Метилтриенолон был впервые описан в 1965 году он никогда не продавался в аптеках. Этот препарат использовался только в лабораторных исследованиях. Проводились исследования в рамках лечения рака груди, он замедлял, и в некоторых случаях обращал вспять процесс роста опухоли. Исследования продолжались недолго, из-за выявленной токсичности. В середине 1970-ых метилтриенолон тестировали на животных для определения связывания с андрогенными рецепторами. Он очень подходил для этой цели. Его активность и сопротивляемость связывающим белкам крови позволили ему легко стать эталонным веществом. Из-за его устойчивости к метаболизму, метаболиты метилтриенолона не вмешивались в результаты большинства экспериментов.

Метилтриенолон был впервые описан в 1965 году он никогда не продавался в аптеках. Этот препарат использовался только в лабораторных исследованиях. Проводились исследования в рамках лечения рака груди, он замедлял, и в некоторых случаях обращал вспять процесс роста опухоли. Исследования продолжались недолго, из-за выявленной токсичности. В середине 1970-ых метилтриенолон тестировали на животных для определения связывания с андрогенными рецепторами. Он очень подходил для этой цели. Его активность и сопротивляемость связывающим белкам крови позволили ему легко стать эталонным веществом. Из-за его устойчивости к метаболизму, метаболиты метилтриенолона не вмешивались в результаты большинства экспериментов.

=== Формы выпуска ===

=== Формы выпуска ===

Он никогда не выпускался как лекарственное средство, но на "черном рынке" можно найти масляные растворы данного препарата

Он никогда не выпускался как лекарственное средство, но на "черном рынке" можно найти масляные растворы данного препарата

=== Химическое строение ===

=== Химическое строение ===

Метилтриенолон — с17-альфа алкилированный препарат, что делает его гепатотоксичным, он имеет высокий уровень сопротивления метаболизму в печени, что с одной стороны позволяет ему пройти неизменненым через печень, при пероральном приеме, с другой стороны делает его высокогепатотоксичным. Исследования, опубликованные в 1966 году в Германии, в Университете Бонна, это доказали. По факту, исследователи пришли к выводу, что это самый токсичный для печени препарат: «Метилтриенолон, это перорально активный препарат, активный в дозе менее 1 милиграмма в день, был протестирован на влияние на функции печени. Измерения проводились по нескольким параметрам: задержка сульфобромолеина, общий билирубин, активность трансаминаз, щелочная фосфатаза, холинэстераза в крови, активность проакселирна в плазме крови. По итогам влияния на внутрипеченочный холестазис можно сказать, что метилтриенолон – самый гепатотоксичный препарат». Может вызывать уменьшение уровня «хорошего» ЛПВП, смещение баланса в сторону риска атеросклероза. Относительное влияние ААС на липиды зависит от дозы, пути введения, типа стероида и уровня сопротивления печеночному метаболизму. Метилтриенолон имеет более сильный отрицательный эффект на печеночное управление холестерином из-за своей неароматизирующейся структуры и способа употребления. Оказывает негативное влияние на давление крови и триглицериды, уменьшить расслабление эндотелия сосудов, спровоцировать гипертрофию желудочков сердца, что потенциально увеличит риск сердечнососудистых заболеваний и инфаркта. Чтобы снизить нагрузку на сердечнососудистую систему, рекомендуется минимизировать потребление насыщенных жиров, холестерина и простых углеводов во время курса ААС. Рекомендуется употребление добавок, таких как рыбий жир, липид стабил или аналогичных продуктов. Сильно снижает выработку собственного тестостерона.

Метилтриенолон — с17-альфа алкилированный препарат, что делает его гепатотоксичным, он имеет высокий уровень сопротивления метаболизму в печени, что с одной стороны позволяет ему пройти неизменненым через печень, при пероральном приеме, с другой стороны делает его высокогепатотоксичным. Исследования, опубликованные в 1966 году в Германии, в Университете Бонна, это доказали. По факту, исследователи пришли к выводу, что это самый токсичный для печени препарат: «Метилтриенолон, это перорально активный препарат, активный в дозе менее 1 милиграмма в день, был протестирован на влияние на функции печени. Измерения проводились по нескольким параметрам: задержка сульфобромолеина, общий билирубин, активность трансаминаз, щелочная фосфатаза, холинэстераза в крови, активность проакселирна в плазме крови. По итогам влияния на внутрипеченочный холестазис можно сказать, что метилтриенолон – самый гепатотоксичный препарат». Может вызывать уменьшение уровня «хорошего» ЛПВП, смещение баланса в сторону риска атеросклероза. Относительное влияние ААС на липиды зависит от дозы, пути введения, типа стероида и уровня сопротивления печеночному метаболизму. Метилтриенолон имеет более сильный отрицательный эффект на печеночное управление холестерином из-за своей неароматизирующейся структуры и способа употребления. Оказывает негативное влияние на давление крови и триглицериды, уменьшить расслабление эндотелия сосудов, спровоцировать гипертрофию желудочков сердца, что потенциально увеличит риск сердечнососудистых заболеваний и инфаркта. Чтобы снизить нагрузку на сердечнососудистую систему, рекомендуется минимизировать потребление насыщенных жиров, холестерина и простых углеводов во время курса ААС. Рекомендуется употребление добавок, таких как рыбий жир, липид стабил или аналогичных продуктов. Сильно снижает выработку собственного тестостерона.