерапией: при действии нескольких лекарств выживают фракции от фракций опухолевых клеток и число выживших клеток может быть столь мало, что защитные силы организма легко с ними справляются, вызывая 100% гибель.[[Image:Ph_7_5.jpg|250px|thumb|right|Рис. 7.5]]''Рис. 7.5 Гипотеза log-киллинга. Лекарство или комбинация лекарств убивают постоянную фракцию опухолевых клеток. Некоторые клетки случайно выживают после каждой обработки и чувствительны к последующему воздействию лекарства.'' Log-киллинг варьирует в зависимости от скорости клеточного роста, при этом наблюдается его прогрессирующее снижение на поздних стадиях роста опухоли, когда клетки уже не вступают в клеточный цикл. Ранние рецидивы медленно растущих опухолей возникают в результате их незначительного log-киллинга. Поздние рецидивы быстро растущих опухолей могут появиться, несмотря на эффективное лечение, если проведено слишком мало курсов терапии. Это так называемый период риска. '''Некоторые противоопухолевые средства убивают опухолевые клетки только в определенные фазы клеточного цикла''' Некоторые виды терапевтических вмешательств (например, противоопухолевые препараты и радиотерапия) оказывают фазоспецифический летальный эффект. В [[Лечение злокачественных опухолей|терапии злокачественных опухолей]] существует несколько характерных кривых, отражающих соотношение между дозой препарата и выживаемостью клеток (рис. 7.6). При экспоненциальной кривой пропорция выживающих клеток экспоненциально связана с дозой данного препарата, т.е. по мере повышения дозы возрастает гибель клеток. Эффект лекарств (а также других средств), обладающих этим свойством, не является специфичным для цикла или стадии (т.е. этот препарат убивает клетки, находящиеся на любой стадии клеточного цикла и даже покоящиеся). К таким средствам относятся: *5-фторурацил, цисплатин, глюкокортикостероиды, азотиприт и мелфалан;*радиотерапия.[[Image:Ph_7_6.jpg|250px|thumb|right|Рис. 7.6]]''Рис. 7.6 Фазоспецифический летальный эффект противоопухолевых препаратов. Если агент не является фазоспецифическим (например, облучение и алкилирующие препараты), повышение его дозы увеличивает гибель клеток. Для фазоспецифических агентов, в частности антиметаболитов, которые убивают только активно пролиферирующие клетки, повышение дозы вызывает эффект плато, т.к. по мере продолжения химиотерапии клеточный рост замедляется. Увеличение продолжительности воздействия антиметаболитов повышает клеточную гибель.''
Циклофосфамид и другие алкилирующие агенты оказывают летальное действие на всех стадиях клеточного цикла, однако наблюдается повышенная летальность клеток на границе перехода Gj-S.
Комбинации противоопухолевых препаратов стали применять после того, как было обнаружено, что использование одного препарата не дает значительной ремиссии или не излечивает пациента (за исключением метотрексата при лечении хориокарциномы). Это явление объясняет гипотеза log-киллинга (см. ранее).
[[Image:Ph_7_7.jpg|250px|thumb|right|Рис. 7.7 Цитотоксичность пропорциональна общей лекарственной экспозиции — площади под кривой (закрашенная зона).]]
Лекарства, используемые для комбинированной терапии, должны обладать определенными свойствами:
По многим показателям различные опухоли являются гетерогенными, включая чувствительность к лекарственным веществам, в результате нестабильности их генетической конституции. Злокачественные клетки способны мутировать, что крайне важно для терапии, поскольку такие мутации могут привести к возникновению резистентности к лекарствам. В большинстве случаев такая резистентность определяется свойствами конкретного типа опухолей. Клинически резистентность может стать очевидной, когда чувствительные клоны опухоли погибают, а резистентные выживают и становятся доминирующими. Излечимость пропорциональна числу злокачественных клеток, и, в соответствии с гипотезой Голди-Колдмана, существует более высокая вероятность мутаций, приводящих к лекарственной резистентности, в более многочисленной клеточной популяции (рис. 7.8).
[[Image:Ph_7_8.jpg|250px|thumb|right|Рис. 7.8]]
''Рис. 7.8 Гипотеза Голди-Колдмана. В случае мутаций, приводящих к возникновению резистентности к лекарствам, вероятность отсутствия терапевтического эффекта препарата (неизлечимость) возрастает вместе с повышением размеров опухоли (величины от 10-5 до 10~8 показывают частоту мутаций в расчете на клеточное деление, т.е. 10~5 соответствует одной мутации на 100 000 делений).''
'''Принципы комбинированной химиотерапии'''
*Снижение шансов возникновения резистентных клонов
== Читайте также ==
*[[Канцерогенез - образование злокачественных опухолей]]
*[[Побочные эффекты химиотерапии]]
*[[Устойчивость к химиотерапии]]
*[[Противоопухолевые препараты (средства)]]
**[[Алкилирующие средства]]
**[[Антиметаболиты]]
**[[Натуральные и полусинтетические противоопухолевые препараты]]
**[[Противоопухолевые антибиотики]]
**[[Прочие противоопухолевые средства]]
**[[Гормональные противоопухолевые средства]]
