Вскоре ученые обнаружили, что если удалить из среды, на которой выращивают Penicillium chrysogenum, предшественники боковых радикалов, то впоследствии из нее можно выделить 6-аминопенициллановую кислоту. Присоединяя затем к молекуле этой кислоты другие боковые радикалы, можно получить пенициллины, отличающиеся по чувствительности к β-лактамазам, антимикробной активности и другим фармакологическим свойствам. Сегодня 6-аминопенициллановую кислоту получают в больших количествах из Penicillium chrysogenum, используя для этого бактериальную амидазу. Этот фермент расщепляет пептидную связь, которая соединяет боковой радикал с 6-аминопенициллановой кислотой (рис. 45.1).[[Image:Gmt45_1.jpg|250px|thumb|right|Таблица 45.1. Химическое строение и основные свойства пенициллинов]][[Image:Gmt45_1_1.jpg|250px|thumb|right|Таблица 45.1(окончание). Химическое строение и основные свойства пенициллинов]]