Спорт-вики — википедия научного бодибилдинга

Редактирование: Эритропоэтин: допинг-контроль, тесты

Перейти к: навигация, поиск

Внимание! Вы не авторизовались на сайте. Ваш IP-адрес будет публично видимым, если вы будете вносить любые правки. Если вы войдёте или создадите учётную запись, правки вместо этого будут связаны с вашим именем пользователя, а также у вас появятся другие преимущества.

Правка может быть отменена. Пожалуйста, просмотрите сравнение версий, чтобы убедиться, что это именно те изменения, которые вас интересуют, и нажмите «Записать страницу», чтобы изменения вступили в силу.
Текущая версия Ваш текст
Строка 3: Строка 3:
 
Введение теста на рекомбинантный [[Эритропоэтин в спорте|эритропоэтин]] в рамках [[Допинг в олимпийских играх|допинг-контроля на Олимпийских играх]] в Сиднее в 2000 г. стало значительным шагом вперед в борьбе с применением стимулирующих препаратов (Kazlauskas et al., 2002). Это был первый случай, когда в официальной программе [[Допинг-контроль: методы и тесты|допинг-контроля]] применен тест, позволяющий обнаружить разницу между рекомбинантной и эндогенной формой гормона. В настоящий момент определение рекомбинантного эритропоэтина человека основано на применении двух различных методов. Первый — это анализ образца мочи (Lasne, Ceaurriz, 2000; Lasne et al., 2002), в котором использован метод ИЭФ в сочетании с методом “двойного блоттинга", обеспечивающего визуализацию полос белка наряду со значительно сниженным фоновым окрашиванием (Lasne, 2001, 2003). Суть этого метода заключается в анализе набора изоформ ЕРО в образце, который будет различаться в случае рекомбинантного и эндогенного гормонов (Lasne et al., 2002; De Frutos ct al., 2003). Причина этих различий заключается в том, что гликозилирование белка в значительной степени зависит от того, в каких клетках происходит его экспрессия. Поскольку рекомбинантный эритропоэтин получают главным образом с использованием клеток яичника китайского хомячка, характер гликозилирования белка будет отличаться от такового в почках человека (Sasaki et al., 1987; Rice et al., 1992). Данная методика определения рекомбинантного эритропоэтина применяется в нескольких аккредитованных лабораториях МОК, а также используется для [[Допинговый контроль|допинг-контроля]] многими спортивными ассоциациями (Catlin et al., 2002; Breidback et al., 2003).
 
Введение теста на рекомбинантный [[Эритропоэтин в спорте|эритропоэтин]] в рамках [[Допинг в олимпийских играх|допинг-контроля на Олимпийских играх]] в Сиднее в 2000 г. стало значительным шагом вперед в борьбе с применением стимулирующих препаратов (Kazlauskas et al., 2002). Это был первый случай, когда в официальной программе [[Допинг-контроль: методы и тесты|допинг-контроля]] применен тест, позволяющий обнаружить разницу между рекомбинантной и эндогенной формой гормона. В настоящий момент определение рекомбинантного эритропоэтина человека основано на применении двух различных методов. Первый — это анализ образца мочи (Lasne, Ceaurriz, 2000; Lasne et al., 2002), в котором использован метод ИЭФ в сочетании с методом “двойного блоттинга", обеспечивающего визуализацию полос белка наряду со значительно сниженным фоновым окрашиванием (Lasne, 2001, 2003). Суть этого метода заключается в анализе набора изоформ ЕРО в образце, который будет различаться в случае рекомбинантного и эндогенного гормонов (Lasne et al., 2002; De Frutos ct al., 2003). Причина этих различий заключается в том, что гликозилирование белка в значительной степени зависит от того, в каких клетках происходит его экспрессия. Поскольку рекомбинантный эритропоэтин получают главным образом с использованием клеток яичника китайского хомячка, характер гликозилирования белка будет отличаться от такового в почках человека (Sasaki et al., 1987; Rice et al., 1992). Данная методика определения рекомбинантного эритропоэтина применяется в нескольких аккредитованных лабораториях МОК, а также используется для [[Допинговый контроль|допинг-контроля]] многими спортивными ассоциациями (Catlin et al., 2002; Breidback et al., 2003).
  
Основным недостатком данной методики являются относительно высокая стоимость анализа и необходимость значительного времени для его проведения. Кроме того, [[Допинг в спорте|применение допинга у спортсмена]] может быть обнаружено только в течение 3—4 дней после инъекции (Wide et al., 1995; Souillard et al., 1996). Попытки избавиться от этих недостатков привели к созданию методов, основанных на обнаружении изменений гематологических параметров, обусловленных введением эритропоэтина. Было показано, что уровень этих изменений заметно превышает естественную вариабельность и некоторые из них наблюдаются в течение четырех недель после применения рекомбинантного гормона (Parisotto et al., 2001; Gore et al., 2003). Так называемый “анализ крови второго поколения” включает определение ЕРО и растворимого рецептора трансферина с помощью методов иммуноанализа. Несмотря на то что этот тест более простой, требует значительно меньше затрат и позволяет с гораздо большей вероятностью обнаружить случаи злоупотребления рекомбинантным эритропоэтином, для его проведения требуется забор образца крови и, кроме того, при снижении пороговой границы до уровня, который позволяет отсеивать большую часть лиц, злоупотребляющих гормональными препаратами, происходит увеличение количества фальшивых позитивных результатов. Поэтому в настоящее время тесты на основе анализа крови применяются в качестве средства первичного скрининга для обнаружения образцов, с высокой вероятностью содержащих рекомбинантный эритропоэтин, а результаты ИЭФ белков, содержащихся в моче, используются в качестве подтверждения только для подозрительных образцов.  
+
Основным недостатком данной методики являются относительно высокая стоимость анализа и необходимость значительного времени для его проведения. Кроме того, [[Допинг в спорте|применение допинга у спортсмена]] может быть обнаружено только в течение 3—4 дней после инъекции (Wide et al., 1995; Souillard et al., 1996). Попытки избавиться от этих недостатков привели к созданию методов, основанных на обнаружении изменений гематологических параметров, обусловленных введением эритропоэтина. Было показано, что уровень этих изменений заметно превышает естественную вариабельность и некоторые из них наблюдаются в течение четырех недель после применения рекомбинантного гормона (Parisotto et al., 2001; Gore et al., 2003). Так называемый “анализ крови второго поколения” включает определение ЕРО и растворимого рецептора трансферина с помощью методов иммуноанализа. Несмотря на то что этот тест более простой, требует значительно меньше затрат и позволяет с гораздо большей вероятностью обнаружить случаи злоупотребления рекомбинантным эритропоэтином, для его проведения требуется забор образца крови и, кроме того, при снижении пороговой границы до уровня, который позволяет отсеивать большую часть лиц, злоупотребляющих гормональными препаратами, происходит увеличение количества фальшивых позитивных результатов. Поэтому в настоящее время тесты на основе анализа кропи применяются в качестве средства первичного скрининга для обнаружения образцов с высокой вероятностью содержащих рекомбинантный эритропоэтин, а результаты ИЭФ белков, содержащихся в моче, используются в качестве подтверждения только для подозрительных образцов.  
  
 
Было продемонстрировано, что использование “анализа крови второго поколения” для первичного скрининга позволяет существенно снизить затраты на выявление позитивных образцов с помощью анализа гормона в моче (Gore et al., 2003). Кроме того, была проделана обширная работа, направленная на определение нормативных данных и поиск факторов, которые могут оказывать влияние на результаты теста (Sharpe et al., 2002; Ashcnden et al., 2003; Parisotto et al., 2003). Вместе с тем не стоит забывать о том, что рекомбинантное происхождение эритропоэтина, обнаруженного в моче, может быть доказано только с помощью ИЭФ, выявляющего специфический характер гликозилирования.
 
Было продемонстрировано, что использование “анализа крови второго поколения” для первичного скрининга позволяет существенно снизить затраты на выявление позитивных образцов с помощью анализа гормона в моче (Gore et al., 2003). Кроме того, была проделана обширная работа, направленная на определение нормативных данных и поиск факторов, которые могут оказывать влияние на результаты теста (Sharpe et al., 2002; Ashcnden et al., 2003; Parisotto et al., 2003). Вместе с тем не стоит забывать о том, что рекомбинантное происхождение эритропоэтина, обнаруженного в моче, может быть доказано только с помощью ИЭФ, выявляющего специфический характер гликозилирования.
 
 
== Читайте также ==
 
== Читайте также ==
  
Строка 14: Строка 13:
 
*[[Хорионический гонадотропин: допинг-контроль, тесты]]
 
*[[Хорионический гонадотропин: допинг-контроль, тесты]]
 
*[[Гормон роста: допинг-контроль, тесты]]
 
*[[Гормон роста: допинг-контроль, тесты]]
{{Ф|4=4}}
 
 
[[Категория:Фармакология]][[Категория:Здоровье]]
 

Пожалуйста, учтите, что любой ваш вклад в проект «SportWiki энциклопедия» может быть отредактирован или удалён другими участниками. Если вы не хотите, чтобы кто-либо изменял ваши тексты, не помещайте их сюда.
Вы также подтверждаете, что являетесь автором вносимых дополнений, или скопировали их из источника, допускающего свободное распространение и изменение своего содержимого (см. SportWiki энциклопедия:Авторские права). НЕ РАЗМЕЩАЙТЕ БЕЗ РАЗРЕШЕНИЯ ОХРАНЯЕМЫЕ АВТОРСКИМ ПРАВОМ МАТЕРИАЛЫ!

В целях защиты вики от автоматического спама в правках просим вас решить следующую каптчу:

Отменить Справка по редактированию (в новом окне)


Упражнения

Шаблоны, используемые на этой странице: