Спорт-вики — википедия научного бодибилдинга

Фосфолипиды (фосфатидная кислота) — различия между версиями

Материал из SportWiki энциклопедии
Перейти к: навигация, поиск
(Читайте также)
Строка 3: Строка 3:
 
{{Jissn}}<br />
 
{{Jissn}}<br />
 
[[Image:Phospholipids.jpg|250px|thumb|right|Фосфолипиды мышечной клетки]]
 
[[Image:Phospholipids.jpg|250px|thumb|right|Фосфолипиды мышечной клетки]]
 +
[[Image:Bio_wiki_36_1.jpg|250px|thumb|right|Строение фосфолипидов]]
 
'''Фосфолипиды''' являются главным компонентом всех клеточных мембран и фактически полностью образуют ее структуру<ref>Hanahan DJ, Nelson DR: Phospholipids as dynamic participants in biological processes.  J Lipid Res 1984, 25:1528-1535</ref><ref>Jäger R, Purpura M, Kingsley M: Phospholipids and sports nutrition.  J Int Soc Sports Nutr 2007, 4:5.</ref>. Источниками для синтеза являются: [[Лецитин (Lecithin)|лецитин]], [[холин]], [[фосфатидилхолин]].
 
'''Фосфолипиды''' являются главным компонентом всех клеточных мембран и фактически полностью образуют ее структуру<ref>Hanahan DJ, Nelson DR: Phospholipids as dynamic participants in biological processes.  J Lipid Res 1984, 25:1528-1535</ref><ref>Jäger R, Purpura M, Kingsley M: Phospholipids and sports nutrition.  J Int Soc Sports Nutr 2007, 4:5.</ref>. Источниками для синтеза являются: [[Лецитин (Lecithin)|лецитин]], [[холин]], [[фосфатидилхолин]].
  

Версия 23:16, 14 июня 2016

Strela.png Исправить ошибку
Статья прошла проверку экспертом Спортвики

Целесообразность применения фосфолипидов в бодибилдинге

Jissn.gif


Фосфолипиды мышечной клетки
Строение фосфолипидов

Фосфолипиды являются главным компонентом всех клеточных мембран и фактически полностью образуют ее структуру[1][2]. Источниками для синтеза являются: лецитин, холин, фосфатидилхолин.

Фосфолипиды относятся к амфифильным соединениям, т.е. содержат гидрофобные и гидрофильные участки и имеют сродство и к водной, и к неводной среде. Гидрофобная часть молекулы фосфолипида может связываться с молекулами липидов (которые также гидрофобны), а гидрофильная часть молекулы связывается с водой. Таким образом, фосфолипиды формируют «мостики» между водой и липидами.

Все фосфолипиды построены на основе фосфатидной кислоты. Фосфатидная кислота состоит из «остова» глицерола, двух остатков молекул жирных кислот и остатка фосфорной кислоты, которые связаны с глицеролом эфирными связями. На рисунке приведен пример фосфатидной кислоты, содержащей стеариновую кислоту. Фосфатная группа может реагировать с гидроксильными группами серина, этаноламина, холина или инозитола. При этом образуются фосфатидилсерин, фосфатидилэтаноламин, фосфатидилхолин и фосфатидилинозитол соответственно.

Фосфатидилхолин также называют лецитином. Это вещество часто добавляют в пищевые продукты в качестве эмульгатора. С его помощью липиды связываются с молекулами воды.

Фосфатидилинозитол — структурная основа всех фосфоинозитидов. Пример фосфоинозитида - фосфатидилинозитол-3,4,5,-трисфосфат (ФИФ3), который участвует в трансдукции сигнала инсулина.

Фосфатидная кислота

Фосфатидная кислота или 1,2-diacyl-sn-glycero-3-phosphate это фосфолипид, который составляет лишь небольшой процент общего количества фосфолипидов клетки.[3][4][5] Он не только является составной частью всех клеточных мембран, но также действует как промежуточное звено в биосинтезе жиров и других фосфолипидов. Также предполагается, что он действует в качестве вторичного посредника внутриклеточного липида, который регулирует сигнальные белки, включая некоторые киназы и фосфаты.[6][7] Один из сигнальных белков, который, предположительно регулируется фосфатидной кислотой – mTOR, который участвует в синтезе мышечного белка.[8][9] Также фосфатидная кислота регулирует серин-треонин киназу, которая управляет самыми разнообразными процессами, включая метаболизм белка и образование цитоскелета[10]. С работой этого пути метаболизма связана как "пищевая", так и "механическая" стимуляции. Эти стимулы действуют на различных уровнях – выше или ниже от mTOR. Хорнбергер и его коллеги предположили, что механическая активация от физической нагрузки (например, от серии силовых упражнений) может быть усилена присутствием фосфолипидов (в данном случае фосфатидной кислотой)[11]. Было показано, что поступающая извне фосфатидная кислота может стимулировать метаболизм через mTOR путь, посредством активации киназы S6[12]. Интересно, что присоединение фосфолипида к киназе S6, может происходить независимо от mTOR[13], если предположить, что фосфатидная кислота может усилить отклик, когда mTOR активизируется физическими упражнениями. Эти данные предоставляют интересную гипотезу о том, что прием фосфолипидов, а конкретно фосфатидную кислоту с пищей в комбинации с выполнением силовых тренировок может стимулировать потенциально большее увеличение мышечной силы и рост мышц, чем обычные силовые тренировки.

Возможность ускорить прирост мышечной массы и силы имеет важное значение в бодибилдинге. Способность спортивных добавок увеличить мышечную силу и сухую массу тела была бы особенно полезна для соревнующихся спортсменов, а также для пожилых людей, в качестве метода борьбы с возрастной атрофией мускулатуры. На данный момент ещё не существует ни одного исследования, которое ставило перед собой целью изучение эффекта от приема фосфатидной кислоты в качестве добавки на сухую мышечную массу и силу. Поэтому данное экспериментальное исследование направлено на проверку гипотезы, действительно ли прием фосфолипидов с пищей может увеличить мышечную силу и массу в сочетании с 8-недельной программой силовых тренировок, по сравнению с эффектом только от тренировок.

Исследование

Точное наименование работы: "Efficacy of phosphatidic acid ingestion on lean body mass, muscle thickness and strength gains in resistance-trained men" Journal of the International Society of Sports Nutrition 2012 год
Источник: http://www.jissn.com/content/9/1/47

Целью настоящего экспериментального исследования было изучение вопроса, может ли пероральный прием фосфатидной кислоты улучшить силу, размер мышц и сухой мышечной массы в течении 8-недельной программы силовых тренировок.

Методы

Для исследования 16 мужчин, занимающихся силовыми тренировками, распределили в случайном порядке на две группы, одна из которых принимала 750 mg of PA (n = 7, 23.1 ± 4.4 y; 176.7 ± 6.7 cm; 86.5 ± 21.2 kg) а вторая - плацебо (PL, n = 9, 22.5 ± 2.0 y; 179.8 ± 5.4 cm; 89.4 ± 13.6 kg). Во время каждой тестирующей сессии давалась оценка их силе (максимум одно повторение[1-RM] жим лежа и жим ногами) и составу тела. Также были измерены толщина мыщц и угол перистых волокон в латеральной широкой мышце бедра ведущей ноги каждого участника.

Результаты

Участники, принимавшие фосфолипиды (фосфатидную кислоту) показали 12.7% увеличение силы жима ногами и 2.6% увеличение в сухой массы тела, в то время как участники, принимавшие плацебо показали улучшение силы жима ногами на 9.3% и 0.1% в сухой массе тела. Хотя параметрические анализы не выявили значительной разницы, выводы, основанные на размерах свидетельствовали, что изменение 1-RM в жиме говорит о вероятной пользе фосфатидной кислоты для увеличения силы нижних конечностей и значительный эффект в увеличении сухой массы тела (мышечной массы).

Заключение

Результаты этого исследования дают возможность полагать, что в сочетании с 8-недельной программой силовых тренировок (4 дня в неделю), ежедневный прием 750 mg фосфатидной кислоты благоприятно сказывается на увеличении силовых показателей, и благоприятно отражается на мышечной массы у молодых людей, занимающихся бодибилдингом.

Читайте также

Источники

  1. Hanahan DJ, Nelson DR: Phospholipids as dynamic participants in biological processes. J Lipid Res 1984, 25:1528-1535
  2. Jäger R, Purpura M, Kingsley M: Phospholipids and sports nutrition. J Int Soc Sports Nutr 2007, 4:5.
  3. Singer WD, Brown HA, Sternweis PC: Regulation of eukaryotic phosphatidylinositol-specific phospholipase C and phospholipase D. Annu Rev Biochem 1997, 66:475-509.
  4. Lim H, Choi Y, Park W, Lee T, Ryu S, Kim S, Kim JR, Kim JH, Baek S: Phosphatidic acid regulates systemic inflammatory responses by modulationg the Akt-mamalian target of rapamycin-p70 S6 Kinase pathway. J Bio Chem 2003, 2003(278):45117-45127. OpenURL
  5. Andresen BT, Rizzo MA, Shome K, Romero G: The role of phosphatidic acid in the regulation of the Ras/MEK/Erk signaling cascade. FEBS Lett 2002, 531:65-68.
  6. McDermott M, Wakelam JM, Morris AJ: Phospholipase D. Biochem Cell Biol 2004, 82:225-253
  7. Xu Y, Fang Y, Chen J, Prestwich G: Activation of mTOR signaling by novel fluoromethylene phosphonate analogues of phosphatidic acid. Bioorg Med Chem Lett 2004, 14:1461-1464.
  8. Fang Y, Vilella-Bach M, Bachmann R, Flanigan A, Chen J: Phosphatidic acid-mediated mitogenic activation of mTOR signaling. Science 2001, 294:1942-1945
  9. Xiaochun B, Jiang Y: Key factors in mTOR regulation. Cell Mol Life Sci 2009, 67:239-253.
  10. Koopman R: Role of amino acids and peptides in the molecular signaling in skeletal muscle after resistance exercise. Int J Sport Nutr Exerc Metab 2007, 17(Suppl):S47-S57
  11. Hornberger T, Chu W, Mak Y, Hsiung J, Huang S, Chien S: The role of phospholipase d and phoshatidic acid in the mechanical activation of mTOR signaling in skeletal muscle. Proc Natl Acad Sci 2006, 103:4741-4746.
  12. Xu Y, Fang Y, Chen J, Prestwich G: Activation of mTOR signaling by novel fluoromethylene phosphonate analogues of phosphatidic acid. Bioorg Med Chem Lett 2004, 14:1461-1464.
  13. Lehman N, Ledford B, Di Fulvio M, Frondorf K, McPhail L, Gomez-Cambroner G: Phospholipase D2-derived phosphatidic acid binds to and activates ribosomal p70 S6 Kinase independently of mTOR. FASEB J 2007, 21:1075-1094