Спорт-вики — википедия научного бодибилдинга
Редактирование: Биодоступность и скорость всасывания
Внимание! Вы не авторизовались на сайте. Ваш IP-адрес будет публично видимым, если вы будете вносить любые правки. Если вы войдёте или создадите учётную запись, правки вместо этого будут связаны с вашим именем пользователя, а также у вас появятся другие преимущества.
Правка может быть отменена. Пожалуйста, просмотрите сравнение версий, чтобы убедиться, что это именно те изменения, которые вас интересуют, и нажмите «Записать страницу», чтобы изменения вступили в силу.
Текущая версия | Ваш текст | ||
Строка 3: | Строка 3: | ||
=== Биодоступность === | === Биодоступность === | ||
− | Как уже было отмечено, в системный кровоток поступает не весь всосавшийся препарат. Количество препарата, поступающее в системный кровоток, зависит не только от дозы, но и от биодоступности. Последняя определяется степенью всасывания, а также степенью элиминации, которой лекарственное средство подвергается до поступления в системный кровоток. Помимо неполного всасывания низкая биодоступность может быть обусловлена интенсивным метаболизмом в кишечнике или печени либо экскрецией с желчью. | + | Как уже было отмечено, в системный кровоток поступает не весь всосавшийся препарат. Количество препарата, поступающее в системный кровоток, зависит не только от дозы, но и от биодоступности. Последняя определяется степенью всасывания, а также степенью элиминации, которой лекарственное средство подвергается до поступления в системный кровоток. Помимо неполного всасывания (см. выше) низкая биодоступность может быть обусловлена интенсивным метаболизмом в кишечнике или печени либо экскрецией с желчью. |
Допуская, что элиминация печенью подчиняется кинетике первого порядка, и зная коэффициент экстракции препарата печенью Епeч (уравнение 1.8), можно рассчитать максимально возможную биодоступность при приеме внутрь Fмакс(от англ. fraction — доля, или фракция, препарата, поступившая в системный кровоток): | Допуская, что элиминация печенью подчиняется кинетике первого порядка, и зная коэффициент экстракции препарата печенью Епeч (уравнение 1.8), можно рассчитать максимально возможную биодоступность при приеме внутрь Fмакс(от англ. fraction — доля, или фракция, препарата, поступившая в системный кровоток): |