Существуют многочисленные данные клинических испытаний, свидетельствующие об эффективности инозин пранобекс как иммуностимулирующего и противовирусного агента у «проблемных» или «трудных» пациентов с иммунодефицитом. Это, по-видимому, связано с отсутствием у данного препарата выраженного плейотропного эффекта, характерного для цитокинов (в частности, интерферонов), что обусловливает непредсказуемость фармакологического поведения последних. Более того, применение экзогенных цитокинов лимитировано у контингента «проблемных» пациентов со сниженным иммунитетом в связи с отсутствием соответствующих эффекторных клеток или наличием патогномоничных факторов заболевания, препятствующих активации лимфоцитов. Короткий период полураспада экзогенных цитокинов и необходимость их использования для достижения терапевтического эффекта в высоких дозах побудили специалистов к поиску наиболее приемлемого и адекватного иммунопотенциатора, принимающего участие в регуляции иммунных процессов в организме, но не обладающего побочными эффектами цитокинов. К таким иммуностимуляторам и можно отнести инозин пранобекс, предшественниками которого природные пурины (Елисеева М.Ю. с соавт., 2010).
=== Фармакодинамика ===
{{Шаблон:Справочник}}
При воспалительных заболеваниях обратимо, на 6-8 часов ингибирует избыточный синтез фактора некроза опухолей, интерлейкина-1 и других провоспалительных цитокинов, активных форм кислорода гиперактивированными макрофагами, определяющими степень воспалительных реакций, их цикличность, а также выраженность интоксикации. Нормализация функционального состояния макрофагов приводит к восстановлению их антигенпредставляющей и регулирующей функции, снижению уровня аутоагрессии, восстановлению функции Т-лимфоцитов.
Одновременно препарат стимулирует микробоцидную систему нейтрофильных агранулоцитов, усиливая фагоцитоз и повышая неспецифическую резистентность организма к инфекционным заболеваниям.
=== Фармакокинетика ===
Выводится из организма почками. После внутримышечной инъекции период полувыведения - 15-30 мин. Основные фармакологические эффекты наблюдаются в течение 72 часов.
=== Показания к применению ===
=== Способ применения и дозы ===
Внутримышечно: перед введением содержимое флакона разводят Для приема внутрь, в 2 мл воды для инъекций или 0,9% раствора натрия хлорида. Доза и продолжительность применения зависят зависимости от характера, тяжести и длительности заболевания. Инфекционные течения заболевания различной этиологии (септические состояния, рожа, вирусные гепатиты и др.): в остром периоде заболевания начальная суточная доза составляет 50- 0100 мг/кг массы тела,2 г/сут; затем частота применения - 3- по 0,1 г 2 4 раза/сут до купирования симптомов интоксикации и воспаленияв сутки. Возможно продолжение курса - по 0,1 г с интервалом в 72 часа; курс - 15Курс лечения -25 инъекций. Хронический рецидивирующий фурункулез: в первые 5 дней - по 0,1 г 1 раз/сут ежедневно, затем - по 0,1 г через день; курс - до 20 инъекций. Воспалительные заболевания в остром периоде: в первые 2 дня -по 0,1 г 1 раз в день, затем - по 0,1 г через 72 часа; курс - 15-20 инъекцийи более. При хроническом течении - по 0,1 г через 72 часа; необходимости курс - до 20 инъекций. Ректально: предварительно рекомендуется освободить кишечник. Доза и продолжительность применения препарата зависят от тяжести и длительности заболевания. === Противопоказания === Повышенная чувствительность к препаратулечения можно повторить.
== Читайте также ==
