Ноопепт
Источник: «Справочник спортивной фармакологии».
Издательство: Советский спорт, 2014 г.
Содержание
НООПЕПТ (NOOPEPT)[править | править код]
Состав и форма выпуска[править | править код]
Одна таблетка - ноопепт 10 мг; вспомогательные вещества: крахмал картофельный, МКЦ, сахар молочный (лактоза), повидон, магния стеарат. В контурной ячейковой упаковке - 25 штук, в банках полимерных - по 30 или 50 штук.
Фармакодинамика[править | править код]
Обладает ноотропным и нейропротективным действием. Улучшает способность к обучению, память, действуя на все фазы: начальную обработку информации, консолидацию, извлечение. Препятствует развитию амнезии, вызванной электрошоком, блокадой холинергических структур, глютаматэргических рецепторных систем, лишением парадоксальной фазы сна.
Нейропротективное действие препарата проявляется в повышении устойчивости мозговой ткани к повреждающим воздействиям (травма, гипоксия, электросудорожное, токсическое воздействие) и ослаблении степени повреждения нейронов мозга.
Оказывает антиоксидантное действие, антагонистическое влияние на эффекты избыточного кальция, улучшает реологические свойства крови, обладая антиагрегационными, фибринолитическими, антикоагулянтными свойствами.
Ноотропный эффект препарата связан с образованием циклопролил-глицина, аналогичного по структуре эндогенному циклическому дипептиду, обладающему антиамнестической активностью.
Облегчает ассоциативные связи между полушариями головного мозга на уровне кортикальных структур.
Способствует восстановлению памяти и других когнитивных функций, нарушенных в результате повреждающих воздействий - травмы мозга, локальной и глобальной ишемии, пренатальных повреждений (алкоголь, гипоксия).
Терапевтическое действие препарата проявляется с 5-7 дня лечения. Вначале реализуются эффекты, проявляющиеся в уменьшении или исчезновении тревоги, повышенной раздражительности, аффективной лабильности, нарушений сна. После 14-20 дней терапии выявляется позитивное влияние препарата на когнитивные функции, параметры внимания и памяти.
Препарат обладает вегетонормализующим действием, способствует уменьшению головных болей, ортостатических нарушений, тахикардии.
Не кумулируется в организме, не вызывает лекарственной зависимости, при отмене препарата не наблюдается синдрома отмены.
Не оказывает повреждающего действия на внутренние органы, не приводит к изменению гематологических и биохимических показателей, не обладает иммунотоксическим действием, не проявляет мутагенных свойств.
Фармакокинетика[править | править код]
Абсорбируясь после приема внутрь в ЖКТ, в неизмененном виде поступает в системный кровоток, проникает через ГЭБ, определяется в мозге в больших концентрациях, чем в крови. Обладает высокой относительной биодоступностью - 99,7%. Время достижения Стах в среднем составляет 15 мин. В организме частично метаболизируется с образованием фенилуксусной кислоты, фенилацетилпролина и циклопролил-глицина, частично сохраняется в неизмененном виде. Т1/2 из плазмы крови - 0,38 часа.
Показания к применению[править | править код]
- Нарушения памяти, внимания.
- Эмоционально-лабильные расстройства с признаками снижения интеллектуальной продуктивности (в том числе в пожилом возрасте).
- Недомогание и утомляемость.
- Последствия черепно-мозговых травм.
- Посткоммоционный синдром.
- Сосудистая мозговая недостаточность (энцефалопатии различного генеза).
- Астенические расстройства.
Противопоказания[править | править код]
Индивидуальная непереносимость препарата; выраженные нарушения функции печени и почек; возраст до 18 лет.
Побочные действия[править | править код]
Возможны аллергические реакции; при артериальной гипертензии может наблюдаться подъем АД.
Передозировка[править | править код]
Специфических проявлений не установлено.
Способ применения и дозы[править | править код]
Внутрь, после еды. При нарушениях памяти, внимания и эмоционально-лабильных расстройствах (в том числе в пожилом возрасте): в начале лечения назначают препарат в дозе 20 мг, распределенной по 10 мг на 2 приема (утром и днем). При недостаточной эффективности терапии и при хорошей переносимости препарата дозу повышают до 30 мг и распределяют по 10 мг на 3 приема в течение дня (последний прием - не позднее 18 часов).
Длительность курсового лечения - 1,5-3 мес. При необходимости -повторный курс через 1 мес.
Взаимодействие[править | править код]
Не установлено взаимодействие со снотворными и гипотензивными средствами и препаратами психостимулирующего действия.
Особые указания[править | править код]
При необходимости увеличения дозы препарата (до 30 мг/сут), при длительном использовании, а также при одновременном применении с другими препаратами, появлении побочных реакций или ухудшении состояния следует обратиться к врачу.
