Спорт-вики — википедия научного бодибилдинга

Редактирование: Антипаразитарные средства (препараты)

Перейти к: навигация, поиск

Внимание! Вы не авторизовались на сайте. Ваш IP-адрес будет публично видимым, если вы будете вносить любые правки. Если вы войдёте или создадите учётную запись, правки вместо этого будут связаны с вашим именем пользователя, а также у вас появятся другие преимущества.

Правка может быть отменена. Пожалуйста, просмотрите сравнение версий, чтобы убедиться, что это именно те изменения, которые вас интересуют, и нажмите «Записать страницу», чтобы изменения вступили в силу.
Текущая версия Ваш текст
Строка 1: Строка 1:
== Противопаразитарные средства ==
+
{{Клинфарм3}}
{{Шаблон:Наглядная фарма}}
+
== Антипаразитарные средства ==
При несоблюдении нормальных гигиенических условий на человеке могут паразитировать многоклеточные организмы (паразиты). На коже и волосах поселяются эктопаразиты, такие как насекомые вши и блохи, а также паукообразные (чесоточный клещ). Против них эффективны инсектициды или арахниды. Кишечник и другие внутренние органы поражаются эндопаразитами (черви), против которых действуют противогельминтные средства.
 
[[Image:Naglydnay_farma242.jpg|250px|thumb|right|А. Средства против эндо и эктопаразитов]]
 
[[Антигельминтные средства (лечение гельминтозов)|Противогельминтные средства]]. Как представлено в таблице, против большинства гельминтозов эффективны два новых препарата — празиквантел и мебендазол. Оба препарата хорошо переносятся.
 
 
 
[[Инсектициды]]. При борьбе с блохами необходима обработка одежды и помещений, тогда как при лечении педикулеза и чесотки инсектициды применяют на поверхности тела человека.
 
 
 
'''Хлорофенотан (ДДТ)''' действует в очень низкой концентрации сразу после нанесения. После контакта конечностей насекомого с обработанной поверхностью насекомое погибает в результате нарушений функций нервной системы и судорог (контактный инсектицид). На человека ДДТ в больших дозах оказывает влияние как нервный яд. ДДТ является очень стабильным
 
соединением, разлагается в организме и окружающей среде очень медленно, обладает высокой липофильностью и накапливается в жировой ткани и печени. Широкое распространение ДДТ для борьбы с насекомыми привело к накоплению этого вещества в пищевых продуктах до опасных пределов. Поэтому теперь во многих странах использование этого соединения запрещено.
 
  
Линдан является активным у-изомером гексахлорциклогексана. Действует на насекомых нейротоксически (на человека тоже). При местном применении возможен кожный зуд. Линдан действует на блох и чесоточных клещей, паразитирующих в коже. Разлагается быстрее, чем ДДТ.
+
Более 3 млрд людей во всем мире страдают паразитарными заболеваниями (вызываемыми простейшими и гельминтами). Эти заболевания чаще встречаются в развивающихся странах и наносят им значительный экономический ущерб. Распространению паразитарных заболеваний способствуют антисанитария, несоблюдение личной гигиены и низкий уровень медицинского просвещения; ослабление иммунитета и истощение; скученность; недостаточный контроль за переносчиками и резервуарами инфекции; повышенная миграции населения, войны, туризм, а также устойчивость возбудителей к антипа-разитарным средствам и инсектицидам. Должное внимание уделяется лишь паразитарным инфекциям с высокой заболеваемостью и смертностью, таким, как тропическая малярия. Большинство же других остаются неохваченными из-за недостатка финансирования и не столь очевидного ущерба здоровью, который они наносят.
  
== История антипаразитарных средств ==
+
Несмотря на попытки создания вакцин, самым эффективным и дешевым методом борьбы с паразитарными заболеваниями остается медикаментозное лечение. После времени выхода первого издания этой книги прошло 60 лет, за это время произошел заметный прорыв в лечении трематодозов и других заболеваний, вызываемых кишечными паразитами. Токсичные антигельминтные средства предыдущих поколений, такие, как экстракт мужского папоротника и четыреххлористый углерод, вытеснены эффективными и безопасными препаратами широкого спектра действия (производные бензимидазола, ивермектин и празиквантел). С другой стороны, многие препараты для лечения тяжелых протозой-ных инфекций, в том числе сонной болезни и малярии, используются уже десятки и даже сотни лет. Для борьбы с такими заболеваниями, как тропическая малярия, болезнь Чагаса, филяриатозы, эхинококкоз, цистицеркоз, трихинеллез и токсокароз, срочно нужны новые, более совершенные препараты. Такие средства необходимы и для предотвращения лекарственной устойчивости, которая чаще встречается у Plasmodium spp. и других простейших. Простейшие размножаются быстрее, чем гельминты, поэтому и устойчивость у них тоже формируется намного быстрее.
{{Клинфарм3}}
 
Более 3 млрд людей во всем мире страдают паразитарными заболеваниями (вызываемыми простейшими и гельминтами). Эти заболевания чаще встречаются в развивающихся странах и наносят им значительный экономический ущерб. Распространению паразитарных заболеваний способствуют антисанитария, несоблюдение личной гигиены и низкий уровень медицинского просвещения; ослабление иммунитета и истощение; скученность; недостаточный контроль за переносчиками и резервуарами инфекции; повышенная миграции населения, войны, туризм, а также устойчивость возбудителей к антипаразитарным средствам и инсектицидам. Должное внимание уделяется лишь паразитарным инфекциям с высокой заболеваемостью и смертностью, таким, как тропическая малярия. Большинство же других остаются неохваченными из-за недостатка финансирования и не столь очевидного ущерба здоровью, который они наносят.
 
  
Несмотря на попытки создания вакцин, самым эффективным и дешевым методом борьбы с паразитарными заболеваниями остается медикаментозное лечение. После времени выхода первого издания этой книги прошло 60 лет, за это время произошел заметный прорыв в лечении трематодозов и других заболеваний, вызываемых кишечными паразитами. Токсичные антигельминтные средства предыдущих поколений, такие, как экстракт мужского папоротника и четыреххлористый углерод, вытеснены эффективными и безопасными препаратами широкого спектра действия (производные бензимидазола, ивермектин и празиквантел). С другой стороны, многие препараты для лечения тяжелых протозойных инфекций, в том числе сонной болезни и малярии, используются уже десятки и даже сотни лет. Для борьбы с такими заболеваниями, как тропическая малярия, болезнь Чагаса, филяриатозы, эхинококкоз, цистицеркоз, трихинеллез и токсокароз, срочно нужны новые, более совершенные препараты. Такие средства необходимы и для предотвращения лекарственной устойчивости, которая чаще встречается у Plasmodium spp. и других простейших. Простейшие размножаются быстрее, чем гельминты, поэтому и устойчивость у них тоже формируется намного быстрее.
+
Многие антипаразитарные препараты были созданы для использования в ветеринарии, и лишь позднее их стали назначать людям. Большинство таких препаратов найдены при изучении действия на паразитов различных природных и синтетических соединений у зараженных животных. В настоящее время разработаны новые методы, позволяющие выделять простейших или гельминтов из организма животных и людей, наблюдать за их ростом и жизнедеятельностью in vitro (простейшие размножаются в искусственных условиях легче, чем гельминты), непосредственно изучать генетику, развитие, биохимию и клеточную биологию паразитов. Эти исследования помогают выявить молекулярные мишени для антипарази-тарных препаратов, установить механизм их действия и причины устойчивости к ним. Молекулярные мишени выделяют и используют затем для быстрого, автоматизи-. рованного и недорогого отбора in vitro активных молекул из сложных смесей синтетических и природных соединений. Такой комбинированный подход к поиску новых препаратов значительно сокращает число соединений, подлежащих проверке — сначала на лабораторных животных, а затем и в клинических испытаниях.
 
 
Многие антипаразитарные препараты были созданы для использования в ветеринарии, и лишь позднее их стали назначать людям. Большинство таких препаратов найдены при изучении действия на паразитов различных природных и синтетических соединений у зараженных животных. В настоящее время разработаны новые методы, позволяющие выделять простейших или гельминтов из организма животных и людей, наблюдать за их ростом и жизнедеятельностью in vitro (простейшие размножаются в искусственных условиях легче, чем гельминты), непосредственно изучать генетику, развитие, биохимию и клеточную биологию паразитов. Эти исследования помогают выявить молекулярные мишени для антипаразитарных препаратов, установить механизм их действия и причины устойчивости к ним. Молекулярные мишени выделяют и используют затем для быстрого, автоматизированного и недорогого отбора in vitro активных молекул из сложных смесей синтетических и природных соединений. Такой комбинированный подход к поиску новых препаратов значительно сокращает число соединений, подлежащих проверке — сначала на лабораторных животных, а затем и в клинических испытаниях.
 
  
 
Без сомнения, анти паразитарные препараты должны быть безопасными и эффективными. Их применение зависит от индивидуальных особенностей больного, от вида паразита, а также от факторов окружающей среды. Поэтому препараты и оптимальные дозы чаще подбирают методом проб и ошибок, а не путем исследования их фармакодинамики и фармакокинетики. Массовое назначение препарата допустимо только после эпидемиологических исследований, выяснения путей передачи инфекции, связи заболеваемости с возрастом и интенсивностью инвазии. Для достижения лучших результатов лечение должно сочетаться с противоэпидемическими мероприятиями, которые зависят от вида паразита, особенностей населения и окружающей среды. В идеале препарат для массового применения должен действовать на все стадии развития возбудителя. Кроме того, он должен быть безопасным при однократном приеме внутрь высокой дозы, химически стабильным, недорогим и не вызывать устойчивости. Этим критериям соответствуют лишь немногие антипаразитарные препараты. Но какими бы чудесными свойствами ни обладали препараты, основной трудностью остается готовность населения их принимать. На сегодня в неэффективности противоэпидемических мероприятий повинно скорее несоблюдение больными схем лечения, чем неправильный подбор препарата.
 
Без сомнения, анти паразитарные препараты должны быть безопасными и эффективными. Их применение зависит от индивидуальных особенностей больного, от вида паразита, а также от факторов окружающей среды. Поэтому препараты и оптимальные дозы чаще подбирают методом проб и ошибок, а не путем исследования их фармакодинамики и фармакокинетики. Массовое назначение препарата допустимо только после эпидемиологических исследований, выяснения путей передачи инфекции, связи заболеваемости с возрастом и интенсивностью инвазии. Для достижения лучших результатов лечение должно сочетаться с противоэпидемическими мероприятиями, которые зависят от вида паразита, особенностей населения и окружающей среды. В идеале препарат для массового применения должен действовать на все стадии развития возбудителя. Кроме того, он должен быть безопасным при однократном приеме внутрь высокой дозы, химически стабильным, недорогим и не вызывать устойчивости. Этим критериям соответствуют лишь немногие антипаразитарные препараты. Но какими бы чудесными свойствами ни обладали препараты, основной трудностью остается готовность населения их принимать. На сегодня в неэффективности противоэпидемических мероприятий повинно скорее несоблюдение больными схем лечения, чем неправильный подбор препарата.
  
Новых антипаразитарных препаратов появляется не так уж много, но в последнее время в этой области наметились значительные успехи. Изучается воздействие на человека антипаразитарных средств, используемых в ветеринарной практике, и препаратов, применяемых для лечения других заболеваний у человека. Так, в ряде испытаний показано, что однократный прием внутрь триклабендазола, применяемого при фасциолезе у овец, эффективен и при лечении этого заболевания у людей. Производное фосфохолина для приема внутрь — милтефозин, предназначенный для химиотерапии опухолей у человека, во время 2-й фазы клинических испытаний оказался эффективен при висцеральном лейшманиозе. Возможно, самым важным, хотя и не новым, достижением стало применение при борьбе с паразитарными заболеваниями у человека двух и более препаратов, дополняющих друг друга по свойствам. Так, мефлохин в комбинации с одним из производных артемизинина оказался особенно эффективен при тропической малярии, вызванной полирезистентными плазмодиями. Использование альбендазола в комбинации с диэтилкарбамазином или ивермектином значительно снизило заболеваемость лимфатическим филяриатозом. Крупные фармацевтические компании и международные организации при содействии местных властей внедряют сейчас эффективные программы массового лечения комбинациями из нескольких антипаразитарных препаратов. И хотя все эти направления заслуживают дальнейшего развития и изучения, заменить собой поиск новых, лучших антипаразитарных средств они все же не смогут.
+
Новых антипаразитарных препаратов появляется не так уж много, но в последнее время в этой области наметились значительные успехи. Изучается воздействие на человека антипаразитарных средств, используемых в ветеринарной практике, и препаратов, применяемых для лечения других заболеваний у человека. Так, в ряде испытаний показано, что однократный прием внутрь три-клабендазола, применяемого при фасциолезе у овец, эффективен и при лечении этого заболевания у людей. Производное фосфохолина для приема внутрь — милте-фозин, предназначенный для химиотерапии опухолей у человека, во время 2-й фазы клинических испытаний оказался эффективен при висцеральном лейшманиозе. Возможно, самым важным, хотя и не новым, достижением стало применение при борьбе с паразитарными заболеваниями у человека двух и более препаратов, дополняющих друг друга по свойствам. Так, мефлохин в комбинации с одним из производных артемизинина оказался особенно эффективен при тропической малярии, вызванной полирезистентными плазмодиями. Использование альбендазола в комбинации с диэтилкарбамази-ном или ивермектином значительно снизило заболеваемость лимфатическим филяриатозом. Крупные фармацевтические компании и международные организации при содействии местных властей внедряют сейчас эффективные программы массового лечения комбинациями из нескольких антипаразитарных препаратов. И хотя все эти направления заслуживают дальнейшего развития и изучения, заменить собой поиск новых, лучших антипаразитарных средств они все же не смогут.
  
 
В таблице приведены основные паразитарные заболевания у человека и препараты, которые, по нашему мнению, лучше всего использовать для их профилактики и лечения. Фармакология антипротозойных и антигельминтных средств рассмотрена в главах 40,41 и 42. Описание же самих паразитарных инфекций и их лечения даны вкратце. Дополнительную информацию по этим вопросам можно найти в периодической научной и медицинской литературе или в Центре по контролю заболеваемости (Centers for Disease Control and Prevention, Atlanta, Georgia 30333, U.S.A.) или ВОЗ (1211 Geneva 27, Switzerland).
 
В таблице приведены основные паразитарные заболевания у человека и препараты, которые, по нашему мнению, лучше всего использовать для их профилактики и лечения. Фармакология антипротозойных и антигельминтных средств рассмотрена в главах 40,41 и 42. Описание же самих паразитарных инфекций и их лечения даны вкратце. Дополнительную информацию по этим вопросам можно найти в периодической научной и медицинской литературе или в Центре по контролю заболеваемости (Centers for Disease Control and Prevention, Atlanta, Georgia 30333, U.S.A.) или ВОЗ (1211 Geneva 27, Switzerland).
Строка 71: Строка 59:
 
<tr><td>
 
<tr><td>
 
<p>Балантидиаз Balantidium coli</p></td><td>
 
<p>Балантидиаз Balantidium coli</p></td><td>
<p>Тетрациклин</p></td><td>
+
<p>Тетрациклин*</p></td><td>
 
<p>Дийодгидроксихинолин</p>
 
<p>Дийодгидроксихинолин</p>
 
<p>или</p>
 
<p>или</p>
Строка 83: Строка 71:
 
<p></p></td><td>
 
<p></p></td><td>
 
<p></p></td><td>
 
<p></p></td><td>
<p>Специфического лечения не существует. Отчасти эффективны паромомицин + азитромицин</p></td></tr>
+
<p>Специфического лечения не существует. Отчасти эффективны паромомицин + азит-ромицин<sup>0</sup></p></td></tr>
 
<tr><td>
 
<tr><td>
<p>Лейшманиозы</p></td><td colspan="3">
+
<p>Лсйшманнозы</p></td><td colspan="3">
 
<p></p></td></tr>
 
<p></p></td></tr>
 
<tr><td>
 
<tr><td>
Строка 92: Строка 80:
 
<p>Стибоглюконат натрия</p></td><td>
 
<p>Стибоглюконат натрия</p></td><td>
 
<p>Амфотерицин В</p></td><td>
 
<p>Амфотерицин В</p></td><td>
<p>Липидные препараты амфотерицина В применяют, когда препараты сурьмы неэффективны или противопоказаны</p></td></tr>
+
<p>Липидные препараты амфоте-рицина В применяют, когда препараты сурьмы неэффективны или противопоказаны</p></td></tr>
 
<tr><td>
 
<tr><td>
 
<p>Leishmania donovani</p>
 
<p>Leishmania donovani</p>
Строка 98: Строка 86:
 
<p>Стибоглюконат натрия или</p>
 
<p>Стибоглюконат натрия или</p>
 
<p>амфотерицин В</p></td><td>
 
<p>амфотерицин В</p></td><td>
<p>Пентамидин или</p>
+
<p>Пентамидин* или</p>
<p>милтефозин</p></td><td>
+
<p>милтефозин<sup>6</sup></p></td><td>
<p>Липидные препараты амфотерицина В применяют, когда препараты сурьмы неэффективны или противопоказаны</p></td></tr>
+
<p>Липидные препараты амфоте-рицина В применяют, когда препараты сурьмы неэффективны или противопоказаны</p></td></tr>
 
+
</table>
 +
<table border="1">
 +
<tr><td rowspan="2">
 +
<p>Заболевания и возбудители</p></td><td colspan="2">
 +
<p>Препараты</p></td><td rowspan="2">
 +
<p>Примечания</p></td></tr>
 +
<tr><td>
 +
<p>Первого ряда</p></td><td>
 +
<p>Второго ряда</p></td></tr>
 
<tr><td>
 
<tr><td>
 
<p>Leishmania tropica Кожный лейшманиоз</p></td><td>
 
<p>Leishmania tropica Кожный лейшманиоз</p></td><td>
Строка 108: Строка 104:
 
<p>Состояние можно облегчить с помощью тепловых процедур</p></td></tr>
 
<p>Состояние можно облегчить с помощью тепловых процедур</p></td></tr>
 
<tr><td>
 
<tr><td>
<p>Лямблиоз</p></td><td colspan="3">
+
<p>Лямбяноз</p></td><td colspan="3">
 
<p></p></td></tr>
 
<p></p></td></tr>
 
<tr><td>
 
<tr><td>
Строка 135: Строка 131:
 
<p>а) Профилактика</p></td><td>
 
<p>а) Профилактика</p></td><td>
 
<p>Мефлохин</p></td><td>
 
<p>Мефлохин</p></td><td>
<p>1) &nbsp;&nbsp;&nbsp;Доксициклин (иногда с хлорохином),</p>
+
<p>1) &nbsp;&nbsp;&nbsp;Доксициклин (иногда с хло-рохином),</p>
 
<p>или</p>
 
<p>или</p>
 
<p>2) &nbsp;&nbsp;&nbsp;хлорохин + самостоятельный прием сульфадокси-на/пириметамина однократно (при подозрении на малярию), или</p>
 
<p>2) &nbsp;&nbsp;&nbsp;хлорохин + самостоятельный прием сульфадокси-на/пириметамина однократно (при подозрении на малярию), или</p>
<p>3) &nbsp;&nbsp;&nbsp;прогуанил + хлорохин</p></td><td>
+
<p>3) &nbsp;&nbsp;&nbsp;прогуанил* + хлорохин</p></td><td>
 
<p>Препараты второго ряда назначают при устойчивости возбудителей или наличии противопоказаний к приему мефлохина.</p>
 
<p>Препараты второго ряда назначают при устойчивости возбудителей или наличии противопоказаний к приему мефлохина.</p>
 
<p>Выбор схемы зависит от местности и ряда других факторов (см. текст).</p>
 
<p>Выбор схемы зависит от местности и ряда других факторов (см. текст).</p>
Строка 182: Строка 178:
 
<tr><td>
 
<tr><td>
 
<p>Болезнь Чагаса (Trypanosoma cruzi)</p></td><td>
 
<p>Болезнь Чагаса (Trypanosoma cruzi)</p></td><td>
<p>Нифуртимокс</p></td><td>
+
<p>Нифуртимокс'</p></td><td>
<p>Бензнидазол</p></td><td>
+
<p>Бензнидазол*</p></td><td>
 
<p>Оба препарата эффективны только при острой инфекции</p></td></tr>
 
<p>Оба препарата эффективны только при острой инфекции</p></td></tr>
 
+
</table>
 +
<table border="1">
 +
<tr><td>
 +
<p>Заболевания и возбудители</p></td><td>
 +
<p>Преи</p>
 +
<p>Первого ряда</p></td><td>
 +
<p>[араты</p>
 +
<p>Второго ряда</p></td><td>
 +
<p>Примечания</p></td></tr>
 
<tr><td>
 
<tr><td>
 
<p>Сонная болезнь (Trypanosoma brucei gambiense, Trypanosoma brucei rhodesiense)</p></td><td>
 
<p>Сонная болезнь (Trypanosoma brucei gambiense, Trypanosoma brucei rhodesiense)</p></td><td>
Строка 202: Строка 206:
 
<tr><td>
 
<tr><td>
 
<p>б) Поздняя стадия (с поражением ЦНС)</p></td><td>
 
<p>б) Поздняя стадия (с поражением ЦНС)</p></td><td>
<p>Меларсопрол</p>
+
<p>Меларсопрол'</p>
<p>Сурамин с последующим назначением меларсопрола'</p></td><td>
+
<p>Сурамин' с последующим назначением меларсопрола'</p></td><td>
 
<p>Эфлорнитин*-<sup>л</sup></p></td><td>
 
<p>Эфлорнитин*-<sup>л</sup></p></td><td>
 
<p>Эфлорнитин эффективен только при гамбийской форме сонной болезни</p></td></tr>
 
<p>Эфлорнитин эффективен только при гамбийской форме сонной болезни</p></td></tr>
Строка 277: Строка 281:
 
<p></p></td><td>
 
<p></p></td><td>
 
<p>Выбор препарата зависит от географического района (см. текст)</p></td></tr>
 
<p>Выбор препарата зависит от географического района (см. текст)</p></td></tr>
 +
</table>
  
 +
<table border="1">
 +
<tr><td>
 +
<p>Заболевания и возбудители</p></td><td>
 +
<p>1</p>
 +
<p>Первого ряда</p></td><td>
 +
<p>Препараты</p>
 +
<p>Второго ряда</p></td><td>
 +
<p>Примечания</p></td></tr>
 
<tr><td>
 
<tr><td>
 
<p>Loa 1оа</p></td><td>
 
<p>Loa 1оа</p></td><td>
Строка 386: Строка 399:
 
<p>Paragonimiasis spp.</p></td><td>
 
<p>Paragonimiasis spp.</p></td><td>
 
<p>Празиквантел*</p></td><td>
 
<p>Празиквантел*</p></td><td>
<p>-</p></td><td>
+
<p>_</p></td><td>
 
<p></p></td></tr>
 
<p></p></td></tr>
 
<tr><td>
 
<tr><td>
Строка 396: Строка 409:
 
<p>Paragonimiasis kellicotti</p></td><td>
 
<p>Paragonimiasis kellicotti</p></td><td>
 
<p>Празиквантел*</p></td><td>
 
<p>Празиквантел*</p></td><td>
<p>-</p></td><td>
+
<p></p></td><td>
 
<p>-</p></td></tr>
 
<p>-</p></td></tr>
 
+
</table>
 +
<table border="1">
 +
<tr><td>
 +
<p>Заболевания и возбудители</p></td><td>
 +
<p>Пре1</p>
 +
<p>Первого ряда</p></td><td>
 +
<p>параты</p>
 +
<p>Второго ряда</p></td><td>
 +
<p>Примечания</p></td></tr>
 
<tr><td>
 
<tr><td>
 
<p>Печеночные трематодозы</p></td><td colspan="3">
 
<p>Печеночные трематодозы</p></td><td colspan="3">
Строка 423: Строка 444:
 
<p>Празиквантел неэффективен</p></td></tr>
 
<p>Празиквантел неэффективен</p></td></tr>
 
</table>
 
</table>
 
== Читайте также ==
 
*[[Тропические болезни]]
 
*[[Противомалярийные средства (препараты)]]
 
*[[Антипротозойные средства (препараты)]]
 
*[[Антигельминтные средства (лечение гельминтозов)]]
 
*[[Лекарства и паразиты]]
 
*[[Лечение малярии (препараты)]]
 
*[[Лечение амебиаза (препараты)]]
 
*[[Лечение токсоплазмоза (препараты)]]
 
*[[Лечение стронгилоидоза (препараты)]]
 

Пожалуйста, учтите, что любой ваш вклад в проект «SportWiki энциклопедия» может быть отредактирован или удалён другими участниками. Если вы не хотите, чтобы кто-либо изменял ваши тексты, не помещайте их сюда.
Вы также подтверждаете, что являетесь автором вносимых дополнений, или скопировали их из источника, допускающего свободное распространение и изменение своего содержимого (см. SportWiki энциклопедия:Авторские права). НЕ РАЗМЕЩАЙТЕ БЕЗ РАЗРЕШЕНИЯ ОХРАНЯЕМЫЕ АВТОРСКИМ ПРАВОМ МАТЕРИАЛЫ!

В целях защиты вики от автоматического спама в правках просим вас решить следующую каптчу:

Отменить Справка по редактированию (в новом окне)


Упражнения

Шаблоны, используемые на этой странице: