Спорт-вики — википедия научного бодибилдинга
NEWS:

Материал из SportWiki энциклопедия
Перейти к: навигация, поиск

Шаблон:Справочник

ИВАДАЛ (IVADAL)[править]

ZOLPIDEM

Состав и форма выпуска[править]

В 1 таблетке золпидема гемитартрат - 10 мг.

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой; в упаковке 7 или 20 штук.

Фармакологическое действие[править]

Ивадал (золпидем) принадлежит к новому химическому классу небензодиазепиновых снотворных - к имидазопиридинам. В противоположность бензодиазепиновым снотворным, Ивадал действует только на один из трех подтипов ГАМК - эргических рецепторов, что позволяет получить чистое снотворное действие без миорелаксирующего, противосудорожного и анксиолитического эффектов. Благодаря этой избирательности действия и короткому периоду полувыведения (2,4 часа) Ивадал действует быстро, восстанавливает и сохраняет естественную структуру сна, при этом отсутствуют признаки привыкания и «рикошетной бессоницы»; имеет хорошую переносимость: свежесть и бодрость утром без признаков нарушения психомоторных функций или работоспособности.

Ивадал укорачивает время засыпания, уменьшает число пробуждений, увеличивает общую продолжительность сна и улучшает его качество. Длительность глубокого сна, уменьшенная, как правило, у взрослых и подавляемая снотворными средствами, восстанавливается Ивадалом до физиологического уровня.

Фармакокинетика[править]

Всасывание

После приема внутрь максимальная концентрация в плазме крови отмечается через 0,5-3 часа. Биодоступность составляет около 70%.

Распределение

Связывание с белками плазмы - 92%. Между величиной дозы препарата и концентрацией активного вещества в плазме существует линейная зависимость.

Метаболизм и выведение

Золпидем метаболизируется в печени и в виде неактивных метаболитов выводится с мочой (56%) и калом (37%). Не индуцирует ферменты печени.

Период полувыведения — от 0,7 до 3,5 часов (в среднем 2,4 часа).

Фармакокинетика[править]

В особых клинических случаях при нарушении функции печени биодоступность золпидема увеличивается, период полувыведения возрастает до 10 часов.

Показания к применению[править]

Нарушения сна (диссомнии), включая затрудненное засыпание, ночные пробуждения, ситуационные, кратковременные и хронические нарушения сна.

Выделяют три типа инсомнии: преходящую (провоцирующуюся стрессом, острым заболеванием, изменением окружения, распорядка сна, переездом или перелетом на большие расстояния со сменой часовых поясов), кратковременную (возникающую вследствие эмоциональной травмы) и хроническую, если расстройства сна длятся не менее трех ночей в неделю в течение месяца и более.

Режим дозирования[править]

Дозу подбирают индивидуально. В любом случае препарат следует употреблять непосредственно перед сном, желательно уже лежа в постели. Взрослые до 65 лет - одна таблетка (10 мг) на ночь. Ни при каких обстоятельствах доза не должна превышать 10 мг в день. Прием препарата свыше 4 недель требует консультации врача.

Побочное действие[править]

Со стороны ЖКТ: в отдельных случаях - боли в животе, тошнота, рвота, диарея. Со стороны ЦНС, психики: в зависимости от дозы и индивидуальной восприимчивости (особенно у пожилых пациентов) - головокружение, нарушение равновесия, головная боль, дневная сонливость, рассеивание внимания, мышечная слабость.

Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд.

Противопоказания[править]

Гиперчувствительность к Ивадалу, выраженная печеночная или дыхательная недостаточность, детский возраст до 15 лет, сочетание с алкоголем.

Особые указания[править]

Следует с осторожностью использовать Ивадал при умеренной дыхательной недостаточности. В случаях умеренной печеночной недостаточности может быть рекомендована уменьшенная доза.

Воздействие на способность водить автомобиль и использовать механизмы: внимание водителей машин и операторов механизмов должно быть привлечено к возможному риску сонливости.

Передозировка[править]

Симптомы: нарушение сознания. Лечение: промывание желудка.

Лекарственное взаимодействие[править]

Взаимоусиливающие клинические эффекты (седация, угнетение дыхания) могут наблюдаться при сочетании с лекарствами, угнетающими нервную систему (анксиолитиками, другими снотворными, нейролептиками, опиатами, седативными, антигистаминными препаратами и трициклическими антидепрессантами), а также с алкоголем. Сочетание с клозапином может вызывать резкое угнетение деятельности сердечно-сосудистой и/или дыхательной систем.

Читайте также[править]