Силимарин — различия между версиями
Monv (обсуждение | вклад) (→Читайте также) |
Talk (обсуждение | вклад) |
||
Строка 2: | Строка 2: | ||
== Силимарин == | == Силимарин == | ||
− | '''Силимарин (Silymarin)''' - экстракт расторопши (Milk Thistle), содержащий комплекс [[Фитоэстрогены|фитоэстрогенных]] соединений [[Флавоноиды|флавонолигнанов]]. Силимарин является [[Гепатопротекторы|гепатопротектором]], защищает [[печень]] от воздействия токсинов и используется для лечения заболеваний печени.<ref>Al-Anati L, Essid E, Reinehr R, Petzinger E (2009). "Silibinin protects OTA-mediated TNF-alpha release from perfused rat livers and isolated rat Kupffer cells". Molecular Nutrition & Food Research 53 (4): 460–6.</ref><ref>Jayaraj R, Deb U, Bhaskar AS, Prasad GB, Rao PV (2007). "Hepatoprotective efficacy of certain flavonoids against microcystin induced toxicity in mice". Environmental Toxicology 22 (5): 472–9.</ref> Входит в состав комплексного гепатопротектора Гепабене и многих [[Биологически активные добавки|биологически активных добавок]]. | + | '''Силимарин (Silymarin)''' - экстракт [[Расторопша пятнистая|расторопши]] (Milk Thistle), содержащий комплекс [[Фитоэстрогены|фитоэстрогенных]] соединений [[Флавоноиды|флавонолигнанов]]. Силимарин является [[Гепатопротекторы|гепатопротектором]], защищает [[печень]] от воздействия токсинов и используется для лечения заболеваний печени.<ref>Al-Anati L, Essid E, Reinehr R, Petzinger E (2009). "Silibinin protects OTA-mediated TNF-alpha release from perfused rat livers and isolated rat Kupffer cells". Molecular Nutrition & Food Research 53 (4): 460–6.</ref><ref>Jayaraj R, Deb U, Bhaskar AS, Prasad GB, Rao PV (2007). "Hepatoprotective efficacy of certain flavonoids against microcystin induced toxicity in mice". Environmental Toxicology 22 (5): 472–9.</ref> Входит в состав комплексного гепатопротектора Гепабене и многих [[Биологически активные добавки|биологически активных добавок]]. |
Благотворное влияние экстракта на печень обусловлено '''силибилином''' - веществом, входящим в состав силимарина (расторопши). Силимарин влияет на печень двумя способами: во-первых, он укрепляет клеточные мембраны, а во-вторых, способствует образованию новых клеток. Кроме того, силимарин обладает [[Антиоксиданты|антиоксидантными]] свойствами. | Благотворное влияние экстракта на печень обусловлено '''силибилином''' - веществом, входящим в состав силимарина (расторопши). Силимарин влияет на печень двумя способами: во-первых, он укрепляет клеточные мембраны, а во-вторых, способствует образованию новых клеток. Кроме того, силимарин обладает [[Антиоксиданты|антиоксидантными]] свойствами. |
Версия 16:48, 22 апреля 2015
Силимарин
Силимарин (Silymarin) - экстракт расторопши (Milk Thistle), содержащий комплекс фитоэстрогенных соединений флавонолигнанов. Силимарин является гепатопротектором, защищает печень от воздействия токсинов и используется для лечения заболеваний печени.[1][2] Входит в состав комплексного гепатопротектора Гепабене и многих биологически активных добавок.
Благотворное влияние экстракта на печень обусловлено силибилином - веществом, входящим в состав силимарина (расторопши). Силимарин влияет на печень двумя способами: во-первых, он укрепляет клеточные мембраны, а во-вторых, способствует образованию новых клеток. Кроме того, силимарин обладает антиоксидантными свойствами.
Силимарин взаимодействует со свободными радикалами в печени и переводит их в менее токсичные соединения, прерывая процесс перекисного окисления липидов; препятствует дальнейшему разрушению клеточных структур.
В поврежденных гепатоцитах стимулирует синтез структурных и функциональных белков и фосфолипидов (за счет специфической стимуляции РНК-полимеразы А), стабилизирует клеточные мембраны, предотвращает потерю компонентов клетки (трансаминаз), ускоряет регенерацию клеток печени.
В исследованиях силимарин повышал секрецию ФСГ и вызывал бесплодие у самок крыс, а также повышал уровень ЛГ и тестостерона у самцов через месяц приема, однако через 2 месяца приема уровень тестостерона самцов значительно понижался.[3]
Силимарин обладает эстрогенными эффектами.[4] Благодаря способности активировать бета-эстрогеновые рецепторы может применяться для лечения остеопороза.[5]
Силипид (Silipide, торговая марка Siliphos) - комплекс силимарина и фосфатидилхолина, имеет почти в 10 раз большую биодоступность.[6]
Побочные эффекты
Во время клинических испытаний на пациентах с раком предстательной железы силибилин в дозе 13 г/сут хорошо переносился. Не было зарегистрировано побочных эффектов, кроме незначительного подъема билирубина и АЛТ.[7]
По данным iGuard.org, силимарин вызывает побочные эффекты не менее чем у 6% пациентов, наиболее частая жалоба - жар и приливы. Также возможна тошнота и расстройство пищеварения.
Читайте также
Источники
- ↑ Al-Anati L, Essid E, Reinehr R, Petzinger E (2009). "Silibinin protects OTA-mediated TNF-alpha release from perfused rat livers and isolated rat Kupffer cells". Molecular Nutrition & Food Research 53 (4): 460–6.
- ↑ Jayaraj R, Deb U, Bhaskar AS, Prasad GB, Rao PV (2007). "Hepatoprotective efficacy of certain flavonoids against microcystin induced toxicity in mice". Environmental Toxicology 22 (5): 472–9.
- ↑ Khalil E. A. Hormonal profile and histopathological study on the Influence of Silymarin on both female and male albino rats //The Egyptian Journal of Hospital Medicine. – 2002. – Т. 13. – С. 112-122.
- ↑ El-Shitany N. A., Hegazy S., El-desoky K. Evidences for antiosteoporotic and selective estrogen receptor modulator activity of silymarin compared with ethinylestradiol in ovariectomized rats //Phytomedicine. – 2010. – Т. 17. – №. 2. – С. 116-125.
- ↑ Seidlova-Wuttke D. et al. Silymarin is a selective estrogen receptor β (ERβ) agonist and has estrogenic effects in the metaphysis of the femur but no or antiestrogenic effects in the uterus of ovariectomized (ovx) rats //The Journal of steroid biochemistry and molecular biology. – 2003. – Т. 86. – №. 2. – С. 179-188.
- ↑ Kidd P, Head K (2005). "A review of the bioavailability and clinical efficacy of milk thistle phytosome: a silybin-phosphatidylcholine complex (Siliphos)". Alternative Medicine Review : a Journal of Clinical Therapeutic 10 (3): 193–203.
- ↑ Thomas W. Flaig, Daniel L. Gustafson, Lih-Jen Su, Joseph A. Zirrolli, Frances Crighton, Gail S. Harrison, A. Scott Pierson, Rajesh Agarwal, L. Michael Glodé (2007). "A phase I and pharmacokinetic study of silybin-phytosome in prostate cancer patients". Investigational New Drugs 25 (2): 139–146.