''Фармакокинетика''. Хорошо абсорбируется в пищевом канале. Мочегонный эффект этого тиазидного диуретика наступает через 2—4 ч, максимум через 3—6 ч и длится 10—12 ч. Выводится [[Почки как орган выделения|почками ]] путем секреции в канальцах.

''Фармакодинамика тиазидов''. Мочегонное действие тиазидных диуретиков осуществляется в отличие от диакарба за счет не только частичного связывания карбоангидразы, но и угнетения активности Na+,К"-АТФазы, сукцинатдегидрогеназы, ферментов окисления неэстерифицированных жирных кислот. Нарушается обеспечение энергией натриевого насоса и уменьшается реабсорбция Na+, что способствует увеличению натрийуреза и диуреза. Одновременно повышается выделение [[Калий|калия]], хлоридов, гидрогенкарбонатов, ионов [[Магний|магния]], [[Фосфаты|фосфатов]]. Тиазиды в обычных дозах существенно не нарушают кислотно-основное равновесие. При длительном введении препараты задерживают экскрецию ионов [[Кальций|кальция]].

Тиазидные диуретики обладают антигипертензивным эффектом. Механизм действия заключается в том, что они уменьшают объем крови. Содержание на-трия [[Натрий|натрия]] и воды в стенке сосудов также уменьшается, что приводит к ее утончению и увеличению просвета сосудов. Уменьшается чувствительность [[Адренергические рецепторы и синапсы|адренорецепторов ]] сосудов к [[Катехоламины|катехоламинам]], что также способствует расширению сосудов. При длительном введении тиазиды уменьшают выведение мочевой кислоты.