Бромокриптин — различия между версиями
Admin (обсуждение | вклад) (→Бромокриптин (парлодел)) |
Talk (обсуждение | вклад) |
||
(не показано 12 промежуточных версий 6 участников) | |||
Строка 3: | Строка 3: | ||
[[Image:Bromokriptin.jpg|200px|thumb|right|Бромокриптин в таблетках]] | [[Image:Bromokriptin.jpg|200px|thumb|right|Бромокриптин в таблетках]] | ||
'''Парлодел''' (или '''бромокриптин''') - применяется в бодибилдинге для подавления секреции [[пролактин]]а, а также в качестве [[Жиросжигатели|жиросжигателя]].<ref>Diabetes Care 1996 Jun;19(6):667-70 Bromocriptine (Ergoset) reduces body weight and improves glucose tolerance in obese subjects. Cincotta AH, Meier AH.</ref> Подавляет аппетит, повышает половое влечение. | '''Парлодел''' (или '''бромокриптин''') - применяется в бодибилдинге для подавления секреции [[пролактин]]а, а также в качестве [[Жиросжигатели|жиросжигателя]].<ref>Diabetes Care 1996 Jun;19(6):667-70 Bromocriptine (Ergoset) reduces body weight and improves glucose tolerance in obese subjects. Cincotta AH, Meier AH.</ref> Подавляет аппетит, повышает половое влечение. | ||
+ | |||
+ | {{Wow}} [[Каберголин (Достинекс)]] является более безопасным и высокоэффективным аналогом бромокриптина. | ||
=== Описание === | === Описание === | ||
− | [[Image:Parlodel.jpg| | + | [[Image:Parlodel.jpg|200px|thumb|right|Парлодел]] |
Бромокриптин нельзя считать классическим жиросжигателем, хотя в спортивной практике он чаще всего используется именно с этой целью. В медицинской практике бромокриптин назначают, как правило, женщинам при различных проблемах с лактацией в частности и молочными железами вообще, однако нередко препарат назначают и мужчинам для лечения олигоспермии, пониженного [[либидо]], и даже [[Эректильная дисфункция (препараты для лечения импотенции)|импотенции]]. | Бромокриптин нельзя считать классическим жиросжигателем, хотя в спортивной практике он чаще всего используется именно с этой целью. В медицинской практике бромокриптин назначают, как правило, женщинам при различных проблемах с лактацией в частности и молочными железами вообще, однако нередко препарат назначают и мужчинам для лечения олигоспермии, пониженного [[либидо]], и даже [[Эректильная дисфункция (препараты для лечения импотенции)|импотенции]]. | ||
− | + | Интерес к парлоделу в бодибилдинге возрос благодаря его способности угнетать секрецию пролактина. Также препарат повышает секрецию [[лептин]]а - так называемого гормона сытости, а заодно и существенно повышает либидо. Как первая, так и последняя особенности присущи препарату вследствие того, что он является специфическим агонистом дофаминовых рецепторов (главным образом типа D2). Кроме того, парлодел оказывает жиросжигающий эффект. | |
Препарат позволяет бороться с развитием [[Гинекомастия|гинекомастии]], возникшей в процессе применения препаратов с выраженной [[Прогестагены|прогестагенной]] активностью ([[нандролон]], норэтандролон, [[анаполон]], до некоторой степени — [[тренболон]]). | Препарат позволяет бороться с развитием [[Гинекомастия|гинекомастии]], возникшей в процессе применения препаратов с выраженной [[Прогестагены|прогестагенной]] активностью ([[нандролон]], норэтандролон, [[анаполон]], до некоторой степени — [[тренболон]]). | ||
+ | |||
+ | Существенным недостатком является способность подавлять секрецию [[гормон роста|гормона роста]].<ref>P Price, A Debono. Plasma bromocriptine levels, clinical and growth hormone responses in Parkinsonism. Br J Clin Pharmacol. 1978 October; 6(4): 303–309. PMCID: PMC1429466</ref> | ||
+ | |||
+ | После приема разовой дозы снижение уровня пролактина в крови наступает через 2 ч, максимальный эффект - через 8 ч; противопаркинсонический эффект развивается через 30-90 мин, максимальный эффект - через 2 ч; снижение уровня СТГ происходит через 1-2 ч, максимальный эффект - через 4-8 недель терапии. | ||
=== Применение и дозировки === | === Применение и дозировки === | ||
Строка 16: | Строка 22: | ||
Применение бромокриптина целесообразно в период между циклами [[Анаболические стероиды|анаболических стероидов]] — препарат помогает преодолеть депрессивное состояние, нередкое во время «переходного периода», а также повысить либидо. В период подготовки к соревнованиям бромокриптин поможет бороться с чувством голода, окажет содействие в избавлении от лишнего подкожного жира. Препарат позволяет избавляться от жира не только в абдоминальной области, но и по всему телу. Результат - более жесткая мускулатура. | Применение бромокриптина целесообразно в период между циклами [[Анаболические стероиды|анаболических стероидов]] — препарат помогает преодолеть депрессивное состояние, нередкое во время «переходного периода», а также повысить либидо. В период подготовки к соревнованиям бромокриптин поможет бороться с чувством голода, окажет содействие в избавлении от лишнего подкожного жира. Препарат позволяет избавляться от жира не только в абдоминальной области, но и по всему телу. Результат - более жесткая мускулатура. | ||
− | Период полувыведения из организма составляет 12 часов. Исходя из этого, можно порекомендовать принимать по одной 2,5-миллиграмовой таблетке препарата утром и вечером. Для усиления эффекта от препарата на протяжении первых двух недель можно добавить и дневной прием также одной таблетки | + | Период полувыведения из организма составляет 12 часов. Исходя из этого, можно порекомендовать принимать по одной 2,5-миллиграмовой таблетке препарата утром и вечером. Для усиления эффекта от препарата на протяжении первых двух недель можно добавить и дневной прием также одной таблетки |
+ | |||
+ | Дозировка: первые 2 дня по 1,25 мг 3 раза в день во время еды. Далее доза постепенно увеличивается до 7,5-10 мг в сутки. | ||
=== Побочные эффекты === | === Побочные эффекты === | ||
− | В первые дни приема препарата возможно появление легкой тошноты (а иногда и не такой уж легкой) несколько реже наблюдаются головокружение, слабость, головная боль, некоторое понижение артериального давления, что приводит к постоянной сонливости. Все эти явления достаточно неприятны, но | + | В первые дни приема препарата возможно появление легкой тошноты (а иногда и не такой уж легкой) несколько реже наблюдаются головокружение, слабость, головная боль, некоторое понижение артериального давления, что приводит к постоянной сонливости. Все эти явления достаточно неприятны, но полностью обратимы после отмены, к тому же, как правило, уже после второго-третьего приема препарата они полностью исчезают. |
== Читайте также == | == Читайте также == | ||
+ | *[[Лептин]] | ||
*[[Подавители аппетита]] | *[[Подавители аппетита]] | ||
− | *[[ | + | *[[Препараты для похудения]] |
*[[PCT|Послекурсовая терапия]] | *[[PCT|Послекурсовая терапия]] | ||
Текущая версия на 14:55, 11 мая 2015
Содержание
Бромокриптин (парлодел)[править | править код]
Парлодел (или бромокриптин) - применяется в бодибилдинге для подавления секреции пролактина, а также в качестве жиросжигателя.[1] Подавляет аппетит, повышает половое влечение.
Каберголин (Достинекс) является более безопасным и высокоэффективным аналогом бромокриптина.
Описание[править | править код]
Бромокриптин нельзя считать классическим жиросжигателем, хотя в спортивной практике он чаще всего используется именно с этой целью. В медицинской практике бромокриптин назначают, как правило, женщинам при различных проблемах с лактацией в частности и молочными железами вообще, однако нередко препарат назначают и мужчинам для лечения олигоспермии, пониженного либидо, и даже импотенции.
Интерес к парлоделу в бодибилдинге возрос благодаря его способности угнетать секрецию пролактина. Также препарат повышает секрецию лептина - так называемого гормона сытости, а заодно и существенно повышает либидо. Как первая, так и последняя особенности присущи препарату вследствие того, что он является специфическим агонистом дофаминовых рецепторов (главным образом типа D2). Кроме того, парлодел оказывает жиросжигающий эффект.
Препарат позволяет бороться с развитием гинекомастии, возникшей в процессе применения препаратов с выраженной прогестагенной активностью (нандролон, норэтандролон, анаполон, до некоторой степени — тренболон).
Существенным недостатком является способность подавлять секрецию гормона роста.[2]
После приема разовой дозы снижение уровня пролактина в крови наступает через 2 ч, максимальный эффект - через 8 ч; противопаркинсонический эффект развивается через 30-90 мин, максимальный эффект - через 2 ч; снижение уровня СТГ происходит через 1-2 ч, максимальный эффект - через 4-8 недель терапии.
Применение и дозировки[править | править код]
Применение бромокриптина целесообразно в период между циклами анаболических стероидов — препарат помогает преодолеть депрессивное состояние, нередкое во время «переходного периода», а также повысить либидо. В период подготовки к соревнованиям бромокриптин поможет бороться с чувством голода, окажет содействие в избавлении от лишнего подкожного жира. Препарат позволяет избавляться от жира не только в абдоминальной области, но и по всему телу. Результат - более жесткая мускулатура.
Период полувыведения из организма составляет 12 часов. Исходя из этого, можно порекомендовать принимать по одной 2,5-миллиграмовой таблетке препарата утром и вечером. Для усиления эффекта от препарата на протяжении первых двух недель можно добавить и дневной прием также одной таблетки
Дозировка: первые 2 дня по 1,25 мг 3 раза в день во время еды. Далее доза постепенно увеличивается до 7,5-10 мг в сутки.
Побочные эффекты[править | править код]
В первые дни приема препарата возможно появление легкой тошноты (а иногда и не такой уж легкой) несколько реже наблюдаются головокружение, слабость, головная боль, некоторое понижение артериального давления, что приводит к постоянной сонливости. Все эти явления достаточно неприятны, но полностью обратимы после отмены, к тому же, как правило, уже после второго-третьего приема препарата они полностью исчезают.
Читайте также[править | править код]
Источники[править | править код]
- ↑ Diabetes Care 1996 Jun;19(6):667-70 Bromocriptine (Ergoset) reduces body weight and improves glucose tolerance in obese subjects. Cincotta AH, Meier AH.
- ↑ P Price, A Debono. Plasma bromocriptine levels, clinical and growth hormone responses in Parkinsonism. Br J Clin Pharmacol. 1978 October; 6(4): 303–309. PMCID: PMC1429466