Пантогам — различия между версиями
Monv (обсуждение | вклад) (→Лекарственное взаимодействие) |
(Исправлено ACЮ на ACID) |
||
| (не показана 1 промежуточная версия 1 участника) | |||
| Строка 1: | Строка 1: | ||
{{Шаблон:Справочник}} | {{Шаблон:Справочник}} | ||
== ПАНТОГАМ (PANTOHAM) == | == ПАНТОГАМ (PANTOHAM) == | ||
| − | ГОПАНТЕНОВАЯ КИСЛОТА (HOPANTENIC | + | ГОПАНТЕНОВАЯ КИСЛОТА (HOPANTENIC АСID) |
== Форма выпуска == | == Форма выпуска == | ||
| Строка 11: | Строка 11: | ||
=== Фармакологическое действие === | === Фармакологическое действие === | ||
| − | Ноотропное средство, обладает нейрометаболическими, нейропротекторными и нейротрофическими свойствами. | + | [[Старые и новые ноотропы|Ноотропное средство]], обладает нейрометаболическими, нейропротекторными и нейротрофическими свойствами. |
=== Фармакодинамика === | === Фармакодинамика === | ||
Текущая версия на 00:19, 4 июля 2015
Источник: «Справочник спортивной фармакологии».
Издательство: Советский спорт, 2014 г.
ПАНТОГАМ (PANTOHAM)[править | править код]
ГОПАНТЕНОВАЯ КИСЛОТА (HOPANTENIC АСID)
Форма выпуска[править | править код]
Сироп. Таблетки по 0,25 г и по 0,5 г; в упаковке - 50 штук.
Вспомогательные вещества: метилцеллюлоза, магния карбонат, кальция стеарат, тальк - до получения таблетки массой 0,31 г.
Фармакологическое действие[править | править код]
Ноотропное средство, обладает нейрометаболическими, нейропротекторными и нейротрофическими свойствами.
Фармакодинамика[править | править код]
Повышает устойчивость мозга к гипоксии и воздействию токсичных веществ, стимулирует анаболические процессы в нейронах, сочетает умеренное седативное действие с мягким стимулирующим эффектом, обладает противосудорожным действием, уменьшает моторную возбудимость с одновременным упорядочением поведения.
Повышает умственную и физическую работоспособность. Способствует нормализации содержания ГАМК при хронической алкогольной интоксикации и последующей отмене этанола. Проявляет анальгезирующее действие. Способен ингибировать реакции ацетилирования,
участвующие в механизмах инактивации новокаина и сульфаниламидов, благодаря чему достигается пролонгирование действия последних. Сочетает стимулирующую активность в отношении различных проявлений церебральной недостаточности экзогенно-органического генеза с противосудорожными свойствами.
Фармакокинетика[править | править код]
Пантогам быстро всасывается из желудочно-кишечного тракта, проникает через гематоэнцефалический барьер, наибольшие концентрации создаются в печени, почках, в стенке желудка и коже. Препарат не метаболизируется и выводится в неизменном виде в течение 48 часов: 67,5% принятой дозы - с мочой, 28,5% - с калом.
Показания к применению[править | править код]
Детям при умственной недостаточности (задержка психического развития), при задержке развития речи.
Назначают в качестве корректора при побочном действии нейролептических средств. При подкорковых гиперкинезах различной этиологии. В комплексной терапии для лечения эпилепсий, последствий нейроинфекции.
Черепно-мозговая травма в составе комплексной терапии.
Рекомендации к применению в спорте[править | править код]
Снижение умственной и физической работоспособности (повышение концентрации внимания и запоминания). Психоэмоциональные перегрузки.
Режим дозирования[править | править код]
Самостоятельно или в комплексной терапии. Внутрь через 15-30 мин после еды. Разовая доза для взрослых 0,5-1,0 г, для детей 0,25-0,5 г; суточная доза для взрослых 1,5-3,0 г, для детей 0,75-3,0 г. Курс 1-4 мес, в отдельных случаях до 6 мес; повторный курс через 3-6 мес.
Противопоказания[править | править код]
Гиперчувствительность, острые тяжелые заболевания почек, беременность (I триместр).
Побочное действие[править | править код]
Возможны аллергические реакции (ринит, конъюнктивит, кожные высыпания). В этом случае уменьшают дозу или отменяют препарат. Нарушения сна или сонливость, шум в голове - обычно кратковременны и не требуют отмены препарата.
Особые указания[править | править код]
В условиях длительного лечения не рекомендуется одновременное назначение препарата с другими ноотропными и стимулирующими ЦНС лекарственными средствами.
Лекарственное взаимодействие[править | править код]
Удлиняет действие барбитуратов, усиливает эффекты противосудорожных ЛС, ноотропных и средств, стимулирующих ЦНС, действие местных анестетиков (прокаина). Предотвращает побочные явления фенобарбитала, карбамазепина, антипсихотических средств (нейролептиков). Действие гопантеновой кислоты усиливается в сочетании с глицином, ксидифоном.
ПАНТОГАМ-АКТИВ (PANTOHAM ACTIVE)[править | править код]
D.L-ГОПАНТЕНОВАЯ КИСЛОТА (D.L-HOPANTENIC ACID)
Состав и форма выпуска[править | править код]
Состав: активное вещество - рац-гопантеновая кислота (Гопантеновая кислота) 300 мг; вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая 20,97 мг; магния стеарат 1,53 мг; твердые желатиновые капсулы № 0 (состав капсул: желатин, глицерол (глицерин), нипагин (метилпарагидроксибензоат), нипазол (пропилпарагидрокси-бензоат), натрия лаурилсульфат, вода очищенная, титана диоксид).
Капсулы по 300 мг; в упаковке - 50 капсул.
Фармакологическое действие[править | править код]
Ноотропное средство
Фармакодинамика[править | править код]
Действие Пантогам-актив связано с наличием в его структуре гамма-аминомаслянной кислоты, которая непосредственно воздействует на ГАМКБ-рецепторканальный комплекс. Пантогам-актив представляет собой рацемическую смесь равных количеств R-формы гопантеновой кислоты и ее S-изомера. Присутствие изомера улучшает транспорт и взаимодействие препарата с рецептором ГАМК. Пантогам-актив обладает более выраженным ноотропным и противосудорожным действием, чем препараты гопантеновой кислоты первого поколения. Пантогам-актив повышает устойчивость мозга к гипоксии и воздействию токсических веществ, стимулирует анаболические процессы в нейронах, сочетает умеренное седативное действие с мягким стимулирующим эффектом. Обладает антиастеническим и легким противотревожным действием. Уменьшает моторную возбудимость, упорядочивает поведение. Активирует умственную деятельность и работоспособность. Вызывает торможение патологически повышенного пузырного рефлекса и тонуса детрузора.
Фармакокинетика[править | править код]
Быстро всасывается из желудочно-кишечного тракта. Проникает через гематоэнцефалический барьер. Не метаболизируется и выводится в неизмененном виде в течение 48 часов: около 70% принятой дозы -с мочой, около 30% - с калом.
Показания к применению[править | править код]
Когнитивные нарушения при органических поражениях головного мозга (в том числе последствия нейроинфекций и черепно-мозговых травм) и невротических расстройствах.
Рекомендации к применению в спорте[править | править код]
Спортивная болезнь - перетренированность: психоэмоциональные перегрузки, снижение умственной и физической работоспособности (повышение концентрации внимания, запоминания и обучаемости), стрессорная кардиомиопатия.
Режим дозирования[править | править код]
Внутрь, через 15-20 мин после еды, 2-3 раза в день предпочтительно в утренние и дневные часы по 1-3 капсулы (0,3-0,9 г). Максималь
ная суточная доза 8 капсул (2,4 г). Курс лечения - 1-4 мес, иногда до 6-12 мес. Через 3-6 мес возможно проведение повторного курса лечения.
Противопоказания[править | править код]
Возраст пациента до 18 лет (нет клинических исследований по использованию препарата в более раннем возрасте). Гиперчувствительность, острые тяжелые заболевания почек, беременность (I триместр), лактация.
Побочное действие[править | править код]
В редких случаях возможны аллергические реакции (ринит, конъюнктивит, кожные высыпания) - уменьшают дозу или отменяют препарат. Нарушения сна или сонливость, шум в голове обычно кратковременны и не требуют отмены препарата.
Особые указания[править | править код]
В условиях длительного лечения не рекомендуется одновременное назначение препарата с другими ноотропными и стимулирующими ЦНС лекарственными средствами.
Лекарственное взаимодействие[править | править код]
Пролонгирует действие барбитуратов, усиливает эффекты противосудорожных средств, предотвращает побочные явления фенобарбитала, карбамазепина, нейролептиков. Эффект препарата усиливается при сочетании с глицином, этидроновой кислотой. Потенцирует действие местных анестетиков (прокаина).
