Спорт-вики — википедия научного бодибилдинга
Редактирование: Адреноблокаторы в спорте
Внимание! Вы не авторизовались на сайте. Ваш IP-адрес будет публично видимым, если вы будете вносить любые правки. Если вы войдёте или создадите учётную запись, правки вместо этого будут связаны с вашим именем пользователя, а также у вас появятся другие преимущества.
Правка может быть отменена. Пожалуйста, просмотрите сравнение версий, чтобы убедиться, что это именно те изменения, которые вас интересуют, и нажмите «Записать страницу», чтобы изменения вступили в силу.
Текущая версия | Ваш текст | ||
Строка 1: | Строка 1: | ||
== β-АДРЕНОБЛОКАТОРЫ (КЛАСС Р 2) == | == β-АДРЕНОБЛОКАТОРЫ (КЛАСС Р 2) == | ||
− | + | β-Адреноблокаторы создавались (и сейчас используются) как средства лечения ишемической болезни сердца (стенокардия, инфаркт миокарда), тахиаритмии, комплексного лечения гипертензии. Ограничения на применение этих препаратов в спорте начались в 1984 г. На сегодня, если не указано иного, p-адреноблокаторы запрещены только на соревнованиях в следующих видах спорта: | |
*аэронавтика (FAI); | *аэронавтика (FAI); | ||
Строка 21: | Строка 21: | ||
*борьба (FILA). | *борьба (FILA). | ||
− | К β-адреноблокаторам, по классификации | + | К β-адреноблокаторам, по классификации WADA, относятся (список не является исчерпывающим): альпренолол, атенолол, ацебутолол, бетаксолол, бисопролол, бунолол, карведиол, картеолол, лабеталол, левобунолол, метипранолол, метопролол, надолол, окспренолол, пиндолол, пропанолол, соталол, тимолол, целипролол, эсмолол. |
Рассматривая фармакологию β-адреноблокаторов, следует коротко остановиться на всей группе антиадренергических средств — препаратов, блокирующих адренергическую передачу возбуждения. К ним относятся две основные группы препаратов: адреноблокаторы (блокируют адренорецепторы) и симпатолитики (нарушают синтез, депонирование и выделение катехоламинов). | Рассматривая фармакологию β-адреноблокаторов, следует коротко остановиться на всей группе антиадренергических средств — препаратов, блокирующих адренергическую передачу возбуждения. К ним относятся две основные группы препаратов: адреноблокаторы (блокируют адренорецепторы) и симпатолитики (нарушают синтез, депонирование и выделение катехоламинов). | ||
Строка 47: | Строка 47: | ||
К селективным а,-адреноблокаторам относят антигипертензивные препараты празозин (мини-пресс), доксазозин (кардура), теразозин (корнам). | К селективным а,-адреноблокаторам относят антигипертензивные препараты празозин (мини-пресс), доксазозин (кардура), теразозин (корнам). | ||
− | '''Празозин''' блокирует постсинаптические а,-адренорецепторы и обладает миотропным спазмолитическим действием в результате блокады фосфодиэстеразы. Кроме того, блокируя | + | '''Празозин''' блокирует постсинаптические а,-адренорецепторы и обладает миотропным спазмолитическим действием в результате блокады фосфодиэстеразы. Кроме того, блокируя а,-адренорецепторы, снижает тонус мышц шейки мочевого пузыря, простаты, простатической части мочеиспускательного канала, что приводит к увеличению скорости оттока мочи в целом и увеличению оттока из мочевого пузыря. |
Препарат может вызывать снижение артериального давления, уменьшение венозного притока к сердцу, конечного диастолического давления в желудочках сердца, уменьшение давления в бассейне легочной артерии, облегчение работы сердца, торможение гликогенолиза и улучшение липидного спектра плазмы крови. Длительность эффекта 6—8 ч. | Препарат может вызывать снижение артериального давления, уменьшение венозного притока к сердцу, конечного диастолического давления в желудочках сердца, уменьшение давления в бассейне легочной артерии, облегчение работы сердца, торможение гликогенолиза и улучшение липидного спектра плазмы крови. Длительность эффекта 6—8 ч. | ||
Строка 105: | Строка 105: | ||
сердечной недостаточности, гипертрофию левого желудочка, меньше влияет на липидный спектр не изменяет уровень глюкозы в крови. | сердечной недостаточности, гипертрофию левого желудочка, меньше влияет на липидный спектр не изменяет уровень глюкозы в крови. | ||
− | β-Адреноблокаторы сравнительно редко вызывают осложнения или побочные эффекты, такие, как гипотензия, брадикардия, асистолия, застойная сердечная недостаточность, нарушения в ЖКТ и пищеварении, | + | β-Адреноблокаторы сравнительно редко вызывают осложнения или побочные эффекты, такие, как гипотензия, брадикардия, асистолия, застойная сердечная недостаточность, нарушения в ЖКТ и пищеварении, запоры, тошнота, сухость во рту, напряженность мышц, бронхоспазм, импотенция, нервно-психические нарушения, токсические психозы, галлюцинация, эйфория, нарушения концентрации внимания, атактическая походка, головная боль, головокружение, слабость, вялость, сонливость. В редких случаях прием этих препаратов вызывает агранулоцитоз, тромбоцитопеническую и нетромбоцитопениче-скую пурпуру, сыпь, кожные реакции. |
Адреноблокаторы следует отличать от симпатолитиков (симпатолитических средств). Препараты из группы симпатиолитиков блокируют симпатическую иннервацию на уровне окончаний постганглионарных (адренергических) волокон. В отличие от адреноблокаторов, они не влияют на адренорецепторы и не уменьшают действия адре-номиметических средств, а даже наоборот, усиливают их действие. Механизмы блокады окончаний адренергических нервных волокон у разных сим-патолитиков могут быть различными, однако конечный результат действия этих средств одинаков: они уменьшают выделение медиатора адренергическими нервными окончаниями. Симпатолитики устраняют стимулирующее влияние симпатической иннервации на сердце и кровеносные сосуды — возникает брадикардия, снижается сила сердечных сокращений, кровеносные сосуды расширяются и артериальное давление снижается. | Адреноблокаторы следует отличать от симпатолитиков (симпатолитических средств). Препараты из группы симпатиолитиков блокируют симпатическую иннервацию на уровне окончаний постганглионарных (адренергических) волокон. В отличие от адреноблокаторов, они не влияют на адренорецепторы и не уменьшают действия адре-номиметических средств, а даже наоборот, усиливают их действие. Механизмы блокады окончаний адренергических нервных волокон у разных сим-патолитиков могут быть различными, однако конечный результат действия этих средств одинаков: они уменьшают выделение медиатора адренергическими нервными окончаниями. Симпатолитики устраняют стимулирующее влияние симпатической иннервации на сердце и кровеносные сосуды — возникает брадикардия, снижается сила сердечных сокращений, кровеносные сосуды расширяются и артериальное давление снижается. |