Спорт-вики — википедия научного бодибилдинга

Спортивная генетика: генетические тесты для спортсменов — различия между версиями

Материал из SportWiki энциклопедии
Перейти к: навигация, поиск
(Новая страница: «{{Спортивная диагностика}} СПОРТИВНАЯ ГЕНЕТИКА: ОСОБЕННОСТИ ОТБОРА И ОРИЕНТАЦИИ ПРИ ОЦЕН…»)
 
 
Строка 1: Строка 1:
 
{{Спортивная диагностика}}
 
{{Спортивная диагностика}}
СПОРТИВНАЯ ГЕНЕТИКА: ОСОБЕННОСТИ ОТБОРА И ОРИЕНТАЦИИ ПРИ ОЦЕНКЕ ГЕНОВ
+
== Спортивная генетика: особенности отбора и ориентации при оценке генов ==
  
7.1. Критические варианты полиморфизмов ДНК, лимитирующих спортивную работоспособность
+
=== Критические варианты полиморфизмов ДНК, лимитирующих спортивную работоспособность ===
  
Своевременное выявление факторов, лимитирующих физическую деятельность, умение устранять эти факторы и адекватное применение средств коррекции помогают достичь высоких результатов в спорте и сохранить здоровье спортсмена. Исследование распределения полиморфизмов генов 5НТТ и 5НТ2А у представителей игровых видов спорта позволяет на стадии ранней специализации осуществлять отбор лиц, предрасположенных к большей психологической устойчивости и успешности. Оценка зрительно-моторных реакций спортсменов позволяет сопоставлять генетические и фенотипические маркеры прогноза успешной спортивной деятельности.
+
Своевременное '''выявление факторов, лимитирующих физическую деятельность''', умение устранять эти факторы и адекватное применение средств коррекции помогают достичь высоких результатов в спорте и сохранить здоровье спортсмена. Исследование распределения полиморфизмов генов 5НТТ и 5НТ2А у представителей игровых видов спорта позволяет на стадии ранней специализации осуществлять отбор лиц, предрасположенных к большей психологической устойчивости и успешности. Оценка зрительно-моторных реакций спортсменов позволяет сопоставлять генетические и фенотипические маркеры прогноза успешной спортивной деятельности.
  
 
В процессе спортивной деятельности - это возможность человека развить адаптационные способности организма в условиях экстремальной деятельности при значительных физических и психоэмоциональных нагрузках. Ограничение работоспособности фактором, поддающимся коррекции, но оставшимся незамеченным, завершает карьеру спортсмена..
 
В процессе спортивной деятельности - это возможность человека развить адаптационные способности организма в условиях экстремальной деятельности при значительных физических и психоэмоциональных нагрузках. Ограничение работоспособности фактором, поддающимся коррекции, но оставшимся незамеченным, завершает карьеру спортсмена..
Строка 10: Строка 10:
 
Своевременное выявление факторов, лимитирующих физическую деятельность, умение устранять их и адекватное применение средств коррекции помогают достичь высоких результатов в спорте. Применение физического воздействия, прогноз эффективности фармакологических средств позволяет повышать работоспособность, возможность быстрого восстановления после экстремальной нагрузки.
 
Своевременное выявление факторов, лимитирующих физическую деятельность, умение устранять их и адекватное применение средств коррекции помогают достичь высоких результатов в спорте. Применение физического воздействия, прогноз эффективности фармакологических средств позволяет повышать работоспособность, возможность быстрого восстановления после экстремальной нагрузки.
  
Назначая спортсмену различные виды стимуляции, всегда следует учитывать индивидуальные особенности организма, степень
+
Назначая спортсмену различные виды стимуляции, всегда следует учитывать индивидуальные особенности организма, степень [[Тренированность|тренированности]] и [[Выносливость|выносливости]], ограничивающие его «верхнюю планку» - предел физиологически возможного адаптивного потенциала при мобилизации эндогенных механизмов обеспечения конечного спортивного результата.
  
тренированности и выносливости, ограничивающие его «верхнюю планку» - предел физиологически возможного адаптивного потенциала при мобилизации эндогенных механизмов обеспечения конечного спортивного результата.
+
Среди ''основных факторов, лимитирующих спортивную работоспособность, выделяют'': биоэнергетические ([[Анаэробные упражнения|анаэробные]] и [[Аэробные и гликолитические возможности|аэробные]]) возможности спортсмена; нейромышечные ([[Сила мышц|мышечная сила]] и техника выполнения упражнений); [[Психологическая подготовка спортсмена|психологические]] ([[мотивация]] и [[Тактическая подготовка в спорте|тактика ведения спортивного состязания]]). Непременным условием установления фактора, лимитирующего [[Физическая работоспособность|работоспособность]], являются методические возможности исследователя (биохимические и физиологические). К факторам, приобретающим особую значимость на современном этапе развития спортивной медицины, относятся также генетические.
  
Среди основных факторов, лимитирующих спортивную работоспособность, выделяют: биоэнергетические (анаэробные и аэробные) возможности спортсмена; нейромышечные (мышечная сила и техника выполнения упражнений); психологические (мотивация и тактика ведения спортивного состязания). Непременным условием установления фактора, лимитирующего работоспособность, являются методические возможности исследователя (биохимические и физиологические). К факторам, приобретающим особую значимость на современном этапе развития спортивной медицины, относятся также генетические.
+
Интенсивные занятия спортом, несоответствующие генетической предрасположенности, приведут к ограничению [[Спортивная работоспособность|спортивной работоспособности]] и снижению соревновательного результата. В настоящее время считается всё более целесообразным построение [[спортивный отбор|спортивного отбора]], выбора спортивной специализации с учетом генетической предрасположенности человека не только к выполнению различных нагрузок, но и возможности организма поддерживать гомеостаз, избежать дезадаптации и развития патологических состояний. Концепция отбора детей в спорт должна предусматривать использование здоровье сберегающих технологий в спортивной деятельности с учетом раннего определения генетических полиморфизмов предрасположенности ребенка к высокой физической активности, с учетом типа [[Энергообеспечение мышечной деятельности|энергообеспечения физической активности]], и своевременного прогнозирования риска развития патологических нарушений организма, препятствующих выполнению интенсивных физических нагрузок. В связи с этим, адекватный выбор типа нагрузок на основе генетической предрасположенности к различным видам деятельности на раннем этапе спортивной карьеры, а также коррекция тренировочного процесса на более поздних стадиях с учётом индивидуальных особенностей организма является одной из актуальных проблем современной спортивной медицины.
 
 
Интенсивные занятия спортом, несоответствующие генетической предрасположенности, приведут к ограничению спортивной работоспособности и снижению соревновательного результата. В настоящее время считается всё более целесообразным построение спортивного отбора, выбора спортивной специализации с учетом генетической предрасположенности человека не только к выполнению различных нагрузок, но и возможности организма поддерживать гомеостаз, избежать дезадаптации и развития патологических состояний. Концепция отбора детей в спорт должна предусматривать использование здоровье сберегающих технологий в спортивной деятельности с учетом раннего определения генетических полиморфизмов предрасположенности ребенка к высокой физической активности, с учетом типа энергообеспечения физической активности, и своевременного прогнозирования риска развития патологических нарушений организма, препятствующих выполнению интенсивных физических нагрузок. В связи с этим, адекватный выбор типа нагрузок на основе генетической предрасположенности к различным видам деятельности на раннем этапе спортивной карьеры, а также коррекция тренировочного процесса на более поздних стадиях с учётом индивидуальных особенностей организма является одной из актуальных проблем современной спортивной медицины.
 
  
 
Генетический анализ предусматривал определение полиморфизмов L/S гена 5НТТ, С/Т гена 5НТ2А. В качестве проб биологического материала использовался буккальный эпителий, забор
 
Генетический анализ предусматривал определение полиморфизмов L/S гена 5НТТ, С/Т гена 5НТ2А. В качестве проб биологического материала использовался буккальный эпителий, забор
 
 
которого осуществляется с помощью специальных одноразовых стерильных зондов путём соскоба клеток с внутренней стороны щеки.
 
которого осуществляется с помощью специальных одноразовых стерильных зондов путём соскоба клеток с внутренней стороны щеки.
  
Рецептор серотонина 2А широко распространен в организме в периферических тканях, где опосредует сократительные реакции в гладкомышечной ткани сердечно-сосудистой, желудочно-кишечной и мочеполовой систем. В головном мозге 5НТ2А экспрессируется в районах, которые считаются ответственными за когнитивные функции (префронтальный кортекс, особенно в пирамидальных нейронах и интернейронах). В синапсах 5НТ2А расположен только на постсинаптической мембране. Это самый чувствительный тип серотониновых рецепторов, и эта чувствительность повышается при различных психических расстройствах.
+
'''Рецептор [[серотонин]]а ''' широко распространен в организме в периферических тканях, где опосредует сократительные реакции в [[Гладкие мышцы|гладкомышечной ткани]] [[Сердечно-сосудистая система|сердечно-сосудистой]], [[Пищеварительная система|желудочно-кишечной]] и [[Мочеполовая система|мочеполовой систем]]. В [[Строение головного мозга|головном мозге]] 5НТ2А экспрессируется в районах, которые считаются ответственными за когнитивные функции (префронтальный кортекс, особенно в пирамидальных нейронах и интернейронах). В синапсах 5НТ2А расположен только на постсинаптической мембране. Это самый чувствительный тип [[Серотониновые рецепторы|серотониновых рецепторов]], и эта чувствительность повышается при различных психических расстройствах.
  
 
В верхней части продолговатого мозга и в мосте находится наиболее обширное скопление серотонинэргических нейронов, проецирующихся краниально (кора, гиппокамп, лимбическая система, гипоталамус) и каудально (продолговатый и спинной мозг). Выделено 15 типов серотониновых рецепторов с дополнительными подразделениями для отдельных подтипов (5-HT1A-D, 5-НТ2АС). Отмечается роль серотониновых рецепторов в регуляции аффективного поведения тревоги, панических состояний), аппетита и пищевого поведения, двигательной активности, сегментарных механизмов контроля сексуального поведения. Серотонинерги-ческая система мозга принимает участие в регуляции агрессивных состояний: угнетение биосинтеза серотонина сопровождается усилением агрессивности, а повышение уровня серотонина в мозге - ослаблением агрессивности.
 
В верхней части продолговатого мозга и в мосте находится наиболее обширное скопление серотонинэргических нейронов, проецирующихся краниально (кора, гиппокамп, лимбическая система, гипоталамус) и каудально (продолговатый и спинной мозг). Выделено 15 типов серотониновых рецепторов с дополнительными подразделениями для отдельных подтипов (5-HT1A-D, 5-НТ2АС). Отмечается роль серотониновых рецепторов в регуляции аффективного поведения тревоги, панических состояний), аппетита и пищевого поведения, двигательной активности, сегментарных механизмов контроля сексуального поведения. Серотонинерги-ческая система мозга принимает участие в регуляции агрессивных состояний: угнетение биосинтеза серотонина сопровождается усилением агрессивности, а повышение уровня серотонина в мозге - ослаблением агрессивности.
  
Ген 5НТТ - наиболее исследуемый ген серотониновой системы (кодирует переносчик серотонина), при генотипе LL - нормальный вариант полиморфизма в гомозиготной форме, при экспрессии повышает концентрацию переносчика серотонина.Для носителей данного генотипа характерна низкая предрасположенность к депрессии, высокая устойчивость к психическим нагрузкам, развитию центрального утомления в условиях высоких физических и психических нагрузок, что возможно использовать при отборе в циклические виды спорта.
+
'''Ген 5НТТ''' - наиболее исследуемый ген серотониновой системы (кодирует переносчик серотонина), при генотипе LL - нормальный вариант полиморфизма в гомозиготной форме, при экспрессии повышает концентрацию переносчика серотонина.Для носителей данного генотипа характерна низкая предрасположенность к депрессии, высокая устойчивость к психическим нагрузкам, развитию центрального утомления в условиях высоких физических и психических нагрузок, что возможно использовать при отборе в циклические виды спорта.
  
Носители генотипа LS - промежуточного гетерозиготного варианта имеют большую предрасположенность к игровым видам спорта.
+
Носители '''генотипа LS''' - промежуточного гетерозиготного варианта имеют большую предрасположенность к игровым видам спорта.
  
Генотип SS - мутантный вариант полиморфизма в гомозиготной форме. У носителей данного генотипа снижена концентрация переносчика серотонина. В поведении отмечается выраженная косвенная агрессия.
+
'''Генотип SS''' - мутантный вариант полиморфизма в гомозиготной форме. У носителей данного генотипа снижена концентрация переносчика серотонина. В поведении отмечается выраженная косвенная агрессия.
  
Наибольшее внимание в пределах гена переносчика серотонина 5НТТ привлекают полиморфный участок вариации делеции/ инсерции в положении 44 п.о. в регионе промотора переносчика серотонина с формированием «короткой» S- и «длинной» L-аллелей. Наличие короткой аллели связано со снижением обратного захвата серотонина, что увеличивает длительность серотонинергической активности. Подобный полиморфизм может быть важен для людей с тревожными личностными характеристиками, депрессией и суицидальными тенденциями.
+
Наибольшее внимание в пределах '''гена переносчика серотонина 5НТТ''' привлекают полиморфный участок вариации делеции/ инсерции в положении 44 п.о. в регионе промотора переносчика серотонина с формированием «короткой» S- и «длинной» L-аллелей. Наличие короткой аллели связано со снижением обратного захвата серотонина, что увеличивает длительность серотонинергической активности. Подобный полиморфизм может быть важен для людей с тревожными личностными характеристиками, депрессией и суицидальными тенденциями.
  
 
Для определения инсерционно-делеционного полиморфизма гена 5НТТ проводится ПЦР по описанной в п. 6.5 методике (с ПЦР-буфером № 4) со следующей парой праймеров (температура отжига - 58°С):
 
Для определения инсерционно-делеционного полиморфизма гена 5НТТ проводится ПЦР по описанной в п. 6.5 методике (с ПЦР-буфером № 4) со следующей парой праймеров (температура отжига - 58°С):
  
♦    прямой праймер: 5’-CAATCTCTGGTGCTTCCCGTACAT АТ-3’
+
*прямой праймер: 5’-CAATCTCTGGTGCTTCCCGTACAT АТ-3’
 
+
*обратный праймер: 5’-GACААATСТGTСТТСТGGCTTСТG АА-3’
♦    обратный праймер: 5’-GACААATСТGTСТТСТGGCTTСТG АА-3’
 
 
 
Для определения размеров продуктов амплификации проводится электрофорез. Генотипу LL соответствуют фрагменты длиной 311 п.о., генотипу L/S - два фрагмента длиной 267 и 311 п.о., а генотипу S/S - фрагмент длиной 267 п.о. (рис. 17).
 
 
 
Дорожки: 1 - ДНК-маркер (50 bp DNA-ladder, CarlRoth).
 
 
 
2    - Продукт амплификации ДНК индивидуума с генотипом S/S.
 
 
 
3    - Продукт амплификации ДНК индивидуума с генотипом L/L.
 
 
 
4    - Продукт амплификации ДНК индивидуума с генотипом S/L.
 
 
 
Ген 5НТ2А находится в 13-й хромосоме. Один из наиболее значимых полиморфизмов - это замена Т102->С. Аллель Т сопряжена с повышенной экспрессией гена по сравнению с аллелью С. У носителей генотипа ТТ агрессивность выше, чем у носителей С-аллели. Помимо агрессивности (важной черты личности для некоторых видов спорта) от плотности рецепторов серотонина зависит скорость развития усталости при тренировках.
 
 
 
  
Рис. 17. Электрофореграмма результатов ПЦР-анализа полиморфизма
+
Для определения размеров продуктов амплификации проводится электрофорез. Генотипу LL соответствуют фрагменты длиной 311 п.о., генотипу L/S - два фрагмента длиной 267 и 311 п.о., а генотипу S/S - фрагмент длиной 267 п.о. (рис. 1).
  
L/S гена 5НТТ
+
'''Дорожки:'''
 +
#ДНК-маркер (50 bp DNA-ladder, CarlRoth).
 +
#Продукт амплификации ДНК индивидуума с генотипом S/S.
 +
#Продукт амплификации ДНК индивидуума с генотипом L/L.
 +
#Продукт амплификации ДНК индивидуума с генотипом S/L.
 +
[[Image:Teoriya_metodika_issledovanii17.jpg|250px|thumb|right|Рис. 1. Электрофореграмма результатов ПЦР-анализа полиморфизма L/S гена 5НТТ]]
 +
'''Ген 5НТ2А''' находится в 13-й хромосоме. Один из наиболее значимых полиморфизмов - это замена Т<sub>102</sub>->С. Аллель Т сопряжена с повышенной экспрессией гена по сравнению с аллелью С. У носителей генотипа ТТ агрессивность выше, чем у носителей С-аллели. Помимо агрессивности (важной черты личности для некоторых видов спорта) от плотности рецепторов серотонина зависит скорость развития усталости при тренировках.
  
•    С/С - нормальный вариант полиморфизма в гомозиготной форме;
+
*С/С - нормальный вариант полиморфизма в гомозиготной форме;
  
•    С/Т - гетерозиготная форма полиморфизма;
+
*С/Т - гетерозиготная форма полиморфизма;
  
•    Т/Т - мутантный вариант полиморфизма в гомозиготной форме.
+
*Т/Т - мутантный вариант полиморфизма в гомозиготной форме.
  
 
Для определения полиморфизма Т102С гена 5НТ2А проводится ПЦР (с ПЦР-буфером № 1) со следующей парой праймеров (температура отжига - 58°С):
 
Для определения полиморфизма Т102С гена 5НТ2А проводится ПЦР (с ПЦР-буфером № 1) со следующей парой праймеров (температура отжига - 58°С):
  
•    прямой праймер: б’-CATGGAGAATAATGAGCCCAAA -3’
+
*прямой праймер: б’-CATGGAGAATAATGAGCCCAAA -3’
  
•    обратный праймер: 5’-TAACAATTGACAGCAGGAAATACC -3’
+
*обратный праймер: 5’-TAACAATTGACAGCAGGAAATACC -3’
  
 
Продуктами амплификации в данной ПЦР являются фрагменты ДНК длиной 428 п.о.     
 
Продуктами амплификации в данной ПЦР являются фрагменты ДНК длиной 428 п.о.     
  
Наличие замены С->Т нуклеотида в 102-м положении гена 5НТ2А создает сайт распознавания (C↓↓CGG1 для эндонуклеазы Mspl.
+
Наличие замены С->Т нуклеотида в 102-м положении гена 5НТ2А создает сайт распознавания (C↓↓CGG1 для эндонуклеазы ''Mspl''.
  
 
AACTC CGGAGA    мутантная аллель
 
AACTC CGGAGA    мутантная аллель
  
 
AACTCTGGAGA    нормальная аллель
 
AACTCTGGAGA    нормальная аллель
 
Схема. Полиморфизм Т102С гена 5НТ2А
 
  
 
Для детекции этого полиморфизма проводят обработку продукта ПЦР рестриктазой Mspl при 37°С в течение одного часа.
 
Для детекции этого полиморфизма проводят обработку продукта ПЦР рестриктазой Mspl при 37°С в течение одного часа.
 +
[[Image:Teoriya_metodika_issledovanii18.jpg|250px|thumb|right|Рис. 2. Электрофореграмма результатов ПЦР-ПДРФ анализа полиморфизма Т102С гена 5НТ2А]]
 +
Генотипу ТТ соответствуют нерестрицированные фрагменты длиной 427 п.о., генотипу СТ - три фрагмента длиной 427, 252 и 175 п.о., а генотипу СС - 2 фрагмента длиной 252 и 175 п.о. (рис. 2).
  
Генотипу ТТ соответствуют нерестрицированные фрагменты длиной 427 п.о., генотипу СТ - три фрагмента длиной 427, 252 и 175 п.о., а генотипу СС - 2 фрагмента длиной 252 и 175 п.о. (рис. 18).
+
'''Дорожки:'''
 
+
#ДНК-маркер (50 bp DNA-ladder, CarlRoth)
 
+
#Продукт амплификации и рестрикции ДНК индивидуума с генотипом ТТ
Рис. 18. Электрофореграмма результатов ПЦР-ПДРФ анализа полиморфизма Т102С гена 5НТ2А
+
#Продукт амплификации и рестрикции ДНК индивидуума с генотипом ТС
 
+
#Продукт амплификации и рестрикции
Дорожки: 1 - ДНК-маркер (50 bp DNA-ladder, CarlRoth)
 
 
 
2    - Продукт амплификации и рестрикции ДНК индивидуума с генотипом ТТ
 
 
 
3    - Продукт амплификации и рестрикции ДНК индивидуума с генотипом ТС
 
 
 
4    - Продукт амплификации и рестрикции
 
 
 
7.2. Применение ДНК-диагностики в системе спортивного отбора и внутривидовой ориентации
 
  
 +
=== Применение ДНК-диагностики в системе спортивного отбора и внутривидовой ориентации ===
 +
[[Image:Teoriya_metodika_issledovanii19.jpg|250px|thumb|right|Рис. 3. Распределение генотипов гена 5НТТ у юных футболистов]]
 
Для проведения эффективной системы спортивного отбора и внутривидовой ориентации применяют ДНК-диагностику, которая включает распределение полиморфизмов генов 5НТТ и 5НТ2А. Исследования проводились нами на базе Научно-исследовательской лаборатории лонгитудинальных исследований
 
Для проведения эффективной системы спортивного отбора и внутривидовой ориентации применяют ДНК-диагностику, которая включает распределение полиморфизмов генов 5НТТ и 5НТ2А. Исследования проводились нами на базе Научно-исследовательской лаборатории лонгитудинальных исследований
  
 
Полесского государственного университета (Республика Беларусь). Всего обследовано 125 юных спортсменов детской спортивной школы по футболу.
 
Полесского государственного университета (Республика Беларусь). Всего обследовано 125 юных спортсменов детской спортивной школы по футболу.
  
Как видно из полученных данных 60% обследованных являлись носителями смешанного генотипа гена 5НТТ, что определило отбор в игровые виды спорта по фенотипическим показателям. Однако около 20% юных футболистов относились к неблагоприятному генетическомуварианту,склонному к проявлению косвенной агрессии (рис. 19).
+
Как видно из полученных данных 60% обследованных являлись носителями смешанного генотипа гена 5НТТ, что определило отбор в игровые виды спорта по фенотипическим показателям. Однако около 20% юных футболистов относились к неблагоприятному генетическому варианту,склонному к проявлению косвенной агрессии (рис. 3).
 
+
[[Image:Teoriya_metodika_issledovanii20.jpg|250px|thumb|right|Рис. 4. Распределение скорости зрительно-моторной реакции у носителей генотипа SS гена 5НТТ (слева) и у носителей генотипа LL гена 5НТТ (справа)]]
 
+
Носители генотипа SS отличались наиболее высокой скоростью простой зрительно-моторной реакции, устойчивостью реакции выбора и реакции различения. Носителей генотипа LL в большинстве своем отмечали средние значения зрительно-моторных реакций (рис. 4).
Рис. 19. Распределение генотипов гена 5НТТ у юных футболистов
 
 
 
Носители генотипа SS отличались наиболее высокой скоростью простой зрительно-моторной реакции, устойчивостью реакции выбора и реакции различения. Носителей генотипа LL в большинстве своем отмечали средние значения зрительно-моторных реакций (рис. 20).
 
 
 
У обследованных юных футболистов оценивали преобладающий тип высшей нервной деятельности (рис. 21).
 
  
 +
У обследованных юных футболистов оценивали преобладающий тип высшей нервной деятельности (рис. 5).
 +
[[Image:Teoriya_metodika_issledovanii21.jpg|250px|thumb|right|Рис. 5. Распределение типа высшей нервной деятельности у носителей генотипа SS гена 5НТТ (сверху) и у носителей генотипа LL гена 5НТТ (снизу)]]
 
При этом носители мутантного генотипа гена 5НТТ характеризовались преобладанием подвижного типа нервной деятельности, в то время как у обладателей генотипа LL доминировал вариант, промежуточный между инертным и подвижным.
 
При этом носители мутантного генотипа гена 5НТТ характеризовались преобладанием подвижного типа нервной деятельности, в то время как у обладателей генотипа LL доминировал вариант, промежуточный между инертным и подвижным.
  
Ген 5Т2А кодирует рецептор серотонина 2А, который распространен в периферических тканях, опосредует сократительные реакции гладких мышц. СС - нормальный вариант полиморфизма. Для его носителей характерно повышение скорости реакции под воздействием физической нагрузки, генотип СТ предпочти-
+
Ген 5Т2А кодирует рецептор серотонина 2А, который распространен в периферических тканях, опосредует сократительные реакции гладких мышц. СС - нормальный вариант полиморфизма. Для его носителей характерно повышение скорости реакции под воздействием физической нагрузки, генотип СТ предпочтителен при отборе в игровые виды спорта; ТТ - мутантный вариант полиморфизма, для него характерна высокая агрессивность, быстрое развитие усталости, снижение адаптации к нагрузкам. Распределение генотипов данного гена у обследованных юных футболистов представлено на рисунке 6.
 
+
[[Image:Teoriya_metodika_issledovanii22.jpg|250px|thumb|right|Рис. 6. Распределение полиморфизмов гена 5Т2А у юных футболистов]]
Рис. 20. Распределение скорости зрительно-моторной реакции у носителей генотипа SS гена 5НТТ (слева) и у носителей генотипа LL гена 5НТТ (справа)
+
Как показали проведенные исследования, среди обследованных отмечалось преобладание генотипов СС и СТ. При этом было характерно равное их распределение у респондентов (рис. 7).
 
 
Рис. 21. Распределение типа высшей нервной деятельности у носителей генотипа SS гена 5НТТ (сверху) и у носителей генотипа LL гена 5НТТ (снизу)
 
 
 
телен при отборе в игровые виды спорта; ТТ - мутантный вариант полиморфизма, для него характерна высокая агрессивность, быстрое развитие усталости, снижение адаптации к нагрузкам. Распределение генотипов данного гена у обследованных юных футболистов представлено на рисунке 22.
 
 
 
 
 
Рис. 22. Распределение полиморфизмов гена 5Т2А у юных футболистов
 
 
 
Как показали проведенные исследования, среди обследованных отмечалось преобладание генотипов СС и СТ. При этом было характерно равное их распределение у респондентов (рис. 23).
 
  
 
Как показали проведенные исследования, подвижный тип нервной деятельности, как наиболее предпочтительный у представителей игровых видов спорта отмечался у носителей генотипа СС гена 5НТ2А, при этом у 60% данного контингента, отмечалась высокая скорость зрительно-моторных реакций и устойчивость внимания при реакции выбора и различения.
 
Как показали проведенные исследования, подвижный тип нервной деятельности, как наиболее предпочтительный у представителей игровых видов спорта отмечался у носителей генотипа СС гена 5НТ2А, при этом у 60% данного контингента, отмечалась высокая скорость зрительно-моторных реакций и устойчивость внимания при реакции выбора и различения.
  
 
Таким образом, установлена зависимость скорости простой и сложной сенсомоторной реакции у обследованных в зависимости от распределения полиморфизмов генов 5НТТ и 5НТ2А. Полученные данные необходимо учитывать при отборе в игровые виды спорта: при выявлении «нежелательных» денотипов - проведение психологической и медикаментозной коррекции, динамический мониторинг психофизиологических показателей для индивидуализации тренировочного процесса.
 
Таким образом, установлена зависимость скорости простой и сложной сенсомоторной реакции у обследованных в зависимости от распределения полиморфизмов генов 5НТТ и 5НТ2А. Полученные данные необходимо учитывать при отборе в игровые виды спорта: при выявлении «нежелательных» денотипов - проведение психологической и медикаментозной коррекции, динамический мониторинг психофизиологических показателей для индивидуализации тренировочного процесса.
 +
[[Image:Teoriya_metodika_issledovanii23.jpg|250px|thumb|right|Рис. 7. Тип высшей нервной деятельности и характеристика сенсомоторной реакции в зависимости от генотипа гена 5НТ2А]]
 +
За последние 10 лет выявлено относительно немного генетических маркеров, ассоциированных со спортивной деятельностью<ref> Ахметов И.И. Молекулярная генетика спорта: монография / И.И. Ахметов. - М.: Советский спорт, 2009. - 268 с</ref>, что, по-видимому, обусловлено тремя основными причинами. Во-первых, один ДНК-полиморфизм вносит лишь незначительный вклад в общее развитие какого-либо признака. Определение этого вклада представляется крайне сложной задачей (нужны большие выборки, метаанализ данных независимых исследований, проведение корреляционного анализа маркера с фенотипами ядерного, клеточного и тканевого уровней).
  
 
+
'''Очевидно, что приоритетным направлением является не спорт, а здоровье человека''': эти предпочтения отражены в генетической карте физической активности человека в виде соотношения «спортивных» генов и генов, ассоциированных со значимыми для здоровья фенотипами, изменяющимися в ответ на физические нагрузки.
Рис. 23. Тип высшей нервной деятельности и характеристика сенсомоторной реакции в зависимости от генотипа гена 5НТ2А
 
 
 
За последние 10 лет выявлено относительно немного генетических маркеров, ассоциированных со спортивной деятельностью (И.И. Ахметов, 2009), что, по-видимому, обусловлено тремя основными причинами. Во-первых, один ДНК-полиморфизм вносит лишь незначительный вклад в общее развитие какого-либо признака. Определение этого вклада представляется крайне сложной задачей (нужны большие выборки, метаанализ данных независимых исследований, проведение корреляционного анализа маркера с фенотипами ядерного, клеточного и тканевого уровней).
 
 
 
Очевидно, что приоритетным направлением является не спорт, а здоровье человека: эти предпочтения отражены в генетической карте физической активности человека в виде соотношения «спортивных» генов и генов, ассоциированных со значимыми для здоровья фенотипами, изменяющимися в ответ на физические нагрузки.
 
  
 
Необходимо подчеркнуть значимость фенотипических маркеров, поскольку только они могут отражать влияние среды на генетически детерминированные признаки. Отличительная особенность генетических маркеров, не меняющихся на протяжении всей жизни, - это возможность их определения сразу после рождения, а значит, прогноз развития показателей, значимых в условиях спортивной деятельности, можно составить очень рано.
 
Необходимо подчеркнуть значимость фенотипических маркеров, поскольку только они могут отражать влияние среды на генетически детерминированные признаки. Отличительная особенность генетических маркеров, не меняющихся на протяжении всей жизни, - это возможность их определения сразу после рождения, а значит, прогноз развития показателей, значимых в условиях спортивной деятельности, можно составить очень рано.
Строка 143: Строка 110:
 
== Читайте также ==
 
== Читайте также ==
  
 +
*[[Генетика и бодибилдинг]]
 +
*[[Генетические факторы нарушения обмена веществ у детей]]
 
*[[Определение тренировочной и соревновательной нагрузки]]  
 
*[[Определение тренировочной и соревновательной нагрузки]]  
 
*[[Функциональные возможности дыхательной системы]]  
 
*[[Функциональные возможности дыхательной системы]]  

Текущая версия на 15:09, 20 февраля 2017

Источник: «Спортивная диагностика»
Автор: профессор В.П. Губа, 2016 год

Спортивная генетика: особенности отбора и ориентации при оценке генов[править | править код]

Критические варианты полиморфизмов ДНК, лимитирующих спортивную работоспособность[править | править код]

Своевременное выявление факторов, лимитирующих физическую деятельность, умение устранять эти факторы и адекватное применение средств коррекции помогают достичь высоких результатов в спорте и сохранить здоровье спортсмена. Исследование распределения полиморфизмов генов 5НТТ и 5НТ2А у представителей игровых видов спорта позволяет на стадии ранней специализации осуществлять отбор лиц, предрасположенных к большей психологической устойчивости и успешности. Оценка зрительно-моторных реакций спортсменов позволяет сопоставлять генетические и фенотипические маркеры прогноза успешной спортивной деятельности.

В процессе спортивной деятельности - это возможность человека развить адаптационные способности организма в условиях экстремальной деятельности при значительных физических и психоэмоциональных нагрузках. Ограничение работоспособности фактором, поддающимся коррекции, но оставшимся незамеченным, завершает карьеру спортсмена..

Своевременное выявление факторов, лимитирующих физическую деятельность, умение устранять их и адекватное применение средств коррекции помогают достичь высоких результатов в спорте. Применение физического воздействия, прогноз эффективности фармакологических средств позволяет повышать работоспособность, возможность быстрого восстановления после экстремальной нагрузки.

Назначая спортсмену различные виды стимуляции, всегда следует учитывать индивидуальные особенности организма, степень тренированности и выносливости, ограничивающие его «верхнюю планку» - предел физиологически возможного адаптивного потенциала при мобилизации эндогенных механизмов обеспечения конечного спортивного результата.

Среди основных факторов, лимитирующих спортивную работоспособность, выделяют: биоэнергетические (анаэробные и аэробные) возможности спортсмена; нейромышечные (мышечная сила и техника выполнения упражнений); психологические (мотивация и тактика ведения спортивного состязания). Непременным условием установления фактора, лимитирующего работоспособность, являются методические возможности исследователя (биохимические и физиологические). К факторам, приобретающим особую значимость на современном этапе развития спортивной медицины, относятся также генетические.

Интенсивные занятия спортом, несоответствующие генетической предрасположенности, приведут к ограничению спортивной работоспособности и снижению соревновательного результата. В настоящее время считается всё более целесообразным построение спортивного отбора, выбора спортивной специализации с учетом генетической предрасположенности человека не только к выполнению различных нагрузок, но и возможности организма поддерживать гомеостаз, избежать дезадаптации и развития патологических состояний. Концепция отбора детей в спорт должна предусматривать использование здоровье сберегающих технологий в спортивной деятельности с учетом раннего определения генетических полиморфизмов предрасположенности ребенка к высокой физической активности, с учетом типа энергообеспечения физической активности, и своевременного прогнозирования риска развития патологических нарушений организма, препятствующих выполнению интенсивных физических нагрузок. В связи с этим, адекватный выбор типа нагрузок на основе генетической предрасположенности к различным видам деятельности на раннем этапе спортивной карьеры, а также коррекция тренировочного процесса на более поздних стадиях с учётом индивидуальных особенностей организма является одной из актуальных проблем современной спортивной медицины.

Генетический анализ предусматривал определение полиморфизмов L/S гена 5НТТ, С/Т гена 5НТ2А. В качестве проб биологического материала использовался буккальный эпителий, забор которого осуществляется с помощью специальных одноразовых стерильных зондов путём соскоба клеток с внутренней стороны щеки.

Рецептор серотонина широко распространен в организме в периферических тканях, где опосредует сократительные реакции в гладкомышечной ткани сердечно-сосудистой, желудочно-кишечной и мочеполовой систем. В головном мозге 5НТ2А экспрессируется в районах, которые считаются ответственными за когнитивные функции (префронтальный кортекс, особенно в пирамидальных нейронах и интернейронах). В синапсах 5НТ2А расположен только на постсинаптической мембране. Это самый чувствительный тип серотониновых рецепторов, и эта чувствительность повышается при различных психических расстройствах.

В верхней части продолговатого мозга и в мосте находится наиболее обширное скопление серотонинэргических нейронов, проецирующихся краниально (кора, гиппокамп, лимбическая система, гипоталамус) и каудально (продолговатый и спинной мозг). Выделено 15 типов серотониновых рецепторов с дополнительными подразделениями для отдельных подтипов (5-HT1A-D, 5-НТ2АС). Отмечается роль серотониновых рецепторов в регуляции аффективного поведения тревоги, панических состояний), аппетита и пищевого поведения, двигательной активности, сегментарных механизмов контроля сексуального поведения. Серотонинерги-ческая система мозга принимает участие в регуляции агрессивных состояний: угнетение биосинтеза серотонина сопровождается усилением агрессивности, а повышение уровня серотонина в мозге - ослаблением агрессивности.

Ген 5НТТ - наиболее исследуемый ген серотониновой системы (кодирует переносчик серотонина), при генотипе LL - нормальный вариант полиморфизма в гомозиготной форме, при экспрессии повышает концентрацию переносчика серотонина.Для носителей данного генотипа характерна низкая предрасположенность к депрессии, высокая устойчивость к психическим нагрузкам, развитию центрального утомления в условиях высоких физических и психических нагрузок, что возможно использовать при отборе в циклические виды спорта.

Носители генотипа LS - промежуточного гетерозиготного варианта имеют большую предрасположенность к игровым видам спорта.

Генотип SS - мутантный вариант полиморфизма в гомозиготной форме. У носителей данного генотипа снижена концентрация переносчика серотонина. В поведении отмечается выраженная косвенная агрессия.

Наибольшее внимание в пределах гена переносчика серотонина 5НТТ привлекают полиморфный участок вариации делеции/ инсерции в положении 44 п.о. в регионе промотора переносчика серотонина с формированием «короткой» S- и «длинной» L-аллелей. Наличие короткой аллели связано со снижением обратного захвата серотонина, что увеличивает длительность серотонинергической активности. Подобный полиморфизм может быть важен для людей с тревожными личностными характеристиками, депрессией и суицидальными тенденциями.

Для определения инсерционно-делеционного полиморфизма гена 5НТТ проводится ПЦР по описанной в п. 6.5 методике (с ПЦР-буфером № 4) со следующей парой праймеров (температура отжига - 58°С):

  • прямой праймер: 5’-CAATCTCTGGTGCTTCCCGTACAT АТ-3’
  • обратный праймер: 5’-GACААATСТGTСТТСТGGCTTСТG АА-3’

Для определения размеров продуктов амплификации проводится электрофорез. Генотипу LL соответствуют фрагменты длиной 311 п.о., генотипу L/S - два фрагмента длиной 267 и 311 п.о., а генотипу S/S - фрагмент длиной 267 п.о. (рис. 1).

Дорожки:

  1. ДНК-маркер (50 bp DNA-ladder, CarlRoth).
  2. Продукт амплификации ДНК индивидуума с генотипом S/S.
  3. Продукт амплификации ДНК индивидуума с генотипом L/L.
  4. Продукт амплификации ДНК индивидуума с генотипом S/L.
Рис. 1. Электрофореграмма результатов ПЦР-анализа полиморфизма L/S гена 5НТТ

Ген 5НТ2А находится в 13-й хромосоме. Один из наиболее значимых полиморфизмов - это замена Т102->С. Аллель Т сопряжена с повышенной экспрессией гена по сравнению с аллелью С. У носителей генотипа ТТ агрессивность выше, чем у носителей С-аллели. Помимо агрессивности (важной черты личности для некоторых видов спорта) от плотности рецепторов серотонина зависит скорость развития усталости при тренировках.

  • С/С - нормальный вариант полиморфизма в гомозиготной форме;
  • С/Т - гетерозиготная форма полиморфизма;
  • Т/Т - мутантный вариант полиморфизма в гомозиготной форме.

Для определения полиморфизма Т102С гена 5НТ2А проводится ПЦР (с ПЦР-буфером № 1) со следующей парой праймеров (температура отжига - 58°С):

  • прямой праймер: б’-CATGGAGAATAATGAGCCCAAA -3’
  • обратный праймер: 5’-TAACAATTGACAGCAGGAAATACC -3’

Продуктами амплификации в данной ПЦР являются фрагменты ДНК длиной 428 п.о.

Наличие замены С->Т нуклеотида в 102-м положении гена 5НТ2А создает сайт распознавания (C↓↓CGG1 для эндонуклеазы Mspl.

AACTC CGGAGA мутантная аллель

AACTCTGGAGA нормальная аллель

Для детекции этого полиморфизма проводят обработку продукта ПЦР рестриктазой Mspl при 37°С в течение одного часа.

Рис. 2. Электрофореграмма результатов ПЦР-ПДРФ анализа полиморфизма Т102С гена 5НТ2А

Генотипу ТТ соответствуют нерестрицированные фрагменты длиной 427 п.о., генотипу СТ - три фрагмента длиной 427, 252 и 175 п.о., а генотипу СС - 2 фрагмента длиной 252 и 175 п.о. (рис. 2).

Дорожки:

  1. ДНК-маркер (50 bp DNA-ladder, CarlRoth)
  2. Продукт амплификации и рестрикции ДНК индивидуума с генотипом ТТ
  3. Продукт амплификации и рестрикции ДНК индивидуума с генотипом ТС
  4. Продукт амплификации и рестрикции

Применение ДНК-диагностики в системе спортивного отбора и внутривидовой ориентации[править | править код]

Рис. 3. Распределение генотипов гена 5НТТ у юных футболистов

Для проведения эффективной системы спортивного отбора и внутривидовой ориентации применяют ДНК-диагностику, которая включает распределение полиморфизмов генов 5НТТ и 5НТ2А. Исследования проводились нами на базе Научно-исследовательской лаборатории лонгитудинальных исследований

Полесского государственного университета (Республика Беларусь). Всего обследовано 125 юных спортсменов детской спортивной школы по футболу.

Как видно из полученных данных 60% обследованных являлись носителями смешанного генотипа гена 5НТТ, что определило отбор в игровые виды спорта по фенотипическим показателям. Однако около 20% юных футболистов относились к неблагоприятному генетическому варианту,склонному к проявлению косвенной агрессии (рис. 3).

Рис. 4. Распределение скорости зрительно-моторной реакции у носителей генотипа SS гена 5НТТ (слева) и у носителей генотипа LL гена 5НТТ (справа)

Носители генотипа SS отличались наиболее высокой скоростью простой зрительно-моторной реакции, устойчивостью реакции выбора и реакции различения. Носителей генотипа LL в большинстве своем отмечали средние значения зрительно-моторных реакций (рис. 4).

У обследованных юных футболистов оценивали преобладающий тип высшей нервной деятельности (рис. 5).

Рис. 5. Распределение типа высшей нервной деятельности у носителей генотипа SS гена 5НТТ (сверху) и у носителей генотипа LL гена 5НТТ (снизу)

При этом носители мутантного генотипа гена 5НТТ характеризовались преобладанием подвижного типа нервной деятельности, в то время как у обладателей генотипа LL доминировал вариант, промежуточный между инертным и подвижным.

Ген 5Т2А кодирует рецептор серотонина 2А, который распространен в периферических тканях, опосредует сократительные реакции гладких мышц. СС - нормальный вариант полиморфизма. Для его носителей характерно повышение скорости реакции под воздействием физической нагрузки, генотип СТ предпочтителен при отборе в игровые виды спорта; ТТ - мутантный вариант полиморфизма, для него характерна высокая агрессивность, быстрое развитие усталости, снижение адаптации к нагрузкам. Распределение генотипов данного гена у обследованных юных футболистов представлено на рисунке 6.

Рис. 6. Распределение полиморфизмов гена 5Т2А у юных футболистов

Как показали проведенные исследования, среди обследованных отмечалось преобладание генотипов СС и СТ. При этом было характерно равное их распределение у респондентов (рис. 7).

Как показали проведенные исследования, подвижный тип нервной деятельности, как наиболее предпочтительный у представителей игровых видов спорта отмечался у носителей генотипа СС гена 5НТ2А, при этом у 60% данного контингента, отмечалась высокая скорость зрительно-моторных реакций и устойчивость внимания при реакции выбора и различения.

Таким образом, установлена зависимость скорости простой и сложной сенсомоторной реакции у обследованных в зависимости от распределения полиморфизмов генов 5НТТ и 5НТ2А. Полученные данные необходимо учитывать при отборе в игровые виды спорта: при выявлении «нежелательных» денотипов - проведение психологической и медикаментозной коррекции, динамический мониторинг психофизиологических показателей для индивидуализации тренировочного процесса.

Рис. 7. Тип высшей нервной деятельности и характеристика сенсомоторной реакции в зависимости от генотипа гена 5НТ2А

За последние 10 лет выявлено относительно немного генетических маркеров, ассоциированных со спортивной деятельностью[1], что, по-видимому, обусловлено тремя основными причинами. Во-первых, один ДНК-полиморфизм вносит лишь незначительный вклад в общее развитие какого-либо признака. Определение этого вклада представляется крайне сложной задачей (нужны большие выборки, метаанализ данных независимых исследований, проведение корреляционного анализа маркера с фенотипами ядерного, клеточного и тканевого уровней).

Очевидно, что приоритетным направлением является не спорт, а здоровье человека: эти предпочтения отражены в генетической карте физической активности человека в виде соотношения «спортивных» генов и генов, ассоциированных со значимыми для здоровья фенотипами, изменяющимися в ответ на физические нагрузки.

Необходимо подчеркнуть значимость фенотипических маркеров, поскольку только они могут отражать влияние среды на генетически детерминированные признаки. Отличительная особенность генетических маркеров, не меняющихся на протяжении всей жизни, - это возможность их определения сразу после рождения, а значит, прогноз развития показателей, значимых в условиях спортивной деятельности, можно составить очень рано.

При решении проблем спортивного отбора и спортивной ориентации, особенно на этапе начального отбора, несмотря на солидный опыт педагогов и тренеров, очень часто составляются неправильные прогнозы успешности отдельных спортсменов.

Современные методы спортивной медицины и генетики позволяют избежать многих «неуспешных» решений в этом плане с помощью своевременного определения фенотипических и генетических маркеров, в разной степени отражающих наследственные задатки отдельных индивидуумов. Кроме того, на основании изучения этих маркеров появляются предпосылки к индивидуализации и оптимизации тренировочного процесса для достижения максимального тренировочного эффекта.

Читайте также[править | править код]

Источники[править | править код]

  1. Ахметов И.И. Молекулярная генетика спорта: монография / И.И. Ахметов. - М.: Советский спорт, 2009. - 268 с