Спорт-вики — википедия научного бодибилдинга

Дибикор

Материал из SportWiki энциклопедии
Версия от 17:01, 7 декабря 2014; Monv (обсуждение | вклад) (Читайте также)
(разн.) ← Предыдущая | Текущая версия (разн.) | Следующая → (разн.)
Перейти к: навигация, поиск

Источник: «Справочник спортивной фармакологии».
Издательство: Советский спорт, 2014 г.

ДИБИКОР (TAURIN) ТАУРИН[править | править код]

Состав и форма выпуска[править | править код]

Таурин (тауфон) 250 мг и вспомогательные вещества (целлюлоза микрокристаллическая, крахмал картофельный, аэросил, кальция стеарат, желатин медицинский). Таблетки белого или почти белого цвета по 0,25 и 0,5 г. По 30 или 60 таблеток в банке или по 10 таблеток в контурной ячейковой упаковке.

Фармакологические свойства[править | править код]

Метаболическое средство.

Фармакодинамика. Таурин является естественным продуктом обмена серосодержащих аминокислот: цистеина, цистеамина, метионина. Таурин обладает осморегуляторным и мембрано-протекторным свойствами, положительно влияет на фосфолипидный состав мембран клеток, нормализует обмен ионов кальция и калия в клетках. У таурина выявлены свойства тормозного нейромедиатора, он обладает антистрессорным действием, может регулировать высвобождение ГАМК, адреналина, пролактина и других гормонов, а также регулировать ответы на них.

Дибикор улучшает метаболические процессы в сердце, печени и других органах и тканях. Лечение Дибикором при сердечно-сосудистой недостаточности (ССН) ведет к уменьшению застойных явлений в малом и большом кругах кровообращения: снижается внутрисердечное диастолическое давление, повышается сократимость миокарда (максимальная скорость сокращения и расслабления, индексы сократимости и релаксации).

Препарат умеренно снижает артериальное давление у пациентов с артериальной гипертензией и практически не влияет на его уровень у больных с ССН. Дибикор уменьшает побочные явления, возникающие при передозировке сердечных гликозидов и блокаторов кальциевых каналов.

При хронических диффузных заболеваниях печени Дибикор увеличивает кровоток и уменьшает выраженность цитолиза.

Повышает работоспособность при тяжелых физических нагрузках.

Приблизительно через 2 недели после начала приема Дибикора значительно уменьшается концентрация триглицеридов, в меньшей степени - уровня холестерина плазмы.

При длительном применении препарата (около 6 мес) отмечено улучшение микроциркуляторного кровотока глаза.

Фармакокинетика. После однократного приема 0,5 г Дибикора действующее вещество таурин через 15-20 мин определяется в крови, достигая максимума через 1,5-2 часа. Полностью препарат выводится через сутки.

Показания к применению[править | править код]

  • Сердечно-сосудистая недостаточность различной этиологии.
  • Интоксикация, вызванная сердечными гликозидами.
  • Сахарный диабет I типа.
  • Сахарный диабет II типа, в том числе и с умеренной гиперхолестеринемией.

Рекомендации к применению в спорте[править | править код]

  • Увеличение толерантности к физическим нагрузкам.
  • У спортсменов с повышенной активностью симпатической нервной системы Дибикор может быть полезен в качестве антистрессорного препарата.
  • Стрессорные кардиомиопатии. Сердечно-сосудистая недостаточность разной этиологии.
  • Регенерация тканей при травме.
  • Профилактика повреждений печени при значительных физических нагрузках.

Способ применения и дозы[править | править код]

Принимают внутрь по 0,25-0,5 г 2 раза в день, за 20 мин до еды, курс 15-30 дней. Доза может быть увеличена до 2 г в сутки или уменьшена до 0,125 г на прием.

Противопоказания[править | править код]

Повышенная чувствительность к препарату.

Побочные действия[править | править код]

Аллергические реакции к компонентам препарата.

Передозировка Не описана, препарат не токсичен.

Лекарственное взаимодействие[править | править код]

Совместим с любыми препаратами; усиливает инотропный эффект сердечных гликозидов.

Особые указания[править | править код]

На фоне приема Дибикора следует уменьшать дозу сердечных гликозидов иногда в 2 раза, в зависимости от чувствительности пациентов к сердечным гликозидам. Это же правило относится к блокаторам кальциевых каналов. Клинические исследования безопасности и эффективности препарата у детей не проводились.

Читайте также[править | править код]