5242
правки
Спорт-вики — википедия научного бодибилдинга
Изменения
→Альбинизм (глазокожный альбинизм)
'''Альбинизм''' — нарушение синтеза или обмена кожного пигмента меланина (рис. 47.2). Глазокожный альбинизм I типа развивается из-за нарушения структуры тирозиназы и наследуется по аутосомно-рецессивному типу. При этом заболевании в волосах, глазах и коже полностью отсутствует пигмент. Из-за отсутствия меланина в коже у таких больных повышен риск развития рака кожи.
== Метаболизм фенилаланина и тирозина в норме и при патологии ==
Рис. 48.1. Метаболизм фенилаланина и тирозина в норме и патологии
=== Метаболизм фенилаланина и тирозина в норме ===
[[Фенилаланин]] — [[Незаменимые аминокислоты|незаменимая аминокислота]]. При окислении 4-го атома углерода ароматического кольца фенилаланина образуется [[тирозин]]. Катализирует эту реакцию фенилалаиингидроксилаза (ее другое название — фенилаланин-4-монооксигеназа), а кофактор этого фермента является тетрагидробиоптерин (ВН4). '''Тирозин''' — предшественник [[Катехоламины|катехоламинов]]: [[дофамин]]а, [[норадреналин]]а и [[адреналин]]а, а также [[Гормоны щитовидной железы|гормонов щитовидной железы]] (трийодтиронина и [[тироксин]]а). Название «адреналин» имеет латинское происхождение и отражает место синтеза этого гормона — «над почкой». Американцы в погоне за независимостью называют этот же гормон «эпинефрин» (что значит «над почкой» по-гречески). Итак, название гормона связано с органом, где происходит его секреция — с мозговым веществом [[Надпочечники|надпочечника]]. Англичане называют надпочечник adrenal gland, американцы — epinephral gland.
=== Нарушение метаболизма фенилаланина. Фенилкетонурия ===
'''Фенилкетонурия''' — наследственная болезнь, при которой нарушен метаболизм фенилаланина, и фенилаланин вместе с кетоном фенилпируватом накапливается в организме. Без лечения фенилкетонурия приводит к умственной отсталости. Скрининг новорожденных (с помощью недавно введенного метода тандем-масс-спектрометрии) позволяет диагностировать фенилкетонурию сразу же после рождения и начать лечение, при котором риск умственной отсталости снижается до минимального. Классическая фенилкетонурия наследуется по аутосомно-рецессивному типу. При этом заболевании снижена активность фенилаланингидроксилазы, и лечение заключается в переводе на диету с низким содержанием фенилаланина. У некоторых больных уровень фенилаланина в крови снижается при проведении перорального нагрузочного теста с тетрагидробиоптерином (ВН4), особенно если используется чистый 611-ВН4-диастереоизомер.
=== Нарушение метаболизма тирозина: алкаптонурия и альбинизм ===
=== Метаболизм дофамина, норадреналина и адреналина ===
==== Биосинтез ====
'''Тирозин''' — предшественник катехоламинов: дофамина, норадреналина и адреналина. Адреналин запасается в хромаффинных клетках мозгового вещества надпочечников; он секретируется в экстренных, стрессовых ситуациях. Норадреналин (префикс «нор» означает отсутствие метальной группы) является нейромедиатором: он секретируется в синаптической щели в области нервного окончания. Дофамин — промежуточное вещество в биосинтезе норадреналина и адреналина. Он содержится в дофаминергических нейронах черной субстанции (substantia nigra) головного мозга.
==== Катаболизм ====
Главную роль ферменты в [[катаболизм]]е катехоламинов играют ферменты '''катехол-О-метилтрансфераза (КОМТ)''' и '''моноаминоксидаза (МАО)'''. КОМТ переносит метальную группу с S-аденозиметилметионина на кислород у третьего атома углерода ароматического кольца катехоламина (рис. 48.1). После этого возможны два равновероятных варианта развития событий. В первом случае катехоламины сначала метилируются катехол-О-метилтрансферазой и образуются «метилированные амины» — норметадреналин и метадреналин, которые далее подвергаются окислительному дезаминированию МАО, и продукт МАО-реакции окисляется до З-метокси-4-гидроксиминдальной кислоты (ее другое название — ванил ил миндальная кислота). Если же события развиваются по второму пути, катехоламины сначала вступают в реакцию с МАО, в которой происходит их окислительное дезаминирование. Далее следует реакция окисления, продукты этой реакции метилирует КОМТ и образуется 3-метокси-4-гидроксиминдальная кислота.
=== Метаболизм катехоламинов при патологиях ===
==== Недостаток дофамина при болезни Паркинсона ====
При «дрожательном параличе» (так впервые в 1817 г. была названа [[Болезнь Паркинсона (препараты)|болезнь Паркинсона]]) происходит разрушение дофаминсодержащих нейронов черной субстанции (substantia nigra) головного мозга. Существенные достижения в лечении этой болезни были достигнуты, когда больным стали назначать L-ДОФА (леводопа) — предшественник дофамина. В отличие от дофамина, леводопа может проходить через гематоэнцефалический барьер. Эффективным оказался дополнительный прием карбидопы и бенсеразида. Эти вещества не проходят через гематоэнцефалический барьер; они подавляют активность периферической декарбоксилазы и не позволяют ей расщеплять L-ДОФА. Благодаря этому больные могут принимать гораздо меньшие дозы L-ДОФА.
==== Избыточное образование адреналина при феохромоцитоме ====
'''Феохромоцитома''' — редко встречающаяся опухоль мозгового вещества надпочечников, которая синтезирует избыток адреналина и/или норадреналина. До 1990 г. феохромоцитома часто оставалась нераспознанной, и в большинстве случаев опухоль диагностировалась уже при вскрытии. В настоящее время диагноз можно установить с помощью магнитно-резонансной томографии брюшной полости, после чего опухоль удаляют хирургическим путем. При феохромоцитоме больные страдают от приступов сильной гипертензии, повышенного потоотделения и головной боли. Из-за приступообразного характера симптомов кровь и мочу для анализа необходимо собирать сразу после приступа; результаты анализов, собранных в промежутки между кризами, часто оказываются нормальными. При диагностике заболевания измеряют уровень метадреналина, норметадреналина и вани-лилминдальной кислоты в моче. Иногда показателен и уровень адреналина и норадреналина в крови.
==== Избыточное образование дофамина ====
'''Нейробластома''' — опухоль, синтезирующая избыток дофамина. Она может развиться в любом месте организма. Нейробластомы образуются из клеток нервного гребня и обычно появляются у детей до 5 лет. Диагностическое значение имеет повышение уровня ванилилминдальной кислоты и продукта катаболизма дофамина — гомованилиновой кислоты в моче.
== Продукты метаболизма триптофана и гистидина ==
Рис. 49.1. Метаболизм триптофана в кинурениновом (с образованием НАД+ и НДДФ+) и индоламиновом пути (с образованием серотонина и мелатонина)
[[Триптофан]] — предшественник [[Переносчики водорода: коферменты НАД+ и НАДФ+|НАД+, НАДФ+]], [[серотонин]]а и [[мелатонин]]а
=== Образование НАД+ и НАДФ+ в кинурениновом метаболическом пути ===
'''Кинурениновый путь''' — основной путь метаболизма триптофана. В нем образуются предшественники НАД+ и НАДФ+ (они также синтезируются из поступающего с пищей [[ниацин]]а). В среднем из 60 мг триптофана образуется 1 мг ниацина.
=== Серотонин ===
Серотонин (5-гидрокситриптамин) образуется из триптофана в индоламиновом метаболическом пути. Серотонин отвечает за хорошее настроение. При снижении уровня серотонина в мозге развивается депрессия. Селективные ингибиторы обратного захвата серотонина — класс хорошо зарекомендовавших себя лекарств-антидепрессантов. Они продлевают присутствие серотонина в синаптической щели и, таким образом, стимулируют передачу сигналов между нейронами. При этом возникает ощущение эйфории.
=== Моноаминовая теория патогенеза депрессии ===
Моноаминовая теория патогенеза [[Депрессия|депрессии]] была предложена более 35 лет назад для описания биохимических нарушений при депрессии. Согласно этой теории, депрессия развивается при недостатке моноаминов (например, норадреналина и серотонина) в синапсах, что приводит к снижению синаптической активности в головном мозге. Напротив, избыточное количество моноаминов в синапсах и повышенная синаптическая активность в головном мозге приводят к чрезмерной эйфории, развивается маниакальный синдром.
Известно, что системное введение [[Кортикостероиды - показания к применению|кортикостероидов]] снижает уровень серотонина. [[Кортикостероиды]] стимулируют активность диоксигеназы, и триптофан поступает преимущественно в кинурениновый метаболический путь, минуя индоламиновый путь (и соответственно синтез серотонина). Низкое содержание серотонина в головном мозге может быть причиной депрессии. Больные с высоким уровнем кортизола (например, при синдроме Кушинга) подвержены депрессиям, что находится в соответствии с моноаминовой теорией.
=== Карциноидный синдром и 5-гидроксииндолуксусная кислота ===
[[Серотонин]] превращается в 5-гидроксииндолуксусную кислоту, которая выводится с мочой. При карционидном синдроме уровень 5-гидроксииндолуксусной кислоты в моче повышен.
=== Мелатонин ===
[[Мелатонин]] образуется из серотонина в клетках эпифиза и секретируется в период темного времени суток. Обычно секреция мелатонина начинается ночью и способствует засыпанию. В период светлого времени суток концентрация мелатонина в крови очень низка.
=== Гистамин ===
[[Гистамин]] участвует в формировании местного иммунного ответа и [[Аллергия|аллергических реакциях]]. Он также стимулирует секрецию соляной кислоты желудочного сока. Гистамин образуется при декарбоксилировании гистидина.
== Читайте также ==
