Благодаря более высокой растворимости в жирах органические соединения ртути всасываются в ЖКТ значительно лучше, чем неорганические, и меньше раздражают слизистую кишечника. Всасывание и распределение органических соединений ртути представлено на рис. 67.3, А. Метилртуть всасывается в ЖКТ более чем на 90%. Органические соединения ртути легко проникают через гематоэнцефалический барьер и плаценту и потому вызывают более сильные неврологические нарушения и оказывают большее тератогенное действие, чем неорганические. Метилртуть, взаимодействуя с цистеином, образует соединение, которое сходно по структуре с метионином. Это соединение захватывается присутствующим в эндотелиальных клетках капилляров переносчиком нейтральных аминокислот (рис. 67.3, Б; Clarkson, 1987). Органические соединения ртути более равномерно распределены в организме, чем неорганические (Klaassen, 1975). Значительная часть органических соединений ртути находится в эритроцитах. Соотношение концентраций метилртути в эритроцитах и в плазме составляет примерно 20:1; для прочих органических соединений ртути оно может быть несколько иным (Kershaw et al., 1980). Ртуть накапливается в волосах благодаря высокому содержанию в них сульфгидрильных групп. В некоторых органических соединениях ртути связь между атомами ртути и углерода после всасывания этих соединений разрывается; в случае метилртути это происходит довольно медленно, и образующиеся неорганические соединения ртути вносят незначительный вклад в токсические эффекты. В ароматических соединениях ртути, таких, как гидроксимеркур-о-нитрофенол, связь между углеродом и ртутью легко распадается, поэтому их токсичность такая же, как и у неорганических соединений ртути. Метилртуть выводится преимущественно с калом в виде конъюгата с глутатионом; почками экскретируется менее 10% (Bakir et al., 1980). Т1/7 метилртути колеблется от 40 до 105 суг (Bakir et al., 1973).[[Image:Gm67_3.jpg|250px|thumb|right|Рисунок 67. 3. Всасывание и распределение органических соединений ртути. ]]