Афобазол — различия между версиями
Monv (обсуждение | вклад) (Новая страница: «{{Шаблон:Справочник}} == АФОБАЗОЛ == === Состав и форма выпуска === Таблетки. Каждая таблетка…») |
Talk (обсуждение | вклад) |
||
| (не показана 1 промежуточная версия 1 участника) | |||
| Строка 1: | Строка 1: | ||
{{Шаблон:Справочник}} | {{Шаблон:Справочник}} | ||
== АФОБАЗОЛ == | == АФОБАЗОЛ == | ||
| − | + | [[Image:Afobazol.jpeg|250px|thumb|right|АФОБАЗОЛ ]] | |
=== Состав и форма выпуска === | === Состав и форма выпуска === | ||
| − | Таблетки. Каждая таблетка содержит: активное вещество Афобазол (5-этокси-2-[2-(морфолино)-этилтио] бензимидазола дигидрохлорид) -5 мг или 10 мг. Вспомогательные вещества: крахмал картофельный, целлюлоза микрокристаллическая, сахар молочный (лактоза), повидон, магния стеарат. Таблетки белого или белого с кремоватым оттенком цвета, плоскоцилиндрической формы с фаской. | + | '''Таблетки'''. Каждая таблетка содержит: активное вещество Афобазол (5-этокси-2-[2-(морфолино)-этилтио] бензимидазола дигидрохлорид) -5 мг или 10 мг. Вспомогательные вещества: [[крахмал]] картофельный, целлюлоза микрокристаллическая, сахар молочный (лактоза), повидон, магния стеарат. Таблетки белого или белого с кремоватым оттенком цвета, плоскоцилиндрической формы с фаской. |
По 10 таблеток или 25 таблеток в контурной ячейковой упаковке. По 30, 50 или 100 таблеток в полимерной банке. | По 10 таблеток или 25 таблеток в контурной ячейковой упаковке. По 30, 50 или 100 таблеток в полимерной банке. | ||
| Строка 12: | Строка 12: | ||
=== Фармакодинамика === | === Фармакодинамика === | ||
| − | Афобазол - производное 2-меркаптобензимидазола, селективный анксиолитик, не относящийся к классу агонистов бензодиазепиновых рецепторов. Препятствует развитию мембранозависимых изменений в ГАМК-рецепторе. | + | Афобазол - производное 2-меркаптобензимидазола, селективный анксиолитик, не относящийся к классу агонистов [[Бензодиазепины|бензодиазепиновых]] рецепторов. Препятствует развитию мембранозависимых изменений в ГАМК-рецепторе. |
| − | Обладает анксиолитическим действием с активирующим компонентом, не сопровождающимся гипноседативными эффектами (седативное действие выявляется в дозах, в 40-50 раз превышающих ED50 для анксиолитического действия). У препарата отсутствуют миорелаксантные свойства, негативное влияние на показатели памяти и внимания. При его применении не формируется лекарственная зависимость и не развивается синдром отмены. Действие препарата реализуется преимущественно в виде сочетания анксиолитического (противотревожного) и легко стимулирующего (активирующего) эффектов. | + | Обладает анксиолитическим действием с активирующим компонентом, не сопровождающимся гипноседативными эффектами ([[Транквилизаторы и седативные средства в спорте|седативное]] действие выявляется в дозах, в 40-50 раз превышающих ED50 для анксиолитического действия). У препарата отсутствуют миорелаксантные свойства, негативное влияние на показатели памяти и внимания. При его применении не формируется лекарственная зависимость и не развивается синдром отмены. Действие препарата реализуется преимущественно в виде сочетания анксиолитического (противотревожного) и легко стимулирующего (активирующего) эффектов. |
| − | Уменьшение или устранение тревоги (озабоченность, плохие предчувствия, опасения, раздражительность), напряженности (пугливость, плаксивость, чувство беспокойства, неспособность расслабиться, бессонница, страх), а следовательно, соматических (мышечные, сенсорные, сердечно-сосудистые, дыхательные, желудочно-кишечные симптомы), вегетативных (сухость во рту, потливость, головокружение), когнитивных (трудности при концентрации внимания, ослабленная память) нарушений наблюдается на 5-7 дни лечения. Максимальный эффект достигается к концу 4 недели лечения и сохраняется в после-терапевтическом периоде в среднем 1-2 недели. Особенно показано применение препарата у лиц с преимущественно астеническими личностными чертами в виде тревожной мнительности, неуверенности, повышенной ранимости и эмоциональной лабильности, склонности к эмоционально-стрессовым реакциям. Нетоксичен. | + | Уменьшение или [[Препараты для лечения тревожных состояний|устранение тревоги]] (озабоченность, плохие предчувствия, опасения, раздражительность), напряженности (пугливость, плаксивость, чувство беспокойства, неспособность расслабиться, бессонница, страх), а следовательно, соматических (мышечные, сенсорные, сердечно-сосудистые, дыхательные, желудочно-кишечные симптомы), вегетативных (сухость во рту, потливость, головокружение), когнитивных (трудности при концентрации внимания, ослабленная память) нарушений наблюдается на 5-7 дни лечения. Максимальный эффект достигается к концу 4 недели лечения и сохраняется в после-терапевтическом периоде в среднем 1-2 недели. Особенно показано применение препарата у лиц с преимущественно астеническими личностными чертами в виде тревожной мнительности, неуверенности, повышенной ранимости и эмоциональной лабильности, склонности к эмоционально-стрессовым реакциям. Нетоксичен. |
=== Фармакокинетика === | === Фармакокинетика === | ||
| − | Период полувыведения при приеме внутрь составляет 0,82 часа, средняя величина максимальной концентрации (Стах) - 0,130±0,073 мкг/мл; среднее время удержания препарата в организме (MRT) -1,60±0,86 ч. Интенсивно распределяется по хорошо васкуляризированным органам. | + | [[Период полувыведения (полужизни)|Период полувыведения]] при приеме внутрь составляет 0,82 часа, средняя величина максимальной концентрации (Стах) - 0,130±0,073 мкг/мл; среднее время удержания препарата в организме (MRT) -1,60±0,86 ч. Интенсивно распределяется по хорошо васкуляризированным органам. |
=== Показания к применению === | === Показания к применению === | ||
| − | *При лечении нарушений сна, связанных с тревогой, нейроциркуляторной дистонией. | + | *При [[Лечение бессонницы (препараты)|лечении нарушений сна]], связанных с тревогой, нейроциркуляторной дистонией. |
| − | *Расстройства адаптации. | + | *Расстройства [[Адаптация|адаптации]]. |
*Генерализованные тревожные расстройства, неврастения, тревожная мнительность, неуверенность, повышенная ранимость и эмоциональная лабильность, склонность к эмоционально-стрессовым реакциям. | *Генерализованные тревожные расстройства, неврастения, тревожная мнительность, неуверенность, повышенная ранимость и эмоциональная лабильность, склонность к эмоционально-стрессовым реакциям. | ||
| − | *Предменструальный синдром. | + | *[[ПМС (предменструальный синдром) и спорт|Предменструальный синдром]]. |
| − | *Различные соматические заболевания ([[Бронхиальная астма и спорт|бронхиальная астма]], синдром раздраженного кишечника, гипертоническая болезнь, аритмии). | + | *Различные соматические заболевания ([[Бронхиальная астма и спорт|бронхиальная астма]], синдром раздраженного кишечника, [[Гипертония и спорт (повышенное артериальное давление)|гипертоническая болезнь]], [[Лечение аритмии|аритмии]]). |
=== Противопоказания === | === Противопоказания === | ||
| Строка 44: | Строка 44: | ||
=== Передозировка === | === Передозировка === | ||
| − | При значительной передозировке и интоксикации возможно развитие седативного эффекта и повышенной сонливости без проявлений миорелаксации. В качестве неотложной помощи применяется кофеин бензоат | + | При значительной передозировке и интоксикации возможно развитие седативного эффекта и повышенной сонливости без проявлений миорелаксации. В качестве неотложной помощи применяется [[кофеин бензоат натрия]], 20% раствор в ампулах по 1,0 мл 2-3 раза в день подкожно. |
'''ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ С ЛЕКАРСТВЕННЫМИ СРЕДСТВАМИ''' | '''ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ С ЛЕКАРСТВЕННЫМИ СРЕДСТВАМИ''' | ||
Текущая версия на 16:57, 22 апреля 2015
Источник: «Справочник спортивной фармакологии».
Издательство: Советский спорт, 2014 г.
Содержание
АФОБАЗОЛ[править | править код]
Состав и форма выпуска[править | править код]
Таблетки. Каждая таблетка содержит: активное вещество Афобазол (5-этокси-2-[2-(морфолино)-этилтио] бензимидазола дигидрохлорид) -5 мг или 10 мг. Вспомогательные вещества: крахмал картофельный, целлюлоза микрокристаллическая, сахар молочный (лактоза), повидон, магния стеарат. Таблетки белого или белого с кремоватым оттенком цвета, плоскоцилиндрической формы с фаской.
По 10 таблеток или 25 таблеток в контурной ячейковой упаковке. По 30, 50 или 100 таблеток в полимерной банке.
Фармакологическое действие[править | править код]
Фармакодинамика[править | править код]
Афобазол - производное 2-меркаптобензимидазола, селективный анксиолитик, не относящийся к классу агонистов бензодиазепиновых рецепторов. Препятствует развитию мембранозависимых изменений в ГАМК-рецепторе.
Обладает анксиолитическим действием с активирующим компонентом, не сопровождающимся гипноседативными эффектами (седативное действие выявляется в дозах, в 40-50 раз превышающих ED50 для анксиолитического действия). У препарата отсутствуют миорелаксантные свойства, негативное влияние на показатели памяти и внимания. При его применении не формируется лекарственная зависимость и не развивается синдром отмены. Действие препарата реализуется преимущественно в виде сочетания анксиолитического (противотревожного) и легко стимулирующего (активирующего) эффектов.
Уменьшение или устранение тревоги (озабоченность, плохие предчувствия, опасения, раздражительность), напряженности (пугливость, плаксивость, чувство беспокойства, неспособность расслабиться, бессонница, страх), а следовательно, соматических (мышечные, сенсорные, сердечно-сосудистые, дыхательные, желудочно-кишечные симптомы), вегетативных (сухость во рту, потливость, головокружение), когнитивных (трудности при концентрации внимания, ослабленная память) нарушений наблюдается на 5-7 дни лечения. Максимальный эффект достигается к концу 4 недели лечения и сохраняется в после-терапевтическом периоде в среднем 1-2 недели. Особенно показано применение препарата у лиц с преимущественно астеническими личностными чертами в виде тревожной мнительности, неуверенности, повышенной ранимости и эмоциональной лабильности, склонности к эмоционально-стрессовым реакциям. Нетоксичен.
Фармакокинетика[править | править код]
Период полувыведения при приеме внутрь составляет 0,82 часа, средняя величина максимальной концентрации (Стах) - 0,130±0,073 мкг/мл; среднее время удержания препарата в организме (MRT) -1,60±0,86 ч. Интенсивно распределяется по хорошо васкуляризированным органам.
Показания к применению[править | править код]
- При лечении нарушений сна, связанных с тревогой, нейроциркуляторной дистонией.
- Расстройства адаптации.
- Генерализованные тревожные расстройства, неврастения, тревожная мнительность, неуверенность, повышенная ранимость и эмоциональная лабильность, склонность к эмоционально-стрессовым реакциям.
- Предменструальный синдром.
- Различные соматические заболевания (бронхиальная астма, синдром раздраженного кишечника, гипертоническая болезнь, аритмии).
Противопоказания[править | править код]
- Детский возраст до 18 лет.
- Индивидуальная непереносимость препарата. Беременность, период лактации.
Способ применения и дозы[править | править код]
Применяется внутрь, после еды. Оптимальные разовые дозы препарата - 10 мг, суточные - 30 мг, распределенные на 3 приема в течение дня. Длительность курсового применения препарата составляет 2-4 недели. При необходимости суточная доза препарата может быть увеличена до 60 мг, а длительность лечения до 3 мес.
Побочные действия[править | править код]
Повышенная индивидуальная чувствительность, возможны аллергические реакции.
Передозировка[править | править код]
При значительной передозировке и интоксикации возможно развитие седативного эффекта и повышенной сонливости без проявлений миорелаксации. В качестве неотложной помощи применяется кофеин бензоат натрия, 20% раствор в ампулах по 1,0 мл 2-3 раза в день подкожно.
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ С ЛЕКАРСТВЕННЫМИ СРЕДСТВАМИ
Не оказывает влияния на наркотический эффект этанола и гипнотическое действие тиопентала. Потенцирует противосудорожный эффект карбамазепина. Вызывает усиление анксиолитического действия диазепама.
