Эфедрин — различия между версиями
(→Препараты содержащие эфедрин) |
(→Препараты содержащие эфедрин) |
||
| Строка 67: | Строка 67: | ||
Препараты, содержащие ЭФЕДРИН (EPHEDRINE) | Препараты, содержащие ЭФЕДРИН (EPHEDRINE) | ||
| − | * | + | * ТЕОФЕДРИН-Н (THEOPHEDRIN-N) |
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | + | '''Состав одной таблетки:''' | |
| + | # густой экстракт белладонны - 3 мг | ||
| + | # кофеин - 50 мг | ||
| + | # парацетамол - 200 мг | ||
| + | # теофиллин - 100 мг | ||
| + | # фенобарбитал - 20 мг | ||
| + | # цитизин - 100 мкг | ||
| + | # эфедрина гидрохлорид - 20 мг | ||
| + | |||
| + | '''Побочные действия:''' | ||
| + | Со стороны сердечно-сосудистой системы: в единичных случаях - тахикардия, нарушения сердечного ритма. | ||
| + | Со стороны ЦНС: в единичных случаях - психическое возбуждение, тремор, головная боль, нарушение сна, бессонница. | ||
| + | Со стороны пищеварительной системы: в единичных случаях - снижение аппетита, изжога, тошнота, рвота. | ||
| + | Прочие: в единичных случаях - сухость во рту, повышенное потоотделение, задержка мочи, аллергические реакции. | ||
| + | |||
| + | '''Противопоказания:''' | ||
| + | — хроническая сердечная недостаточность; | ||
| + | — стенокардия; | ||
| + | — нарушение коронарного кровообращения; | ||
| + | — нарушения ритма сердца; | ||
| + | — закрытоугольная глаукома; | ||
| + | — гиперплазия предстательной железы; | ||
| + | — гипертиреоз; | ||
| + | — артериальная гипертензия; | ||
| + | — эпилепсия и другие судорожные состояния; | ||
| + | — беременность; | ||
| + | — период лактации; | ||
| + | — детский возраст до 18 лет; | ||
| + | — повышенная чувствительность к входящим в препарат компонентам. | ||
| + | С осторожностью применяют препарат при почечной или печеночной недостаточности, сахарном диабете, нарушениях мочеиспускания, склонности к развитию лекарственной зависимости. | ||
| + | |||
| + | '''Фармакологическое действие:''' | ||
| + | Комбинированный препарат, оказывает бронхорасширяющее и спазмолитическое действие. | ||
| + | Бронхорасширяющее действие препарата обусловлено комбинацией производных метилксантина (теофиллина, кофеина) с симпатомиметиком эфедрином и м-холинолитиком атропином, являющимся основным действующим началом экстракта красавки. | ||
| + | Фенобарбитал устраняет возбуждение ЦНС. | ||
| + | Препарат увеличивает просвет бронхов, расширяет сосуды легких и понижает давление в малом круге кровообращения, стимулирует дыхательный центр, расширяет коронарные сосуды и повышает частоту и силу сердечных сокращений, увеличивает почечный кровоток и оказывает умеренный диуретический эффект. За счет присутствия в составе препарата парацетамола Теофедрин-Н обладает жаропонижающим и анальгезирующим действием. | ||
| + | |||
| + | * ИНСАНОВИН (INSANOVIN) | ||
| + | |||
| + | '''Состав одной таблетки:''' | ||
| + | # преднизолон - 1 мг | ||
| + | # теофиллин - 150 мг | ||
| + | # хлорохина фосфат - 40 мг | ||
| + | # эфедрина гидрохлорид - 25 мг | ||
| + | |||
| + | '''Побочные действия:''' | ||
| + | Со стороны эндокринной системы: нарушения менструального цикла, угнетение функции надпочечников, синдром Иценко-Кушинга, подавление функции гипофизарно-надпочечниковой системы, снижение толерантности к углеводам, стероидный диабет или манифестация латентного сахарного диабета, замедление роста у детей, задержка полового развития у детей. | ||
| + | Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, стероидная язва желудка и двенадцатиперстной кишки, панкреатит, эзофагит, кровотечения и перфорация ЖКТ, повышение или снижение аппетита, метеоризм, икота. В редких случаях - повышение активности печеночных трансаминаз и ЩФ. | ||
| + | Со стороны обмена веществ: отрицательный азотистый баланс из-за катаболизма белков, повышенное выведения кальция из организма, гипокальциемия, повышение массы тела, повышенное потоотделение. | ||
| + | Со стороны сердечно-сосудистой системы: потеря калия, гипокалиемический алкалоз, аритмия, брадикардия (вплоть до остановки сердца); стероидная миопатия, сердечная недостаточность (развитие или усиление симптомов), изменения на ЭКГ, характерные для гипокалиемии, повышение АД, гиперкоагуляция, тромбозы. У пациентов с острым инфарктом миокарда - распространение очага некроза, замедление формирования рубцовой ткани, что может привести к разрыву сердечной мышцы. | ||
| + | Со стороны костно-мышечной системы: замедление роста и процессов окостенения у детей (преждевременное закрытие эпифизарных зон роста), остеопороз (очень редко - патологические переломы, асептический некроз головки плечевой и бедренной кости), разрыв сухожилий мышц, мышечная слабость, стероидная миопатия, уменьшение мышечной массы (атрофия). | ||
| + | Со стороны ЦНС: головная боль, повышение внутричерепного давления, делирий, дезориентация, эйфория, галлюцинации, маниакально-депрессивный психоз, депрессия, нервозность или беспокойство, бессонница, головокружение, вертиго, псевдоопухоль мозжечка, судорожные припадки. | ||
| + | Со стороны органа зрения: задняя субкапсулярная катаракта, повышение внутриглазного давления (с возможным повреждением зрительного нерва), трофические изменения роговицы, экзофтальм, склонность к развитию вторичной инфекции (бактериальной, грибковой, вирусной). | ||
| + | Дерматологические реакции: петехии, экхимозы, истончение и хрупкость кожи, гипер- или гипопигментация, угри, стрии, склонность к развитию пиодермии и кандидозов. | ||
| + | Реакции, обусловленные иммунодепрессивным действием: замедление процессов регенерации, снижение устойчивости к инфекциям. | ||
| + | При парентеральном введении: в единичных случаях анафилактические и аллергические реакции, гипер- или гипопигментация, атрофия кожи и подкожной клетчатки, обострение после интрасиновиального применения, артропатия типа Шарко, стерильные абсцессы, при введении в очаги на голове - слепота. | ||
| + | |||
| + | '''Противопоказания:''' | ||
| + | C осторожностью применять при паразитарных и инфекционных заболеваниях вирусной, грибковой или бактериальной природы (в настоящее время или недавно перенесенные, включая недавний контакт с больным) - простой герпес, опоясывающий герпес (виремическая фаза), ветряная оспа, корь, амебиаз, стронгилоидоз (установленный или подозреваемый), системный микоз; активный и латентный туберкулез. Применение при тяжелых инфекционных заболеваниях допустимо только на фоне специфической терапии. | ||
| + | С осторожностью применять в течение 8 недель до и 2 недель после вакцинации, при лимфадените после прививки БЦЖ, при иммунодефицитных состояниях (в т.ч. СПИД или ВИЧ-инфицированность). | ||
| + | С осторожностью применять при заболеваниях ЖКТ: язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки, эзофагите, гастрите, острой или латентной пептической язве, недавно созданном анастомозе кишечника, неспецифическом язвенном колите с угрозой перфорации или абсцедирования, дивертикулите. | ||
| + | С осторожностью применять при заболеваниях сердечно-сосудистой системы, в т.ч. после недавно перенесенного инфаркта миокарда (у больных с острым и подострым инфарктом миокарда возможно распространение очага некроза, замедление формирования рубцовой ткани и вследствие этого разрыв сердечной мышцы), при декомпенсированной хронической сердечной недостаточности, артериальной гипертензии, гиперлипидемии), при эндокринных заболеваниях - сахарном диабете (в т.ч. нарушении толерантности к углеводам), тиреотоксикозе, гипотиреозе, болезни Иценко-Кушинга, при тяжелой хронической почечной и/или печеночной недостаточности, нефроуролитиазе, при гипоальбуминемии и состояниях, предрасполагающих к ее возникновению, при системном остеопорозе, миастении, остром психозе, ожирении (III-IV степени), при полиомиелите (за исключением формы бульбарного энцефалита), открыто- и закрытоугольной глаукоме. | ||
| + | |||
| + | '''Фармакологическое действие:''' | ||
| + | ГКС. Подавляет функции лейкоцитов и тканевых макрофагов. Ограничивает миграцию лейкоцитов в область воспаления. Нарушает способность макрофагов к фагоцитозу, а также к образованию интерлейкина-1. Способствует стабилизации лизосомальных мембран, снижая тем самым концентрацию протеолитических ферментов в области воспаления. Уменьшает проницаемость капилляров, обусловленную высвобождением гистамина. Подавляет активность фибробластов и образование коллагена. | ||
| + | Ингибирует активность фосфолипазы А2, что приводит к подавлению синтеза простагландинов и лейкотриенов. Подавляет высвобождение ЦОГ (главным образом ЦОГ-2), что также способствует уменьшению выработки простагландинов. | ||
| + | Уменьшает число циркулирующих лимфоцитов (T- и B-клеток), моноцитов, эозинофилов и базофилов вследствие их перемещения из сосудистого русла в лимфоидную ткань; подавляет образование антител. | ||
| + | Преднизолон подавляет высвобождение гипофизом АКТГ и β-липотропина, но не снижает уровень циркулирующего β-эндорфина. Угнетает секрецию ТТГ и ФСГ. | ||
| + | При непосредственной аппликации на сосуды оказывает вазоконстрикторный эффект. | ||
| + | Преднизолон обладает выраженным дозозависимым действием на метаболизм углеводов, белков и жиров. Стимулирует глюконеогенез, способствует захвату аминокислот печенью и почками и повышает активность ферментов глюконеогенеза. В печени преднизолон усиливает депонирование гликогена, стимулируя активность гликогенсинтетазы и синтез глюкозы из продуктов белкового обмена. Повышение содержания глюкозы в крови активизирует выделение инсулина. | ||
| + | Преднизолон подавляет захват глюкозы жировыми клетками, что приводит к активации липолиза. Однако вследствие увеличения секреции инсулина происходит стимуляция липогенеза, что способствует накоплению жира. | ||
| + | Оказывает катаболическое действие в лимфоидной и соединительной ткани, мышцах, жировой ткани, коже, костной ткани. В меньшей степени чем гидрокортизон, влияет на процессы водно-электролитного обмена: способствует выведению ионов калия и кальция, задержке в организме ионов натрия и воды. Остеопороз и синдром Иценко-Кушинга являются главными факторами, ограничивающими длительную терапию ГКС. В результате катаболического действия возможно подавление роста у детей. | ||
| + | В высоких дозах преднизолон может повышать возбудимость тканей мозга и способствует понижению порога судорожной готовности. Стимулирует избыточную продукцию соляной кислоты и пепсина в желудке, что приводит к развитию пептической язвы. | ||
| + | При системном применении терапевтическая активность преднизолона обусловлена противовоспалительным, противоаллергическим, иммунодепрессивным и антипролиферативным действием. | ||
| + | При наружном и местном применении терапевтическая активность преднизолона обусловлена противовоспалительным, противоаллергическим и антиэкссудативным (благодаря вазоконстрикторному эффекту) действием. | ||
| + | По сравнению с гидрокортизоном противовоспалительная активность преднизолона в 4 раза больше, минералокортикоидная активность в 0.6 раза меньше. | ||
| + | |||
| + | * БРОНХОЛИН ШАЛФЕЙ (BRONCHOLYTIN-SALVAE) Сироп (125 мл) | ||
| + | |||
| + | '''125 г сиропа содержат:''' | ||
| + | # глауцина гидробромида 0,125 г | ||
| + | # эфедрина гидрохлорида 0,100 г | ||
| + | # масла шалфея 0,125 г | ||
| + | # сахар 43,750 г | ||
| + | # кислота лимонная 0,075 г | ||
| + | # кислота аскорбиновая 0,050 г | ||
| + | # нипагин 0,1625 г | ||
| + | # нипаюл 0,025 г | ||
| + | # вода очищенная до 125 г | ||
| + | |||
| + | '''Побочные действия:''' | ||
| + | Аллергические реакции | ||
| + | Побочные действия являются результатом, главным образом, действия эфедрина: | ||
| + | Повышение артериального давления | ||
| + | Сердцебиение | ||
| + | Повышенная нервная возбудимость | ||
| + | Бессонница | ||
| + | Потливость | ||
| + | Затруднение мочеиспускания | ||
| + | Угнетение кишечной перистальтики | ||
| + | Мидриаз | ||
| + | Снижает аппетит | ||
| + | У детей возможна сонливость | ||
| + | |||
| + | '''Противопоказания:''' | ||
| + | Повышенная чувствительность к компонентам Бронхолин шалфей | ||
| + | Ишемическая болезнь сердца | ||
| + | Коронарный атеросклероз | ||
| + | Феохромоцитома | ||
| + | Глаукома | ||
| + | Сахарный диабет | ||
| + | Гипертиреоз | ||
| + | Аденома предстательной железы | ||
| + | Бессонница | ||
| + | Беременность | ||
| + | Период лактации | ||
| + | |||
| + | '''Фармакологическое действие:''' | ||
| + | Бронхолин шалфей сироп представляет собой комбинированный препарат с противокашлевым и бронхорасширяющим действием. Глауцина гидробромид оказывает подавляющее действие на кашлевой центр, не влияя на дыхание. Обладает и слабым бронхоспазмолитическим и секретолитическим действием. Эфедрин - симпатомиметическое средство, возбуждает дыхание, расширяет бронхи и уменьшает отек их слизистой оболочки. Масло шалфея оказывает противовоспалительное и слабое противомикробное действие. | ||
| + | |||
| + | * БРОНХИТУСЕН ВРАМЕД (BRONCHITUSSEN ® VRAMED) Сироп (125 мл) | ||
| + | |||
| + | '''5 мл сиропа содержат:''' | ||
| + | # глауцина гидробромид 5 мг | ||
| + | # эфедрина гидрохлорид 4 мг | ||
| + | Вспомогательные вещества: масло базилика, лимонной кислоты ангидрид, сахароза, метилпарагидроксибензоат, пропилпарагидроксибензоат, полисорбат 80, этанол 96% (1.7 об.%), вода очищенная. | ||
| + | |||
| + | '''Побочные действия:''' | ||
| + | Препарат повышает ЧСС и АД, угнетает кишечную перистальтику, расширяет зрачки, стимулирует ЦНС (психическое и двигательное беспокойство), уменьшает аппетит. | ||
| + | У детей возможна сонливость. | ||
| + | |||
| + | '''Противопоказания:''' | ||
| + | — повышенная чувствительность к компонентам лекарственного средства; | ||
| + | — стенокардия; | ||
| + | — атеросклероз; | ||
| + | — сердечная недостаточность; | ||
| + | — артериальная гипертензия; | ||
| + | — аритмии; | ||
| + | — глаукома; | ||
| + | — сахарный диабет; | ||
| + | — тиреотоксикоз; | ||
| + | — аденома предстательной железы; | ||
| + | — бессонница; | ||
| + | — беременность; | ||
| + | — период лактации. | ||
| + | |||
| + | '''Фармакологическое действие:''' | ||
| + | Препарат с противокашлевым и бронхолитическим действием. | ||
| + | Глауцин - противокашлевое средство центрального действия, угнетает кашлевой центр, но не оказывает угнетающего действия на дыхательный центр. | ||
| + | Эфедрин - симпатомиметическое средство, оказывает бронхорасширяющее действие, уменьшает отечность слизистой оболочки верхних дыхательных путей. | ||
| + | Эфирное масло базилика обладает легким седативным и антисептическим действием, угнетает кашлевой рефлекс. | ||
| + | |||
| + | * БРОНХОТОН (BRONCHOTON) Сироп (125 мл) | ||
| + | |||
| + | '''125 г сиропа содержат:''' | ||
| + | # глауцина гидробромид - 0,125 г | ||
| + | # эфедринагидрохлорид - 0,100 г | ||
| + | # масло базилика обыкновенное- 0,125 г | ||
| + | Вспомогательные вещества: лимонная кислота, сахароза, метилпарагидроксибензоат, пропил парагидроксибензоат, твин 80, этанол 96 %, вода. | ||
| + | |||
| + | '''Побочные действия:''' | ||
| + | Бронхотон обычно неплохо переносится пациентами. В некоторых случаях в период терапии отмечалось развитие нежелательных эффектов, вызванных глауцином и эфедрином, в том числе: | ||
| + | Со стороны сердца и сосудов: аритмия, нарушение сердечной проводимости, артериальная гипертензия. | ||
| + | Со стороны центральной нервной системы: тремор конечностей, нарушение режима сна и бодрствования, головокружение, головная боль. | ||
| + | Со стороны желудочно-кишечного тракта: тошнота, рвота, снижение аппетита, нарушение стула. | ||
| + | Со стороны мочевыделительной системы: нарушение мочеиспускания. Преимущественно у пациентов, страдающих доброкачественной гиперплазией предстательной железы, отмечалась задержка мочи. | ||
| + | Аллергические реакции: кожный зуд, крапивница, бронхоспазм. | ||
| + | Другие: снижение остроты зрения, расширение зрачка, потливость, снижение либидо, болезненная менструация, тахифилаксия. | ||
| + | |||
| + | '''Противопоказания:''' | ||
| + | Бронхотон не назначают пациентам с индивидуальной чувствительностью к эфедрину, глауцину, а также дополнительным веществам препарата. | ||
| + | Бронхотон не рекомендуется назначать лицам с непереносимостью фруктозы, мальабсорбцией глюкозо-галактозы, а также дефицитом сахарозо-изомальтозы. | ||
| + | Препарат не назначают пациентам, страдающим ишемической болезнью сердца, артериальной гипертензией, аритмией, сердечной недостаточностью, а также атеросклеротическими поражениями коронарных сосудов. | ||
| + | Бронхотон не применяют для терапии пациентов с феохромоцитомой, сахарным диабетом, глаукомой, аденомой предстательной железы, гипертиреозом, а также бессонницей. | ||
| + | Сироп не назначают детям младше 3 лет, а также беременным и кормящим женщинам. | ||
| + | Осторожность необходимо соблюдать при назначении препарата пациентам, которые склонны к развитию медикаментозной зависимости, а также пациентам с эпилепсией, печеночной недостаточностью и хроническим алкоголизмом. | ||
| + | Пациентам пожилого возраста и лицам, работа которых требует повышенного внимания, следует с осторожностью принимать препарат Бронхотон. | ||
| + | |||
| + | '''Фармакологическое действие:''' | ||
| + | Бронхотон – комплексный противокашлевый препарат, обладающий также бронхорасширяющей и антисептической активностью. Активные компоненты препарата глауцина гидробромид и эфедрина гидрохлорид оказывают комплексное действие при заболеваниях дыхательной системы, которые сопровождаются непродуктивным кашлем и обструкцией бронхов. | ||
| + | Глауцина гидробромид – алкалоид, оказывающий действие непосредственно на кашлевой центр. Глауцин в терапевтических дозах не угнетает дыхательный центр. Кроме того, он оказывает некоторое спазмолитическое действие на гладкую мускулатуру бронхов и обладает некоторой адренолитической активностью. | ||
| + | Эфедрин – альфа- и бета-адреномиметическое средство, оказывающее прямое действие на рецепторы, а также обладающее непрямой адреномиметической активностью за счет способности угнетать активность аминоксидазы. Эфедрин стимулирует высвобождение адреналина и норадреналина, снижает повышенный тонус гладкомышечного слоя бронхов, облегчает дыхание за счет расширения просвета бронхов. | ||
| + | Бронхотон облегчает выделение мокроты за счет бронходилатирующего действия. | ||
| + | Масло базилика, входящее в состав препарата Бронхотон, обладает противовоспалительной, антисептической и анестезирующей активностью, а также некоторым седативным эффектом. | ||
| + | Пик плазменной концентрации глауцина после перорального применения достигается в течение 1,5 часов. Активные компоненты частично метаболизируются в печени, выводятся почками. Период полувыведения эфедрина составляет около 3-6 часов. | ||
| + | |||
| + | * БРОНХОЦИН (BRONCHOCIN ® ) Сироп (125 мл) | ||
| + | |||
| + | '''5 мл сиропа содержат:''' | ||
| + | # глауцина гидробромид 5.75 мг | ||
| + | # эфедрина гидрохлорид 4.6 мг | ||
| + | # масло базилика 5.75 мг | ||
| + | Вспомогательные вещества: лимонная кислота, сахар, полисорбат 80, метилпарагидроксибензоат, пропилпарагидроксибензоат, этанол (1.2%), вода дистиллированная (1.2%). | ||
| + | |||
| + | '''Побочные действия:''' | ||
| + | Со стороны сердечно-сосудистой системы: артериальная гипертензия, сердцебиение. | ||
| + | Со стороны ЦНС: повышенная возбудимость, мидриаз. | ||
| + | Прочие: потливость, затруднение мочеиспускания, снижение аппетита. | ||
| + | |||
| + | '''Противопоказания:''' | ||
| + | — ишемическая болезнь сердца; | ||
| + | — гипертиреоз; | ||
| + | — детский возраст до 3 лет; | ||
| + | — повышенная чувствительность к компонентам препарата. | ||
| + | |||
| + | '''Фармакологическое действие:''' | ||
| + | Комбинированный препарат с противокашлевым и бронхолитическим действием. Бронхоцин оказывает комплексное воздействие на дыхательную систему и ЦНС. | ||
| + | Глауцин подавляет кашлевой центр, не влияя на дыхание. Обладает слабым бронхолитическим и отхаркивающим действием. Эфедрин - адреномиметик непрямого действия - возбуждает дыхание, оказывает бронхолитический эффект, уменьшает отек слизистой оболочки бронхиального дерева. | ||
| + | Масло базилика оказывает противовоспалительное, анестезирующее и слабое антисептическое действие. | ||
| + | |||
| + | * БРОНХОЛИТИН (BRONCHOLYTIN ® ) Сироп (125 мл) | ||
Один флакон Бронхолитина содержит: эфедрина гидрохлорид - 100 мг, глауцина гидробромид - 125 мг, масло базилика камфорного 125 мг. | Один флакон Бронхолитина содержит: эфедрина гидрохлорид - 100 мг, глауцина гидробромид - 125 мг, масло базилика камфорного 125 мг. | ||
Версия 20:53, 22 июня 2013
Содержание
Эфедрин для похудения
Эфедрин (англ. Ephedrine) - препарат со стимулирующим действием, симпатомиметик, используется в бодибилдинге для подавления аппетита и сжигания жира. В медицине применяется для лечения бронхиальной астмы, гипотензии и некоторых других заболеваний.
Эфедрин схож по структуре и действию с такими стимуляторами ЦНС как амфетамины и метамфетамины. Химически, эфедрин является алкалоидом, который содержится в различных растениях рода Эфедры (семейство Ephedraceae). Наиболее распространенные формы - эфедрина гидрохлорид и эфедрина сульфат.
С 1 января 2013 года вводится статья 228.3 УК, устанавливающая уголовную ответственность за незаконное приобретение прекурсоров в крупном и особо крупном размере (Постановление Правительства от 08 октября 2012 года № 1020 "Об утверждении крупного и особо крупного размеров прекурсоров наркотических средств или психотропных веществ, а также крупного и особо крупного размеров для растений, содержащих прекурсоры наркотических средств или психотропных веществ, либо их частей, содержащих прекурсоры наркотических средств или психотропных веществ, для целей статей 228.3, 228.4 и 229.1 Уголовного кодекса Российской Федерации"). Простым языком, отныне все жиросжигатели с эфедрином, экстрактом эфедрина попадают под запрет. Теперь все жиросжигатели Cloma Pharma, Ge Pharma, Strimerex нельзя не только продавать, но и покупать для личного пользования.
Действие эфедрина
Эфедрин является симпатомиметиком, это значит, что его действие реализуется за счет высвобождения катехоламинов (норадреналина) из нервных окончаний, которые в свою очередь взаимодействуют с адренэргическими рецепторами. Действие эфедрина в целом проявляется активацией симпатической нервной системы. Сам эфедрин не взаимодействует с адренорецепторами. [1] Действие эфедрина на центральную нервную систему ограничено, поскольку он плохо проникает через гемато-энцефаличекий барьер.
Эффекты эфедрина
- Сжигание жира
- Снижение аппетита (выраженное)
- Психическая стимуляция
- Повышение пульса
- Ускорение метаболизма
- Повышение работоспособности и производительности тренировок
- Умеренное мочегонное действие
Сочетание эфедрина
Чаще всего эфедрин сочетают с кофеином и аспирином - ЭКА (эфедрин, кофеин, аспирин), иногда аспирин заменяется салицином, который по действию практически не отличается от аспирина. Многие производители спортивного питания раньше выпускали жиросжигатели на основе ЭКА. В настоящее время жиросжигатели с ЭКА являются нелегальными в России и многих странах мира, однако продолжают изготавливаться в таких странах как Китай, Индия, Таиланд и др.
Побочные эффекты эфедрина
Побочные эффекты связанные с приемом эфедрина внутрь:[2]
- Со стороны сердечно-сосудистой системы: тахикардия, аритмия, стенокардия, повышение артериального давления
- Кожные побочные эффекты: приливы, потливость, акне
- Гастроинтестинальные: подавление аппетита, тошнота
- Мочеполовая система: затруднение мочеиспускание (очень редко)
- Центральная нервная система: беспокойство, бессонница, эйфория, агрессивность
- Прочие побочные эффекты эфедрина: головокружение, головная боль, тремор (дрожь), гипергликемия, сухость во рту
Большинство из нежелательных реакций исчезают через 2-3 дня после начала курса.
Предотвращение побочных эффектов эфедрина
Многие побочные эффекты можно предотвратить, если соблюдать следующие правила:
- Главный негативный эффект эфедрина - перегрузка сердца, однако эту побочную реакцию можно предотвратить с помощью бета-блокаторов. Принимайте Метопролол в дозе 50-100 мг 1-2 раза сутки, это нормализует артериальное давление, снизит частоту пульса, устранит неприятные ощущения в груди. Метопролол защитит ваше сердце, заблокировав влияние эфедрина на миокард. Что бы подобрать адекватную дозу бета-блокаторов, проверьте частоту пульса через 2-3 часа после приема порции эфедрина и 50 мг Метопролола. Если пульс в пределах 60-80 ударов в минуту в покое, то дозировка достаточная. Если пульс ниже - уменьшите дозу Метопролола в два раза, если пульс выше - увеличьте дозировку в 1,5-2 раза.
- Пейте достаточное количество жидкости - не менее 2,5 литров в сутки (общее количество), иначе возникает обезвоживание, которое грозит многочисленными осложнениями. Препарат подавляет чувство жажды и увеличивает потери жидкости, поэтому контролируйте количество выпиваемой воды.
- Для предотвращения бессонницы не принимайте препарат во вторую половину дня.
- Если возникли другие выраженные побочные эффекты, снизьте дозу эфедрина или полностью отмените.
- Не принимайте данный препарат, если у вас есть противопоказания.
- Для полной безопасности, прием эфедрина должен быть согласован с врачом.
Противопоказания к эфедрину
- Не принимайте эфедрин совместно с антидепрессантами (ингибиторы обратного захвата серотонина, ингибиторы МАО и некоторые другие).
- Заболевания сердечно-сосудистой системы (ИБС, инфаркт в анамнезе, аритмии и др.)
- Повышенное артериальное давление
- Закрытоугольная глаукома
- Гипертрофия простаты
- Феохромоцитома
- Беременность и лактация
- Возраст менее 18 лет (относительное противопоказание).
- Если у вас имеются какие-либо заболевания, или вы принимаете лекарственные средства, перед применением необходимо проконсультироваться с врачом.
Препараты содержащие эфедрин
Препараты, содержащие ЭФЕДРИН (EPHEDRINE)
- ТЕОФЕДРИН-Н (THEOPHEDRIN-N)
Состав одной таблетки:
- густой экстракт белладонны - 3 мг
- кофеин - 50 мг
- парацетамол - 200 мг
- теофиллин - 100 мг
- фенобарбитал - 20 мг
- цитизин - 100 мкг
- эфедрина гидрохлорид - 20 мг
Побочные действия: Со стороны сердечно-сосудистой системы: в единичных случаях - тахикардия, нарушения сердечного ритма. Со стороны ЦНС: в единичных случаях - психическое возбуждение, тремор, головная боль, нарушение сна, бессонница. Со стороны пищеварительной системы: в единичных случаях - снижение аппетита, изжога, тошнота, рвота. Прочие: в единичных случаях - сухость во рту, повышенное потоотделение, задержка мочи, аллергические реакции.
Противопоказания: — хроническая сердечная недостаточность; — стенокардия; — нарушение коронарного кровообращения; — нарушения ритма сердца; — закрытоугольная глаукома; — гиперплазия предстательной железы; — гипертиреоз; — артериальная гипертензия; — эпилепсия и другие судорожные состояния; — беременность; — период лактации; — детский возраст до 18 лет; — повышенная чувствительность к входящим в препарат компонентам. С осторожностью применяют препарат при почечной или печеночной недостаточности, сахарном диабете, нарушениях мочеиспускания, склонности к развитию лекарственной зависимости.
Фармакологическое действие: Комбинированный препарат, оказывает бронхорасширяющее и спазмолитическое действие. Бронхорасширяющее действие препарата обусловлено комбинацией производных метилксантина (теофиллина, кофеина) с симпатомиметиком эфедрином и м-холинолитиком атропином, являющимся основным действующим началом экстракта красавки. Фенобарбитал устраняет возбуждение ЦНС. Препарат увеличивает просвет бронхов, расширяет сосуды легких и понижает давление в малом круге кровообращения, стимулирует дыхательный центр, расширяет коронарные сосуды и повышает частоту и силу сердечных сокращений, увеличивает почечный кровоток и оказывает умеренный диуретический эффект. За счет присутствия в составе препарата парацетамола Теофедрин-Н обладает жаропонижающим и анальгезирующим действием.
- ИНСАНОВИН (INSANOVIN)
Состав одной таблетки:
- преднизолон - 1 мг
- теофиллин - 150 мг
- хлорохина фосфат - 40 мг
- эфедрина гидрохлорид - 25 мг
Побочные действия: Со стороны эндокринной системы: нарушения менструального цикла, угнетение функции надпочечников, синдром Иценко-Кушинга, подавление функции гипофизарно-надпочечниковой системы, снижение толерантности к углеводам, стероидный диабет или манифестация латентного сахарного диабета, замедление роста у детей, задержка полового развития у детей. Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, стероидная язва желудка и двенадцатиперстной кишки, панкреатит, эзофагит, кровотечения и перфорация ЖКТ, повышение или снижение аппетита, метеоризм, икота. В редких случаях - повышение активности печеночных трансаминаз и ЩФ. Со стороны обмена веществ: отрицательный азотистый баланс из-за катаболизма белков, повышенное выведения кальция из организма, гипокальциемия, повышение массы тела, повышенное потоотделение. Со стороны сердечно-сосудистой системы: потеря калия, гипокалиемический алкалоз, аритмия, брадикардия (вплоть до остановки сердца); стероидная миопатия, сердечная недостаточность (развитие или усиление симптомов), изменения на ЭКГ, характерные для гипокалиемии, повышение АД, гиперкоагуляция, тромбозы. У пациентов с острым инфарктом миокарда - распространение очага некроза, замедление формирования рубцовой ткани, что может привести к разрыву сердечной мышцы. Со стороны костно-мышечной системы: замедление роста и процессов окостенения у детей (преждевременное закрытие эпифизарных зон роста), остеопороз (очень редко - патологические переломы, асептический некроз головки плечевой и бедренной кости), разрыв сухожилий мышц, мышечная слабость, стероидная миопатия, уменьшение мышечной массы (атрофия). Со стороны ЦНС: головная боль, повышение внутричерепного давления, делирий, дезориентация, эйфория, галлюцинации, маниакально-депрессивный психоз, депрессия, нервозность или беспокойство, бессонница, головокружение, вертиго, псевдоопухоль мозжечка, судорожные припадки. Со стороны органа зрения: задняя субкапсулярная катаракта, повышение внутриглазного давления (с возможным повреждением зрительного нерва), трофические изменения роговицы, экзофтальм, склонность к развитию вторичной инфекции (бактериальной, грибковой, вирусной). Дерматологические реакции: петехии, экхимозы, истончение и хрупкость кожи, гипер- или гипопигментация, угри, стрии, склонность к развитию пиодермии и кандидозов. Реакции, обусловленные иммунодепрессивным действием: замедление процессов регенерации, снижение устойчивости к инфекциям. При парентеральном введении: в единичных случаях анафилактические и аллергические реакции, гипер- или гипопигментация, атрофия кожи и подкожной клетчатки, обострение после интрасиновиального применения, артропатия типа Шарко, стерильные абсцессы, при введении в очаги на голове - слепота.
Противопоказания: C осторожностью применять при паразитарных и инфекционных заболеваниях вирусной, грибковой или бактериальной природы (в настоящее время или недавно перенесенные, включая недавний контакт с больным) - простой герпес, опоясывающий герпес (виремическая фаза), ветряная оспа, корь, амебиаз, стронгилоидоз (установленный или подозреваемый), системный микоз; активный и латентный туберкулез. Применение при тяжелых инфекционных заболеваниях допустимо только на фоне специфической терапии. С осторожностью применять в течение 8 недель до и 2 недель после вакцинации, при лимфадените после прививки БЦЖ, при иммунодефицитных состояниях (в т.ч. СПИД или ВИЧ-инфицированность). С осторожностью применять при заболеваниях ЖКТ: язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки, эзофагите, гастрите, острой или латентной пептической язве, недавно созданном анастомозе кишечника, неспецифическом язвенном колите с угрозой перфорации или абсцедирования, дивертикулите. С осторожностью применять при заболеваниях сердечно-сосудистой системы, в т.ч. после недавно перенесенного инфаркта миокарда (у больных с острым и подострым инфарктом миокарда возможно распространение очага некроза, замедление формирования рубцовой ткани и вследствие этого разрыв сердечной мышцы), при декомпенсированной хронической сердечной недостаточности, артериальной гипертензии, гиперлипидемии), при эндокринных заболеваниях - сахарном диабете (в т.ч. нарушении толерантности к углеводам), тиреотоксикозе, гипотиреозе, болезни Иценко-Кушинга, при тяжелой хронической почечной и/или печеночной недостаточности, нефроуролитиазе, при гипоальбуминемии и состояниях, предрасполагающих к ее возникновению, при системном остеопорозе, миастении, остром психозе, ожирении (III-IV степени), при полиомиелите (за исключением формы бульбарного энцефалита), открыто- и закрытоугольной глаукоме.
Фармакологическое действие: ГКС. Подавляет функции лейкоцитов и тканевых макрофагов. Ограничивает миграцию лейкоцитов в область воспаления. Нарушает способность макрофагов к фагоцитозу, а также к образованию интерлейкина-1. Способствует стабилизации лизосомальных мембран, снижая тем самым концентрацию протеолитических ферментов в области воспаления. Уменьшает проницаемость капилляров, обусловленную высвобождением гистамина. Подавляет активность фибробластов и образование коллагена. Ингибирует активность фосфолипазы А2, что приводит к подавлению синтеза простагландинов и лейкотриенов. Подавляет высвобождение ЦОГ (главным образом ЦОГ-2), что также способствует уменьшению выработки простагландинов. Уменьшает число циркулирующих лимфоцитов (T- и B-клеток), моноцитов, эозинофилов и базофилов вследствие их перемещения из сосудистого русла в лимфоидную ткань; подавляет образование антител. Преднизолон подавляет высвобождение гипофизом АКТГ и β-липотропина, но не снижает уровень циркулирующего β-эндорфина. Угнетает секрецию ТТГ и ФСГ. При непосредственной аппликации на сосуды оказывает вазоконстрикторный эффект. Преднизолон обладает выраженным дозозависимым действием на метаболизм углеводов, белков и жиров. Стимулирует глюконеогенез, способствует захвату аминокислот печенью и почками и повышает активность ферментов глюконеогенеза. В печени преднизолон усиливает депонирование гликогена, стимулируя активность гликогенсинтетазы и синтез глюкозы из продуктов белкового обмена. Повышение содержания глюкозы в крови активизирует выделение инсулина. Преднизолон подавляет захват глюкозы жировыми клетками, что приводит к активации липолиза. Однако вследствие увеличения секреции инсулина происходит стимуляция липогенеза, что способствует накоплению жира. Оказывает катаболическое действие в лимфоидной и соединительной ткани, мышцах, жировой ткани, коже, костной ткани. В меньшей степени чем гидрокортизон, влияет на процессы водно-электролитного обмена: способствует выведению ионов калия и кальция, задержке в организме ионов натрия и воды. Остеопороз и синдром Иценко-Кушинга являются главными факторами, ограничивающими длительную терапию ГКС. В результате катаболического действия возможно подавление роста у детей. В высоких дозах преднизолон может повышать возбудимость тканей мозга и способствует понижению порога судорожной готовности. Стимулирует избыточную продукцию соляной кислоты и пепсина в желудке, что приводит к развитию пептической язвы. При системном применении терапевтическая активность преднизолона обусловлена противовоспалительным, противоаллергическим, иммунодепрессивным и антипролиферативным действием. При наружном и местном применении терапевтическая активность преднизолона обусловлена противовоспалительным, противоаллергическим и антиэкссудативным (благодаря вазоконстрикторному эффекту) действием. По сравнению с гидрокортизоном противовоспалительная активность преднизолона в 4 раза больше, минералокортикоидная активность в 0.6 раза меньше.
- БРОНХОЛИН ШАЛФЕЙ (BRONCHOLYTIN-SALVAE) Сироп (125 мл)
125 г сиропа содержат:
- глауцина гидробромида 0,125 г
- эфедрина гидрохлорида 0,100 г
- масла шалфея 0,125 г
- сахар 43,750 г
- кислота лимонная 0,075 г
- кислота аскорбиновая 0,050 г
- нипагин 0,1625 г
- нипаюл 0,025 г
- вода очищенная до 125 г
Побочные действия: Аллергические реакции Побочные действия являются результатом, главным образом, действия эфедрина: Повышение артериального давления Сердцебиение Повышенная нервная возбудимость Бессонница Потливость Затруднение мочеиспускания Угнетение кишечной перистальтики Мидриаз Снижает аппетит У детей возможна сонливость
Противопоказания: Повышенная чувствительность к компонентам Бронхолин шалфей Ишемическая болезнь сердца Коронарный атеросклероз Феохромоцитома Глаукома Сахарный диабет Гипертиреоз Аденома предстательной железы Бессонница Беременность Период лактации
Фармакологическое действие: Бронхолин шалфей сироп представляет собой комбинированный препарат с противокашлевым и бронхорасширяющим действием. Глауцина гидробромид оказывает подавляющее действие на кашлевой центр, не влияя на дыхание. Обладает и слабым бронхоспазмолитическим и секретолитическим действием. Эфедрин - симпатомиметическое средство, возбуждает дыхание, расширяет бронхи и уменьшает отек их слизистой оболочки. Масло шалфея оказывает противовоспалительное и слабое противомикробное действие.
- БРОНХИТУСЕН ВРАМЕД (BRONCHITUSSEN ® VRAMED) Сироп (125 мл)
5 мл сиропа содержат:
- глауцина гидробромид 5 мг
- эфедрина гидрохлорид 4 мг
Вспомогательные вещества: масло базилика, лимонной кислоты ангидрид, сахароза, метилпарагидроксибензоат, пропилпарагидроксибензоат, полисорбат 80, этанол 96% (1.7 об.%), вода очищенная.
Побочные действия: Препарат повышает ЧСС и АД, угнетает кишечную перистальтику, расширяет зрачки, стимулирует ЦНС (психическое и двигательное беспокойство), уменьшает аппетит. У детей возможна сонливость.
Противопоказания: — повышенная чувствительность к компонентам лекарственного средства; — стенокардия; — атеросклероз; — сердечная недостаточность; — артериальная гипертензия; — аритмии; — глаукома; — сахарный диабет; — тиреотоксикоз; — аденома предстательной железы; — бессонница; — беременность; — период лактации.
Фармакологическое действие: Препарат с противокашлевым и бронхолитическим действием. Глауцин - противокашлевое средство центрального действия, угнетает кашлевой центр, но не оказывает угнетающего действия на дыхательный центр. Эфедрин - симпатомиметическое средство, оказывает бронхорасширяющее действие, уменьшает отечность слизистой оболочки верхних дыхательных путей. Эфирное масло базилика обладает легким седативным и антисептическим действием, угнетает кашлевой рефлекс.
- БРОНХОТОН (BRONCHOTON) Сироп (125 мл)
125 г сиропа содержат:
- глауцина гидробромид - 0,125 г
- эфедринагидрохлорид - 0,100 г
- масло базилика обыкновенное- 0,125 г
Вспомогательные вещества: лимонная кислота, сахароза, метилпарагидроксибензоат, пропил парагидроксибензоат, твин 80, этанол 96 %, вода.
Побочные действия: Бронхотон обычно неплохо переносится пациентами. В некоторых случаях в период терапии отмечалось развитие нежелательных эффектов, вызванных глауцином и эфедрином, в том числе: Со стороны сердца и сосудов: аритмия, нарушение сердечной проводимости, артериальная гипертензия. Со стороны центральной нервной системы: тремор конечностей, нарушение режима сна и бодрствования, головокружение, головная боль. Со стороны желудочно-кишечного тракта: тошнота, рвота, снижение аппетита, нарушение стула. Со стороны мочевыделительной системы: нарушение мочеиспускания. Преимущественно у пациентов, страдающих доброкачественной гиперплазией предстательной железы, отмечалась задержка мочи. Аллергические реакции: кожный зуд, крапивница, бронхоспазм. Другие: снижение остроты зрения, расширение зрачка, потливость, снижение либидо, болезненная менструация, тахифилаксия.
Противопоказания: Бронхотон не назначают пациентам с индивидуальной чувствительностью к эфедрину, глауцину, а также дополнительным веществам препарата. Бронхотон не рекомендуется назначать лицам с непереносимостью фруктозы, мальабсорбцией глюкозо-галактозы, а также дефицитом сахарозо-изомальтозы. Препарат не назначают пациентам, страдающим ишемической болезнью сердца, артериальной гипертензией, аритмией, сердечной недостаточностью, а также атеросклеротическими поражениями коронарных сосудов. Бронхотон не применяют для терапии пациентов с феохромоцитомой, сахарным диабетом, глаукомой, аденомой предстательной железы, гипертиреозом, а также бессонницей. Сироп не назначают детям младше 3 лет, а также беременным и кормящим женщинам. Осторожность необходимо соблюдать при назначении препарата пациентам, которые склонны к развитию медикаментозной зависимости, а также пациентам с эпилепсией, печеночной недостаточностью и хроническим алкоголизмом. Пациентам пожилого возраста и лицам, работа которых требует повышенного внимания, следует с осторожностью принимать препарат Бронхотон.
Фармакологическое действие: Бронхотон – комплексный противокашлевый препарат, обладающий также бронхорасширяющей и антисептической активностью. Активные компоненты препарата глауцина гидробромид и эфедрина гидрохлорид оказывают комплексное действие при заболеваниях дыхательной системы, которые сопровождаются непродуктивным кашлем и обструкцией бронхов. Глауцина гидробромид – алкалоид, оказывающий действие непосредственно на кашлевой центр. Глауцин в терапевтических дозах не угнетает дыхательный центр. Кроме того, он оказывает некоторое спазмолитическое действие на гладкую мускулатуру бронхов и обладает некоторой адренолитической активностью. Эфедрин – альфа- и бета-адреномиметическое средство, оказывающее прямое действие на рецепторы, а также обладающее непрямой адреномиметической активностью за счет способности угнетать активность аминоксидазы. Эфедрин стимулирует высвобождение адреналина и норадреналина, снижает повышенный тонус гладкомышечного слоя бронхов, облегчает дыхание за счет расширения просвета бронхов. Бронхотон облегчает выделение мокроты за счет бронходилатирующего действия. Масло базилика, входящее в состав препарата Бронхотон, обладает противовоспалительной, антисептической и анестезирующей активностью, а также некоторым седативным эффектом. Пик плазменной концентрации глауцина после перорального применения достигается в течение 1,5 часов. Активные компоненты частично метаболизируются в печени, выводятся почками. Период полувыведения эфедрина составляет около 3-6 часов.
- БРОНХОЦИН (BRONCHOCIN ® ) Сироп (125 мл)
5 мл сиропа содержат:
- глауцина гидробромид 5.75 мг
- эфедрина гидрохлорид 4.6 мг
- масло базилика 5.75 мг
Вспомогательные вещества: лимонная кислота, сахар, полисорбат 80, метилпарагидроксибензоат, пропилпарагидроксибензоат, этанол (1.2%), вода дистиллированная (1.2%).
Побочные действия: Со стороны сердечно-сосудистой системы: артериальная гипертензия, сердцебиение. Со стороны ЦНС: повышенная возбудимость, мидриаз. Прочие: потливость, затруднение мочеиспускания, снижение аппетита.
Противопоказания: — ишемическая болезнь сердца; — гипертиреоз; — детский возраст до 3 лет; — повышенная чувствительность к компонентам препарата.
Фармакологическое действие: Комбинированный препарат с противокашлевым и бронхолитическим действием. Бронхоцин оказывает комплексное воздействие на дыхательную систему и ЦНС. Глауцин подавляет кашлевой центр, не влияя на дыхание. Обладает слабым бронхолитическим и отхаркивающим действием. Эфедрин - адреномиметик непрямого действия - возбуждает дыхание, оказывает бронхолитический эффект, уменьшает отек слизистой оболочки бронхиального дерева. Масло базилика оказывает противовоспалительное, анестезирующее и слабое антисептическое действие.
- БРОНХОЛИТИН (BRONCHOLYTIN ® ) Сироп (125 мл)
Один флакон Бронхолитина содержит: эфедрина гидрохлорид - 100 мг, глауцина гидробромид - 125 мг, масло базилика камфорного 125 мг.
Многие атлеты даже не догадываются, что Бронхолитин является идеальным источником эфедрина. Средняя порция бронхолитина - 0,5-0,25 флакона (50-25 мг эфедрина). Создается такое впечатление, что разработчики специально включили в Бронхолитин нетоксичные сопутствующие компоненты. Масло базилика совершенно безопасно, однако придает бронхолитину мерзкий вкус. Глауцин - разовая доза может составлять 80 мг (2/3 флакона Бронхолитина), это нетоксичное соединение, которое обладает седативным эффектом. В сочетании с эфедрином, глауцин устраняет многие его побочные эффекты: снижается тревожность и беспокойство, реже возникает дискомфорт в груди и т.д., в тоже время глауцин не снижает жиросжигающий эффект эфедрина.
Однако есть и существенный недостаток - сахар. В 1 флаконе бронхолитина содержится 43 г сахара (около 14 г в одной порции сиропа). Фактически - это всего две чайных ложки, которые не создадут значительного препятствия во время сушки и быстро "сгорят" в процессе тренинга. Однако, помимо этого, сахар увеличивает секрецию инсулина, который препятствует сжиганию жира. Не смотря на все кажущиеся препятствия, есть фармакологическое решение, которое решает все проблемы. Акарбоза (торговая марка Глюкобай) - этот препарат блокирует в желудочно-кишечном тракте фермент альфа-глюкозидазу, которая осуществляет переваривание сахара. Фактически, одна доза акарбозы заблокирует усвоение сахара из сиропа. Данный препарат можно использовать параллельно как вспомогательное средство во время сушки. Читайте основную статью - блокаторы углеводов. Его использование относительно безопасно, поскольку он не усваивается и не взаимодействует с другими препаратами.
Курс эфедрина для похудения
- Тщательно ознакомьтесь с фармакологическими аспектами эфедрина.
- Начните прием с 25 мг эфедрина 1 раз в сутки. Проверьте переносимость и обратите внимание на побочные эффекты.
- Увеличьте постепенно кратность приема до 3 раз по 25 мг, отрегулируйте дозу Метопролола, как описано выше. Минимальный перерыв между приемами 3-4 часа.
- Принимайте эфедрин в первую половину дня, для предотвращения бессонницы.
- В дни тренировок принимайте одну дозу эфедрина за 30-60 минут до начала тренинга, остальные дозы в обычное время.
- Продолжительность курса 1-2 недели, затем нужно сделать перерыв 1 неделю минимум. Не следует делать цикл длиннее 2 недель, так как при длительном использовании развивается тахифилаксия, а также привыкание, поэтому перерыв необходим в обязательном порядке.
- Для получения максимального результата эфедрин сочетается с кофеином. Препараты употребляются одновременно, при этом доза кофеина (250 мг) в 10 раз больше чем эфедрина (25 мг).
- Соблюдайте диету для похудения
- Принимайте спортивное питание для похудения
- Выполняйте аэробные тренировки каждый день по 40-60 минут.
Замена эфедрина
Как известно, эфедрин запрещен к свободному распространению и отпуску в России в чистом виде. Препарат содержащий эфедрин - бронхолитин содержит довольно много сахара и имеет скверный вкус, вызывая у некоторых людей тошноту и другие неприятные эффекты. Однако существует адекватная замена эфедрина - тироксин, основной гормон щитовидной железы. Тироксин можно свободно приобрести в аптеке, препарат обладает похожим действием - он активирует адренорецепторы, запуская процесс сжигания жира. Тироксин является полноценной заменой эфедрина, и может применяться с такой же эффективностью, как эфедрин.
Читайте также
- Стимуляторы
- Кленбутерол
- ЭКА (эфедрин, кофеин, аспирин)
- Кофеин
- Метилгексанамин
- Жиросжигатели
- Спортивное питание для похудения
Примечания
- ↑ Guoyi Ma, et al. Pharmacological Effects of Ephedrine Alkaloids on Human {alpha}1- and {alpha}2-Adrenergic Receptor Subtypes J. Pharmacol. Exp. Ther.; nr. 322 pp. 214-221
- ↑ Joint Formulary Committee. British National Formulary, 47th edition. London: British Medical Association and Royal Pharmaceutical Society of Great Britain; 2004.
