Милдронат — различия между версиями
Ars (обсуждение | вклад) |
(→Фармакокинетика) |
||
| Строка 20: | Строка 20: | ||
=== Фармакокинетика === | === Фармакокинетика === | ||
| − | После приема внутрь препарат быстро всасывается из желудочно-кишечного тракта. Биодоступность его составляет 78%. Максимальная концентрация в плазме достигается через 1-2 часа после приема. Период | + | После приема внутрь препарат быстро всасывается из желудочно-кишечного тракта. Биодоступность его составляет 78%. Максимальная концентрация в плазме достигается через 1-2 часа после приема. Период полувыведения составляет 3-6 часов. |
=== Рекомендации к применению в спорте === | === Рекомендации к применению в спорте === | ||
Текущая версия на 19:44, 13 марта 2016
Источник: «Справочник спортивной фармакологии».
Издательство: Советский спорт, 2014 г.
Содержание
МИЛДРОНАТ (MILDRONATUM)[править | править код]
Действующее вещество: 3-(2,2,2-ТРИМЕТИЛГИДР03ИНИЙ) ПРОПИОНАТА ДИГИДРАТ
Читайте основную статью: милдронат в спорте
Состав и форма выпуска[править | править код]
Капсулы - 1 капсула содержит 250 мг Милдроната. Вспомогательные вещества: крахмал, аэросил, кальция стеарат.
Раствор -1 мл раствора для инъекций содержит 100 мг Милдроната.
Фармакологическое действие[править | править код]
Препарат угнетает активность у-бутиробетаин-гидроксилазы, вызывает уменьшение содержания свободного карнитина, снижает карнитинзависимое окисление жирных кислот.
Улучшает метаболические процессы. Повышает работоспособность, уменьшает симптомы психического и физического перенапряжения; обладает кардиопротекторным и регулирующим систему клеточного иммунитета действиями; устраняет функциональные нарушения соматической и вегетативной нервной системы; эффективен в случае патологии и дистрофии сосудистой системы глазного дна; осуществляет распределение объемного мозгового кровотока в пользу очагов ишемии мозга.
Фармакокинетика[править | править код]
После приема внутрь препарат быстро всасывается из желудочно-кишечного тракта. Биодоступность его составляет 78%. Максимальная концентрация в плазме достигается через 1-2 часа после приема. Период полувыведения составляет 3-6 часов.
Рекомендации к применению в спорте[править | править код]
- Препарат является запрещенным для использования в спорте
- Восстановление после тренировочной и соревновательной нагрузки.
- Различные дезадаптозы (перетренированность - «спортивная болезнь»).
- Пониженная работоспособность.
Способ применения и дозы[править | править код]
Умственные и физические перегрузки. Взрослым по 0,25 г внутрь четыре раза в день или по 0,5 г внутривенно один раз в день. Курс - 10-14 дней.
При необходимости курс повторяют через 2-3 недели.
Спортсменам по 0,5-1,0 г внутрь 2 раза в день перед тренировками. Продолжительность курса в подготовительный период - 2-3 недели, во время соревнований и после них в течение 5 дней в той же дозировке.
Противопоказания[править | править код]
Органическое повреждение центральной нервной системы.
Побочные действия[править | править код]
В редких случаях кожный зуд, диспептические явления, тахикардия, возбуждение, разные изменения артериального давления.
Лекарственное взаимодействие[править | править код]
Препарат можно комбинировать с антиангинальными средствами, антикоагулянтами и антиагрегантами, антиаритмическими средствами, сердечными гликозидами диуретическими средствами.
Следует учесть, что милдронат может усилить действие нитроглицерина, нифедипина, бета-блокаторов, антигипертензивных средств и периферических вазодилататоров.
Особые указания[править | править код]
Применять осторожно при тахикардии и гипотензии.
Внимание стайеров и марафонцев должно быть обращено на снижение окисления жиров.
