Редактирование: Лигандрол

{{DISPLAYTITLE:Лигандрол (Ligandrol, LGD-4033)}}
== Лигандрол (Ligandrol) ==

'''Лигандрол''' (англ. Ligandrol или '''Anablicum''', лабораторный шифр '''LGD-4033''') - селективный модулятор [[Андрогенные рецепторы|андрогенных рецепторов]] ([[SARMs (селективные модуляторы андрогенных рецепторов)|SARMs]]), разрабатываемый компанией Ligand Pharmaceuticals для лечения таких состояний как мышечные атрофии и [[остеопороз]].<ref>"[http://investor.ligand.com/Investors/News-and-Events/Press-Releases/Press-Release-Details/2009/Ligand-Presents-New-Preclinical-Data-on-its-Lead-SARM-Molecule-LGD-4033-at-the-Gerontological-Society-of-America-Annual-Meeti/default.aspx Ligand Presents New Preclinical Data on its Lead SARM Molecule LGD-4033 at the Gerontological Society of America Annual Meeting]" (Press release). San Diego: Ligand Pharmaceuticals. November 20, 2009.</ref>

LGD-4033 отличается высокой степенью селективности (Ki~1nM) и примерно в 4 раза мощнее по анаболическому действию по сравнению с [[остарин]]ом.

Лигандрол доступен на черном рынке в виде раствора (10 мг/мл). Период полураспада 24-36 часов.

В бодибилдинге рекомендуемые дозы лигандрола составляют 5-10 мг в день в течение 8 недель. После чего требуется проведение [[Послекурсовая терапия|послекурсовой терапии]].

== Побочные эффекты ==

По данным исследования Basaria S. и соавторов<ref>Basaria S. et al. The safety, pharmacokinetics, and effects of LGD-4033, a novel nonsteroidal oral, selective androgen receptor modulator, in healthy young men //The Journals of Gerontology Series A: Biological Sciences and Medical Sciences. – 2013. – Т. 68. – №. 1. – С. 87-95.</ref> на 76 здоровых людях (21-50 год), получавших LGD-4033 в дозах 0.1, 0.3, или 1.0 мг на протяжении 21 дня, соединение не вызывало побочных эффектов, имело благоприятный фармакокинетический профиль и существенно увеличивало объем сухой мышечной массы за указанный промежуток времени. Влияние на жировую массу отмечено не было.

Лигандрол не влиял на уровень гемоглобина, простат-специфического антигена, АСТ, АЛТ и QT интервал на кардиограмме. Тем не менее, отмечалось дозозависимое подавление секреции [[тестостерон]]а, [[Связывающий половые гормоны глобулин|связывающего половые гормоны глобулина]], [[Холестерин|ЛПНП]] и триглицеридов. Существенное снижение [[Гонадотропные гормоны|ФСГ]] и тестостерона наблюдалось только в дозе 1 мг. После отмены лечения гормональные изменения возвращались к исходным значениям примерно через 1 месяц.

== Читайте также ==

*[[Гормон роста или пептиды (сравнение)|Пептиды]]
*[[Анаболические стероиды]]
*[[Гормон роста]]

== Источники ==

<references/>
[[Категория:Фармакология]][[Категория:Набор_массы]]