Серповидноклеточная анемия — это наследственное заболевание, проявляющееся изменением формы и гибкости эритроцитов с последующей их агрегацией и агглютинацией в кровеносных сосудах и ишемией тканей. Самые тяжелые проявления отмечаются у гомозигот по аллелю, кодирующему аномальный гемоглобин; у них высок риск внезапной смерти, и, следовательно, занятия жесткими видами спорта им противопоказаны. Гетерозиготное носительство мутантного гена (серповидноклеточная аномалия) встречается у 6— 8% американских негров и у одного из 10 ООО белых американцев. У них редко бывают анемия и изменения в мазке крови. В общем, опасность серповидноклеточной аномалии невелика, но считается, что у спортсменов она повышает риск таких осложнений, как рабдомиолиз и тепловые повреждения, а также инфаркты селезенки и почки (особенно в условиях высокогорья). Во сколько раз возрастает риск, не установлено. Возможно, повышен также риск внезапной смерти. Абсолютных противопоказаний к занятиям спортом нет, но необходимы меры предосторожности, включающие соблюдение питьевого режима, постепенное наращивание нагрузок и акклиматизацию. Нет данных, что при серповидноклеточной аномалии снижается физическая работоспособность.

== Литературные источники ==