Глиатилин (альфа-глицерилфосфорилхолин) — различия между версиями
Ars (обсуждение | вклад) (Новая страница: «== Глиатилин (альфа-глицерилфосфорилхолин) == '''Глиатилин''' (альфа-глицерилфосфорилхолин,…») |
(нет различий)
|
Версия 03:30, 27 июня 2016
Глиатилин (альфа-глицерилфосфорилхолин)
Глиатилин (альфа-глицерилфосфорилхолин, аlpha-glycerylphosphorylcholine) - соединение, содержащее 40% холина и превращающееся в организме в метаболически активную форму фосфорилхолин, способный проникать через гематоэнцефалический барьер в мозг и активировать синтез ацетилхолина.[1]
Влияние на мозг
В экспериментах на животных показано, что глиатилин предотвращает индуцированный холинергический дефицит и развитие деменции, облегчает процессы обучения и запоминания за счет увеличения синтеза и высвобождения ацетилхолина в мозговых структурах.[2]
Другим механизмом действия глиатилина на мозг является анаболический эффект, проявляющийся в стимуляции мембранного и глицеролипидого синтеза вследствие образования предшественников фосфолипидов мембран из продуктов его метаболического распада.[3]
Механизмы регенераторно-репаративных свойств глиатилина очень близки к механизмам цитиколина. Глиатилин активирует холинергическую нейротрансмиссию, повышая пластичность ткани мозга, оказывает мембраностабилизирующее и антиоксидантное действие.[4][5]
Пилотные клинические исследования глиатилина в остром периоде тяжелого ишемического инсульта (внутривенные введения в дозе 1 г 3-4 раза в сутки в течение 5 дней) выявили "пробуждающий" эффект препарата. Отмечались уменьшение выраженности нарушений дыхания и кровообращения, улучшение показателей церебральной оксиметрии, положительная динамика стволовых вызванных потенциалов на акустическую стимуляцию, что свидетельствовало о нормализации функционального состояния ствола мозга.[6] Отмечено также благоприятное влияние глиатилина на психическую деятельность больных, память, восстановление речевых функций.[7][8][9]
= Побочные эффекты
В целом препарат хорошо переносится. Среди побочных его эффектов зарегистрирована только кратковременная тошнота.
- ↑ Селезнева Н.Д., Колыхалов И.В., Герасимов Н.П. и др. Сои и клин психиатр 1998; 8 (4): 93-100.
- ↑ Lopez C.M., Govoni S., Battaini F. et al. Pharmacol Biochem Behav 1991; 39 (4): 835-840.
- ↑ Ban T.A., Panzarasa R.M., Borra S. et al. New Trends of Clinical Neuropharmacology 1991; 5: 1-35.
- ↑ Fallbrook A., Turenne S.D., Mamalias N. et al. Brain Res 1999; 10: 207-210.
- ↑ Khaselev N., Murphy R.C. J Lipid Res 2000; 41 (4): 564-572.
- ↑ Вознюк И.А., Одинак М.М., Кузнецов А.Н. Применение глиатилина у больных с острым нарушением мозгового кровообращения. - В кн.: Сосудистая патология нервной системы. - СПб, 1998; 167172.
- ↑ Антонов И.П. Эффективность применения препарата глиатилин у больных с острыми нарушениями мозгового кровообращения в раннем восстановительном периоде. - СПб: Terra Medica, 1998; 36-44.
- ↑ Валунов О.А. Эффективность глиатилина в системе реабилитационных меро приятий у постинсультных больных с мнестико-интеллектуальными нару шениями. - В кн.: Сосудистая патология нервной системы. - СПб, 1998; 173-174.
- ↑ Янишевский С.Н., Одинак М.М., Вознюк И.А., Онищенко Л.С. Клиническая и морфологическая оценка эффективности препаратов с метаболической активностью при острой церебральной ишемии. - В кн: Современные подходы к диагности ке и лечению нервных и психических заболеваний. - СПб, 2000; 364-365.
