Аутокоиды — различия между версиями
Febor (обсуждение | вклад) |
Dormiz (обсуждение | вклад) (→Читайте также) |
||
| (не показана 1 промежуточная версия этого же участника) | |||
| Строка 4: | Строка 4: | ||
Повреждение вызывает образование большого количества веществ, которые инициируют и поддерживают процесс воспаления, а также активируют процесс восстановления и управляют им. Эти вещества называют '''аутокоидами''', хотя часто встречается неправильное написание '''аутакоиды'''. Как и в случае [[Нейромедиаторы|нейротрансмиттеров]], воспалительный и иммунный ответы жестко регулируются в физиологических условиях, но могут быть активированы слабо или неадекватно, что приводит к развитию заболеваний. | Повреждение вызывает образование большого количества веществ, которые инициируют и поддерживают процесс воспаления, а также активируют процесс восстановления и управляют им. Эти вещества называют '''аутокоидами''', хотя часто встречается неправильное написание '''аутакоиды'''. Как и в случае [[Нейромедиаторы|нейротрансмиттеров]], воспалительный и иммунный ответы жестко регулируются в физиологических условиях, но могут быть активированы слабо или неадекватно, что приводит к развитию заболеваний. | ||
| − | + | [[Image:Ph_9_1.jpg|250px|thumb|right|Рис. 9.1 Основные компоненты воспалительной и иммунной систем. Комплемент в основном образуется в печени, однако его синтез происходит и в мононуклеарных фагоцитах. Каждая клетка образует и секретирует строго определенный набор цитокинов или 2R1 медиаторов воспаления.]] | |
Фармакология аутокоидов похожа на фармакологию нейротрансмиттеров. В частности, существующие препараты могут модулировать выброс или секрецию этих веществ, подражать их действию или блокировать его, благотворно влияя на конкретное заболевание. Сходным образом активация иммунной системы вызывает синтез и высвобождение большого количества различных эндогенных веществ, которые контролируют вовлечение и активацию разнообразных клеток, участвующих в управлении иммунными ответами (рис. 9.1). | Фармакология аутокоидов похожа на фармакологию нейротрансмиттеров. В частности, существующие препараты могут модулировать выброс или секрецию этих веществ, подражать их действию или блокировать его, благотворно влияя на конкретное заболевание. Сходным образом активация иммунной системы вызывает синтез и высвобождение большого количества различных эндогенных веществ, которые контролируют вовлечение и активацию разнообразных клеток, участвующих в управлении иммунными ответами (рис. 9.1). | ||
Термин «аутокоид» был изначально введен для описания веществ с небольшой молекулярной массой, являвшихся производными аминокислот. К этим веществам, которые, как было обнаружено, принимали участие в иммунном ответе и при повреждении тканей, относят гистамин, серотонин и эйкозаноиды (простагландины и другие продукты метаболизма жирных кислот, в основном арахидоновой). Термин «аутокоид» используют также по отношению к полипептидам и белкам, вовлеченным в иммунные и воспалительные процессы, таких как брадикинин, эндотелии и семейство цитокинов и хемокинов. Термин «аутокоид» показывает, что эти вещества в некотором смысле являются собственными фармакологическими регуляторами иммунных и воспалительных реакций организма, действуя в той области, в которой они выделяются или синтезируются. Однако скоро было установлено, что этим термином объединены вещества, не похожие на классические гормоны или нейротрансмиттеры, хотя некоторые из аутокоидов осуществляют свое действие на удалении от области их выделения или синтеза, а гистамин и 5-НТ, классические аутокоиды, являются также неиротрансмиттерами в центральной нервной системе и периферической нервной системе. В данной главе будут рассмотрены только механизмы, не связанные с нейротрансмиттерными эффектами. | Термин «аутокоид» был изначально введен для описания веществ с небольшой молекулярной массой, являвшихся производными аминокислот. К этим веществам, которые, как было обнаружено, принимали участие в иммунном ответе и при повреждении тканей, относят гистамин, серотонин и эйкозаноиды (простагландины и другие продукты метаболизма жирных кислот, в основном арахидоновой). Термин «аутокоид» используют также по отношению к полипептидам и белкам, вовлеченным в иммунные и воспалительные процессы, таких как брадикинин, эндотелии и семейство цитокинов и хемокинов. Термин «аутокоид» показывает, что эти вещества в некотором смысле являются собственными фармакологическими регуляторами иммунных и воспалительных реакций организма, действуя в той области, в которой они выделяются или синтезируются. Однако скоро было установлено, что этим термином объединены вещества, не похожие на классические гормоны или нейротрансмиттеры, хотя некоторые из аутокоидов осуществляют свое действие на удалении от области их выделения или синтеза, а гистамин и 5-НТ, классические аутокоиды, являются также неиротрансмиттерами в центральной нервной системе и периферической нервной системе. В данной главе будут рассмотрены только механизмы, не связанные с нейротрансмиттерными эффектами. | ||
| − | + | Количество веществ, которые могут регулировать воспалительный и иммунный ответ, исчисляется в настоящий момент сотнями, но в данной главе будет идти разговор только о тех системах и медиаторах, на которые можно повлиять лекарственными препаратами и которые имеют клиническое значение. | |
| + | |||
| + | == Читайте также == | ||
| − | + | *[[Иммунная система]] | |
| + | *[[Иммунитет - препараты]] | ||
| + | *[[Заболевания иммунной системы]] | ||
| + | *[[Лечение аутоиммунных заболеваний]] | ||
| + | **[[Лечение красной волчанки]] | ||
| + | **[[Лечение ревматоидного артрита]] | ||
Текущая версия на 23:39, 20 октября 2014
Аутокоиды, лекарственные средства, воспаление и иммунитет[править | править код]
Категория:
«Фармакология».
В данной статье рассматривается фармакология веществ, которые функционируют как сигнальные молекулы и участвуют в местных клеточных и тканевых реакциях на физиологические процессы, повреждение ткани или активацию иммунной системы в ответ на внешние стимулы или аутоиммунные механизмы.
Повреждение вызывает образование большого количества веществ, которые инициируют и поддерживают процесс воспаления, а также активируют процесс восстановления и управляют им. Эти вещества называют аутокоидами, хотя часто встречается неправильное написание аутакоиды. Как и в случае нейротрансмиттеров, воспалительный и иммунный ответы жестко регулируются в физиологических условиях, но могут быть активированы слабо или неадекватно, что приводит к развитию заболеваний.
Фармакология аутокоидов похожа на фармакологию нейротрансмиттеров. В частности, существующие препараты могут модулировать выброс или секрецию этих веществ, подражать их действию или блокировать его, благотворно влияя на конкретное заболевание. Сходным образом активация иммунной системы вызывает синтез и высвобождение большого количества различных эндогенных веществ, которые контролируют вовлечение и активацию разнообразных клеток, участвующих в управлении иммунными ответами (рис. 9.1).
Термин «аутокоид» был изначально введен для описания веществ с небольшой молекулярной массой, являвшихся производными аминокислот. К этим веществам, которые, как было обнаружено, принимали участие в иммунном ответе и при повреждении тканей, относят гистамин, серотонин и эйкозаноиды (простагландины и другие продукты метаболизма жирных кислот, в основном арахидоновой). Термин «аутокоид» используют также по отношению к полипептидам и белкам, вовлеченным в иммунные и воспалительные процессы, таких как брадикинин, эндотелии и семейство цитокинов и хемокинов. Термин «аутокоид» показывает, что эти вещества в некотором смысле являются собственными фармакологическими регуляторами иммунных и воспалительных реакций организма, действуя в той области, в которой они выделяются или синтезируются. Однако скоро было установлено, что этим термином объединены вещества, не похожие на классические гормоны или нейротрансмиттеры, хотя некоторые из аутокоидов осуществляют свое действие на удалении от области их выделения или синтеза, а гистамин и 5-НТ, классические аутокоиды, являются также неиротрансмиттерами в центральной нервной системе и периферической нервной системе. В данной главе будут рассмотрены только механизмы, не связанные с нейротрансмиттерными эффектами.
Количество веществ, которые могут регулировать воспалительный и иммунный ответ, исчисляется в настоящий момент сотнями, но в данной главе будет идти разговор только о тех системах и медиаторах, на которые можно повлиять лекарственными препаратами и которые имеют клиническое значение.
