''Показания к применению'': побочные, эффекты подобны фуросемиду.

''Фармакокинетика''. После приема внутрь торасемид быстро и практически полностью всасывается в ЖКТ. Максимальная концентрация торасемида в плазме отмечается через 1—2 ч после приема внутрь после еды. Биодоступность около 80 % с незначительными индивидуальными вариациями. Связь с белками плазмы более 99 %. Кажущийся объем распределения составляет 16 л. Метаболизируется в печени системой цитохрома Р-450 с образованием трех метаболитов (М,, М3 и М5). Период полувыведения торасемида и его метаболитов у здоровых добровольцев составляет 3—4 ч. В среднем около 83 % принятой дозы выводится через почечные канальцы: в неизменном виде (24 %) и в виде преимущественно неактивных метаболитов (М, — 12 %, М3 — 3 %, М5 — 41 %). При почечной недостаточности период полувыведения торасемида не изменяется.