Higenamine (norcoclaurine) — различия между версиями
Admin (обсуждение | вклад) (Новая страница: «{{DISPLAYTITLE:Хигенамин (норкоклаурин)/Higenamine (norcoclaurine)}} == Хигенамин (норкоклаурин) == '''Хигенами…») |
(нет различий)
|
Версия 22:34, 30 июня 2013
Хигенамин (норкоклаурин)
Хигенамин (от анл. higenamine) (синонимы: Норкоклин (Norcoline), норкоклаурин (norcoclaurine)) - химическое соединение обнаруживаемое в растениях Nandina domestica (плоды), Aconitum carmichaelii (корень), Galium divaricatum (стебли), Annona squamosa и Nelumbo nucifera (семена). Вещество включается в жиросжигатели, такие как OxyElite Pro (USP).
Эффекты
Хигенамин присуствует в растениях, которые традиционно использовались в народной медицине, за последнее время данное вещество было изолировано и научно изучено. Хигенамин (норкоклаурин) оказывает целый рад разнообразных биологических эффектов в экспериментах на животных, однако действие на людях до сих пор не изучено.
Результаты исследования от 2009 года показали активность по отношению к бета-2 адренорецепторам.[1][2] Это послужило развитию интереса к norcoclaurine как жиросжигателю. Такой же механизм действия имеет препарат Кленбутерол. Эффективность и величина активности у него ниже, особенно учитывая, что у человека популяция бета-2 рецепторов в мышцах и жировой ткани небольшая.
Кроме того были обнаружены следующие эффекты:[3][4]
- кардиотонический
- Сосудорасширяющий
- Бронхорасширяющий
- Улучшающий эректильную функцию (связан с расширением сосудов)
- Антиагрегантная (снижает вязкость крови)
Токсичность и вред
Имеет низкую токсичность и признан безопасным.[5] В добавках обычно используются дозировки около 50 мг.
Источники
- ↑ Tsukiyama, M; Ueki, T; Yasuda, Y; Kikuchi, H; Akaishi, T; Okumura, H; Abe, K (2009). "Beta2-adrenoceptor-mediated tracheal relaxation induced by higenamine from Nandina domestica Thunberg". Planta medica 75 (13): 1393–9.
- ↑ Kashiwada, Y; Aoshima, A; Ikeshiro, Y; Chen, YP; Furukawa, H; Itoigawa, M; Fujioka, T; Mihashi, K et al. (2005). "Anti-HIV benzylisoquinoline alkaloids and flavonoids from the leaves of Nelumbo nucifera, and structure-activity correlations with related alkaloids". Bioorganic & medicinal chemistry 13 (2): 443–8.
- ↑ Bai, G; Yang, Y; Shi, Q; Liu, Z; Zhang, Q; Zhu, YY (2008). "Identification of higenamine in Radix Aconiti Lateralis Preparata as a beta2-adrenergic receptor agonist1". Acta pharmacologica Sinica 29 (10): 1187–94.
- ↑ Pyo, MK; Lee, DH; Kim, DH; Lee, JH; Moon, JC; Chang, KC; Yun-Choi, HS (2008). "Enantioselective synthesis of (R)-(+)- and (S)-(-)-higenamine and their analogues with effects on platelet aggregation and experimental animal model of disseminated intravascular coagulation". Bioorganic & medicinal chemistry letters 18 (14): 4110–4.
- ↑ Lo, CF; Chen, CM (1997). "Acute toxicity of higenamine in mice". Planta medica 63 (1): 95–6.
