=== Разработка гипотезы ===

Часто в клинической практике после приема лекарства пациенту становится хуже, и врач подозревает наличие нежелательного эффекта на препарат. В соответствии с правилами медицинский работник, подозревающий наличие нежелательной реакции, должен уведомить Центральное агентство о своем подозрении. Подобные уведомления способствуют фиксированию новых нежелательных эффектов лекарств.

Такая система впервые была введена в Великобритании в 1964 г. в виде «желтой формы». Похожая система информирования о нежелательных эффектах лекарств была учреждена в США под эгидой FDA (рис. 3.3). Подобные системы созданы в Европе и в наиболее развитых странах и построены на добровольном информировании врачами и другими медицинскими работниками о любых реакциях, которые они считают нежелательными эффектами препаратов.