Плацебо — различия между версиями
Dormiz (обсуждение | вклад) |
Monv (обсуждение | вклад) (→Гомеопатия) |
||
| Строка 9: | Строка 9: | ||
'''Клинические испытания.''' Иногда невозможно точно определить, что именно вызвало улучшение состояние больного —-лекарство или внимание врача. В таком случае проводится исследование на статистически значимом количестве больных с назначением лекарства и плацебо — плацебо-контролируемые испытания. При тяжелых заболеваниях, когда назначение плацебо невозможно, проводят сравнение изучаемого препарата с традиционной терапией. Для того чтобы новый лекарственный препарат прошел испытания и был признан, его лечебный эффект должен быть выше, чем полученный в контрольной группе. Планируется проспективное исследование (в ретроспективном исследовании заключение дается после окончания лечения). Пациенты случайным образом распределяются на две группы: группа принимающих препарат и принимающих плацебо (рандомизированные испытания). При двойных слепых испытаниях ни пациент, ни врач не знают, кто получает плацебо, а кто — испытываемый препарат. На следующей стадии испытаний контрольная группа и группа, принимающая плацебо, могут меняться местами (перекрестное исследование). Это дает возможность провести сравнение результатов лечения с помощью лекарства и плацебо не только между группами пациентов, но и внутри одного испытуемого коллектива. | '''Клинические испытания.''' Иногда невозможно точно определить, что именно вызвало улучшение состояние больного —-лекарство или внимание врача. В таком случае проводится исследование на статистически значимом количестве больных с назначением лекарства и плацебо — плацебо-контролируемые испытания. При тяжелых заболеваниях, когда назначение плацебо невозможно, проводят сравнение изучаемого препарата с традиционной терапией. Для того чтобы новый лекарственный препарат прошел испытания и был признан, его лечебный эффект должен быть выше, чем полученный в контрольной группе. Планируется проспективное исследование (в ретроспективном исследовании заключение дается после окончания лечения). Пациенты случайным образом распределяются на две группы: группа принимающих препарат и принимающих плацебо (рандомизированные испытания). При двойных слепых испытаниях ни пациент, ни врач не знают, кто получает плацебо, а кто — испытываемый препарат. На следующей стадии испытаний контрольная группа и группа, принимающая плацебо, могут меняться местами (перекрестное исследование). Это дает возможность провести сравнение результатов лечения с помощью лекарства и плацебо не только между группами пациентов, но и внутри одного испытуемого коллектива. | ||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
[[Image:Naglydnay_farma71.jpg|Плацебо]] | [[Image:Naglydnay_farma71.jpg|Плацебо]] | ||
| − | |||
Версия 15:55, 24 ноября 2014
Источник: «Наглядная фармакология».
Автор: X. Люльман. Пер. с нем. Изд.: М.: Мир, 2008 г.
Плацебо
Плацебо — это препарат, не содержащий лекарственного вещества, т. е. ложное лекарство. Введение плацебо может сопровождаться как желательными (уменьшение жалоб пациента), так и нежелательными эффектами. Это явление связано с изменением психологического состояния пациента, вызванного «лечением».
Врач может сознательно или бессознательно показать, насколько его интересует состояние больного, уверен ли он в диагнозе и назначенном лечении. Если врач компетентен, относится к пациенту с теплотой и сочувствием, тогда больной чувствует себя в надежных руках, у него пропадает страх и появляется оптимистическое отношение к лечению.
Физическое самочувствие пациента часто определяет его душевное состояние, но ситуация может быть и обратной. Во время войны тяжелораненные солдаты, думая о спасении жизни, не замечали своих ранений, а позже при исчезновении непосредственной опасности у них появлялись боли.
Клинические испытания. Иногда невозможно точно определить, что именно вызвало улучшение состояние больного —-лекарство или внимание врача. В таком случае проводится исследование на статистически значимом количестве больных с назначением лекарства и плацебо — плацебо-контролируемые испытания. При тяжелых заболеваниях, когда назначение плацебо невозможно, проводят сравнение изучаемого препарата с традиционной терапией. Для того чтобы новый лекарственный препарат прошел испытания и был признан, его лечебный эффект должен быть выше, чем полученный в контрольной группе. Планируется проспективное исследование (в ретроспективном исследовании заключение дается после окончания лечения). Пациенты случайным образом распределяются на две группы: группа принимающих препарат и принимающих плацебо (рандомизированные испытания). При двойных слепых испытаниях ни пациент, ни врач не знают, кто получает плацебо, а кто — испытываемый препарат. На следующей стадии испытаний контрольная группа и группа, принимающая плацебо, могут меняться местами (перекрестное исследование). Это дает возможность провести сравнение результатов лечения с помощью лекарства и плацебо не только между группами пациентов, но и внутри одного испытуемого коллектива.
